Create issue ticket

115 mögliche Ursachen für Antimongoloide Lidachse, Intelligenzminderung

  • Pallister-W-Syndrom

    Retardierung, zerebrale Krämpfe und Dysmorphien.[orpha.net] Manifestationsalter: Kleinkindalter, Neugeborenenzeit ICD-10: Q87.8 OMIM: 311450 UMLS: C0796110 MeSH: - GARD: 358 MedDRA: - Zusammenfassung Das W-Syndrom ist gekennzeichnet durch geistige[orpha.net]

  • Jacobsen-Syndrom

    Lidachsen, Epikanthus, breite Nasenwurzel, kurze Nase, V-förmiger Mund und kleine, tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren).[orpha.net] Retardierung, ein kraniofaziale Dysmorphie, Herzfehler und eine Blutungsneigung charakterisiert ist.[flexikon.doccheck.com] Symptome sind prä- und postnatal verzögertes Wachstum, psychomotorische Retardierung und charakteristische kraniofaziale Dysmorphien (Schädeldeformitäten, Ptose, Kolobom, antimongoloide[orpha.net]

  • Noonan-Syndrom

    antimongoloide Lidachse[eref.thieme.de] .: milde geistige Retardierung Mikrobrachyzephalie Pterygium colli ("webbed neck"): lose Nackenhaut Tiefer Haaransatz Buschige, zusammengewachsene Augenbrauen Augenfehlbildungen[flexikon.doccheck.com] Die hauptsächlichen Gesichtsmerkmale des Noonan-Syndroms sind Hypertelorismus mit antimongoloiden Lidachsen, Ptose und tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren mit verdickter[de.praenatal-medizin.de]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Lidachsen, prominente Nase, tief ansetzende, dysplastische Ohren Minderwuchs breite Daumen und Zehen Herzfehler Diese Karteikarte wurde von ju89li erstellt.[karteikarte.com] Zusammenfassung Die Hauptsymptome des Rubinstein-Taybi-Syndroms sind geistige Retardierung sowie breite Daumen und Großzehen.[link.springer.com] Retardierung (IQ-Range 20 – 80), breite Daumen, große Zehen und charakteristische flachstirnige Gesichter mit hochgewölbtem Gaumen, hypoplastischer Maxilla, fliehendem Kinn[thieme-connect.com]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Das Saethre-Chotzen-Syndrom zeichnet sich durch folgende Symptomatik aus: Trigonocephalie mit breitem Vorderhaupt, asymmetrisches Gesicht, flache Nasenwurzel, antimongoloide[de.praenatal-medizin.de] Lidachse tief sitzende Ohren milde Brachydaktylie mit kutanen Verwachsungen evtl.[med2click.de] Retardierung Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ Mikrozephalie[icdscout.de]

  • Nicht-syndromale Hemimelie der Tibia

    Bei Einzelfällen wurden faziale Dysmorphien (hohe, breite und prominente Stirn; Hypertelorismus; niedrige Nasenwurzel; antimongoloide Lidachsen; kurze Nase; kurzes, prominentes[dysnet.org] Statur und Intelligenz sind in der Regel normal, Fälle mit geistiger Retardierung wurden jedoch beschrieben.[dysnet.org] Lidachsen, dyspastische oder kleine Ohren, Hornhauttrübung oder Katarakt und Lippen-Kiefer-Gaumenspalte.[dysnet.org]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Lidachsen, Rundgesicht, Mikrogenie, Ohrmuscheltiefstand, Innenohrstörung, bei Säuglingen »Katzenschrei« r r r[yumpu.com] Die Diagnose einer geistigen Retardierung wird aber manchmal fälschlicherweise gestellt, weil die Betroffenen aufgrund ihres beschränkten Hörvermögens und Schwierigkeiten,[symptoma.de] […] vorspringende Unterlippe, Minderwuchs, Hypertrichose, Herzfehlbildung, Genitalhypoplasie Vogelgesicht, Nase nhypoplasie, Mikrogenie, Minderwuchs, Katarakt Hypertelorismus, antimongoloide[yumpu.com]

  • Hypertelorismus

    […] geneigte Lidachsen, Strabismus, hoher Gaumen und Mikrogenie auf.[de.glosbe.com] geistige Retardierung[eref.thieme.de] Lidachsen und einem Hypertelorismus.[arztsuche24.at]

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    Lidachsen Hypertelorismus 4 Diagnostik Die Kombination aus chronischer Hypocalcämie und rezidivierenden Infektionen bereits im Säuglingsalter sind wegweisend.[flexikon.doccheck.com] Geistige Retardierung als Folge von Hypoglykamien und hypoglykamischen Krampfen. 5. Schwach entwickelte hypotone Muskulatur. Ergänzende Befunde Acidoseatmung.[vub.de] Als Rechenstörung (Dyskalkulie) bezeichnet man ausgeprägte Schwierigkeiten beim Erwerb der grundlegenden arithmetischen Fertigkeiten, die nicht erklärbar sind durch eine Intelligenzminderung[m.aerzteblatt.de]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 21

    Das Saethre-Chotzen-Syndrom zeichnet sich durch folgende Symptomatik aus: Trigonocephalie mit breitem Vorderhaupt, asymmetrisches Gesicht, flache Nasenwurzel, antimongoloide[de.praenatal-medizin.de] Retardierung, X-chromosomale, Typ Porteous Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Sutherland-Haan Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Zorick Geistige Retardierung[se-atlas.de] Haploinsuffizienz) Heterozygotenfrequenz: 1:50 Defekt meist in der Phenylalaninhydroxylase Symptome (unbehandelt): geistige Retardierung, zerebrale Krampfanfälle, gestörte[brainscape.com]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome