Angeborener Antithrombin-Mangel
Angeborener Antithrombin-III-Mangel (ATM) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die autosomal dominant vererbt wird.[symptoma.de]
Angeborenen Antithrombin III-Mangel ist eine Erbkrankheit.[abelard.risikataweni.com]
Weil Antithrombin Gerinnungsfaktoren wie Thrombin und Faktor Xa inaktiviert und damit eine essentielle Rolle bei der Hemmung der Blutgerinnung spielt, ist bei Betroffenen[symptoma.de]
Kongenitaler Antithrombin-III-Mangel
Grüße Kristina von Kristina86 am 03.03.2009, 19:20 Uhr Antwort: Antithrombin III Mangel Liebe Kristina, 1.Antithrombin, Protein C und Protein S sind körpereigene Hemmstoffe[rund-ums-baby.de]
Verglichen mit dem Protein C- oder Protein S-Mangel ist das Risiko für Thrombosen beim kongenitalen Antithrombin III-Mangel jedoch höher (Thaler et Lechner 1981).[de.vroniplag.wikia.com]
Definition Angeborener oder erworbener Mangel von Antithrombin III (wichtigster physiologischer Inhibitor der Blutgerinnung; nicht Vitamin K-abhängig) und damit verbundener[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
Ursachen einer Thrombophilie können zum Beispiel sein: -APC-Resistenz (Faktor V G1691A) -Antithrombin III-Mangel -Protein C-Mangel -Protein S-Mangel [Seite 13] -Prothrombin[de.vroniplag.wikia.com]
Antithrombin-III-Mangel Antithrombin-III-Mangel Antithrombinämie APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C] AT-III-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung[icdscout.de]
, Antithrombin III-Mangel, Lupusantikoagulans, myeloproliferative Erkrankungen).[derma.de]
Erkrankung der ableitenden Harnwege
In diesem Zusammenhang ist oftmals ein Mangel an Antithrombin III und/oder ein Mangel von Protein C oder Protein S von Bedeutung.[eref.thieme.de]
Verschluss der Arteria cerebri posterior mit Infarzierung
7.6.4 Durale arteriovenöse Malformation (Durafistel, AV-Fistel, Karotis-Sinus-cavernosus-Fistel) 293 7.7 Gerinnungsstörungen 294 7.7.1 Definition 294 7.7.2 Protein-C-/-S-/Antithrombin-III-Mangel[medizinwelt.elsevier.de]
Hereditärer Protein-C-Mangel
Ursachen einer Thrombophilie können zum Beispiel sein: -APC-Resistenz (Faktor V G1691A) -Antithrombin III-Mangel -Protein C-Mangel -Protein S-Mangel [Seite 13] -Prothrombin[de.vroniplag.wikia.com]
Antithrombin-III-Mangel Antithrombin-III-Mangel Antithrombinämie APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C] AT-III-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung[icdscout.de]
Erkrankung (Gen) Methode Material Bearbeitungszeit Antithrombin III-Mangel (SERPINC1) Sequenzierung (komplett) & MLPA EDTA-Blut 2-3 Wochen Protein-C-Mangel (PROC) Sequenzierung[diagenom.de]
Hereditärer Faktor-X-Mangel
Antithrombin-III-Mangel Antithrombin-III-Mangel Antithrombinämie APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C] AT-III-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung[icdscout.de]
Der Antithrombin-III-Mangel wird in der Regel autosomal dominant vererbt und verursacht durch Mutationen im SERPINC1 -Gen, das auf Chromosom 1 kartiert (1q23-q25.1).[dna-diagnostik.hamburg]
Erkrankung (Gen) Methode Material Bearbeitungszeit Antithrombin III-Mangel (SERPINC1) Sequenzierung (komplett) & MLPA EDTA-Blut 2-3 Wochen Protein-C-Mangel (PROC) Sequenzierung[diagenom.de]
Allergie
- Diagnostik Antikörper-Suchtest Antimykogramm Antinucleäre Antikörper Antinucleäre Faktoren Antistaphylosin Antistreptolysin-O Antithrombin-III AP APC-Resistenz Apo-Lipoproteine[laborlexikon.de]
Wirkspiegel Antidepressiva, tricyclische Antidiuretisches Hormon Antiepileptika Antihyaluronidase Antikonvulsiva Antikörper gegen Bakterien Antikörper gegen Viren Antikörper-Mangel[laborlexikon.de]
Koagulationsstörung
Antithrombin-III-Mangel Antithrombin-III-Mangel Antithrombinämie APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C] AT-III-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung[icdscout.de]
[…] transitorische ischämische Attacke) aktuell oder in der Anamnese ·erbliche oder erworbene Prädisposition für venöse oder arterielle thromboembolische Ereignisse wie APC-Resistenz, Antithrombin-III-Mangel[ch.oddb.org]
Erworbener Gerinnungsdefekt Erworbener Koagulationsdefekt Erworbener Mangel an Antithrombin III Erworbener Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren[icdscout.de]
Hereditärer Faktor-1-Mangel
APC-Resistenz (Faktor V Leiden) Protein-C-Mangel Protein-S-Mangel Antithrombin-III-Mangel Störungen der Fibrinolyse Plasminogen-Mangel Plasminogenaktivator-Inhibitor -Erhöhung[flexikon.doccheck.com]
Antithrombin-III-Mangel Antithrombin-III-Mangel Antithrombinämie APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C] AT-III-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung[icdscout.de]
Mangel an Plasminogen-Aktivator-Inhibitor Typ 1 (PAI-1-Mangel) 83 3.3.3.12. Antithrombin-III-Mangel 83 3.3.3.13. Protein-S- und Protein-C-Mangel 84 3.3.4.[athesiabuch.it]