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100 mögliche Ursachen für Aortenektasie

  • Marfan-Syndrom

    Syndrom aus Hochwuchs, Arachnodaktylie, Linsenluxation, Aortenektasie und Skelettdeformierungen.[eref.thieme.de] Das Syndrom ist durch die Herz- und Aortenektasien, Linsenluxationen und die Skelettbeteiligung gekennzeichnet.[eref.thieme.de] Weitere Symptome: Aortenektasie und Linsenluxation.[eref.thieme.de]

  • Syphilis

    Das klinische Bild einer Syphilis bei einer Schwangerschaft Syphilis Schwangeren unterscheidet sich nicht im Wesentlichen von der einer Nichtschwangeren. Es kann lediglich schwierig werden, eine Schwangerschaftsdermatose von einem syphilitischen Exanthem zu unterscheiden.[eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Spondylytische Aortitis
  • Osteogenesis imperfecta

    Bei jeder unklaren Osteogenesis imperfecta und schweren Osteoporose bei Kindern und Jugendlichen muss an eine erbliche Form, an die Osteogenesis imperfecta (OI, „Glasknochenkrankheit“) gedacht werden Glasknochenkrankheit s. Osteogenesis imperfecta . Gründliche Familienanamnese und körperliche Untersuchung (blaue[…][eref.thieme.de]

  • Aortenektasie

    Aortenschlängelung und Aortenektasie kommen meist zusammen vor.[eref.thieme.de] Aortenektasie ICD-10 Diagnose I71.9 Diagnose: Aortenektasie ICD10-Code: I71.9 Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen.[med-kolleg.de] Re: Aortenektasie Hallo dr.ben![community.netdoktor.at]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4

    Zusammenfassung Die Mukopolysaccharidose Typ IV (MPS IV) ist eine lysosomale Speicherkrankheit. Sie ist gekennzeichnet durch eine Spondylo-epiphyseo-metaphysäre Dysplasie. Es existieren zwei Formen, der Typ A und der Typ B. Die Prävalenz des Typ IVA ist etwa 1:250.000, mit großen Unterschieden zwischen einzelnen[…][orpha.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-S

    Die Mukopolysaccharidose Typ 5 wird heutzutage als Scheie-Syndrom oder Mukopolysaccharidose Typ 1S (MPS1S) bezeichnet. Die Mukopolysaccharidose Typ 5 wird heutzutage dem Typ 1 untergeordnet und als Scheie-Syndrom oder MPS1S, Mukopolysaccharidose Typ 1S oder Morbus Scheie bezeichnet. Das Scheie-Syndrom ist die[…][symptoma.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Dies ist eine aus nahezu 20 genetisch und Ehlers-Danlos-Syndrom Genetik klinisch verschiedenen Typen bestehende Gruppe zumeist autosomal-dominanter Erkrankungen des Bindegewebes mit überstreckbaren Gelenken Gelenk Überstreckbarkeit , dünner und brüchiger Haut mit Narben- und Keloidbildung Kelloidbildung , Neigung[…][eref.thieme.de]

  • Syphilitische Aortitis

    Lexikon Japans Studierende - Listenansicht 2551 Personen - Seite: 38 39 40 41 42 43 44 45 46 Name Takemura Kiyoshi 竹村清 Ort Tokushima-ken Daten 1878– Text WS 910/11–WS 1911/12 Ingenieurwesen (Maschinenbau) – TH Berlin. Präsident des Instituts für Technologie in Hsingking, China. Name Takemura Masaru (Tadashi) 竹村正[…][themen.crossasia.org]

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