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124 mögliche Ursachen für Apert-Syndrom, Leichte Intelligenzminderung

  • Fraser-Syndrom

    Chronische Rückenschmerzen (Stütz- und Bewegungsapparat) Relevante Kategorien zu Elterninitiative Apert-Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V.[onlinestreet.de] Rubinstein-Taybi-Syndrom Das Rubinstein-Taybi-Syndrom ist charakterisiert durch breite Daumen, eine prominente Nase, Minderwuchs und leichte geistige Retardierung.[aerzteblatt.de] , Formenkreis [Carpenter-Syndrom] Akrozephalosyndaktylie Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom] Angeborene okulofaziale[med-kolleg.de]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 46

    Krankheiten und Besonderheiten Achondroplasie Apert-Syndrom Brachydaktylie Chorea Huntington ("Veitstanz") Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A/B, VIII) Engelmann-Syndrom[bionity.com] Die intellektuellen Fähigkeiten der Patienten reichen von normal bis zur leichten geistigen Retardierung.[orpha-selbsthilfe.de] Mukoviszidose, CF) Einige autosomal-dominant vererbte Krankheiten und Besonderheiten Achondroplasie Apert-Syndrom Brachydaktylie Chorea Huntington ("Veitstanz") Ehlers-Danlos-Syndrom[zentrale-deutscher-kliniken.de]

  • Prognathie, autosomal dominante

    Siehe auch Pseudoachondroplasie Apert-Syndrom Kleinwuchs Achondrogenesie Literatur W. Schuster, D. Färber (Hrsg.): Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik.[de.wikipedia.org] […] um ca. 10 Punkte teilweise Sprachstörungen, leichte motorische Ungeschicktheiten und Anpassungsschwierigkeiten Verhaltensauffälligkeiten ca. 3 4 sind fertil XYY-Syndrom,[docplayer.org] A A B B C C D E F M R Apert Syndrom Adhäsionen (Organverklebungen) Bruxismus (Zähneknirschen) Burnout Syndrom Colon Irritabile (Reizdarm) Crouzon Syndrom Dyspepsie - Reizmagensyndrom[osteopathie-zentrum.de]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 44

    Krankheiten und Besonderheiten Achondroplasie Apert-Syndrom Brachydaktylie Chorea Huntington ("Veitstanz") Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A/B, VIII) Engelmann-Syndrom[bionity.com] Verlauf Patienten mit einem GALE-Mangel zeigen im weiteren Verlauf eine leichte geistige Retardierung, vor allem aber eine neurosensorische Taubheit.[deutsche-apotheker-zeitung.de] […] vererbte Krankheiten und Besonderheiten Der autosomal-dominante Erbgang Achondroplasie Apert-Syndrom Brachydaktylie Chorea Huntington („Veitstanz“) Ehlers-Danlos-Syndrom[biologie-seite.de]

  • Wiedemann-Steiner-Syndrom

    Apert-Syndrom Arthrogryposis-multiplex-congenita-Syndrom Cohen-Syndrom Cornelia-de-Lange-Syndrom Curschmann-Steinert-Syndrom Edwards-Syndrom Freeman-Sheldon-Syndrom Meige-Syndrom[onlinecompanies.com] […] bis mittlere Intelligenzminderung auszeichnet.[orpha.net]  246 84 Apert-Syndrom 247 85 Pfeiffer-Syndrom 251 86 Crouzon-Syndrom 253 87 Saethre-Chotzen-Syndrom 257 88 Carpenter-Syndrom 259 89 Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom 261[lehmanns.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 44

    […] vererbte Krankheiten und Besonderheiten Der autosomal-dominante Erbgang Achondroplasie Apert-Syndrom Brachydaktylie Chorea Huntington („Veitstanz“) Ehlers-Danlos-Syndrom[de.academic.ru] Infekt im 13 Monat (Mittelohrentzündung); erstmalig Anfälle („BNS-Anfälle“) sehr aktive Epilepsie mit tonischen- gen. tonisch-klonischen und komplex-partiellen Anfällen leichte[slideplayer.org] Beispiele sind: Achondroplasie, Apert-Syndrom, Brachydaktylie, Chorea Huntington („Veitstanz“), Ehlers-Danlos-Syndrom (Typen I–IV, VII A/B, VIII), Engelmann-Syndrom, Erythropoetische[de.wikipedia.org]

  • Autosomal-rezessive Taubheit 23

    […] vererbte Krankheiten und Besonderheiten Der autosomal-dominante Erbgang Achondroplasie Apert-Syndrom Brachydaktylie Chorea Huntington („Veitstanz“) Ehlers-Danlos-Syndrom[biologie-seite.de] Die intellektuellen Fähigkeiten der Patienten reichen von normal bis zur leichten geistigen Retardierung.[orpha-selbsthilfe.de] 103285 TP63 603273 AD Antley-Bixler-Syndrom 201750 , 207410 POR, FGFR2 124015 , 176943 AR, AD Apert-Syndrom 101200 FGFR2 176943 AD Bainbridge-Ropers-Syndrom 615485 ASXL3[humangenetik-regensburg.de]

  • Perineuriom

    Apert-Syndrom), was sehr oft mit Kieferfehlstellungen und Fehlbildungen im Gesichtsschädelbereich einhergeht.[uni-ulm.de] Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach: Grenzdebilität — Klassifikation nach ICD 10 F70 Leichte Intelligenzminderung (IQ 50 69) F71 Mittelgradige Intelligenzminderung[fremdworterbuchbung.deacademic.com] Melkersson-Rosenthal-Syndrom). Andere seltene Erkrankungen äußern sich in einem nicht adäquaten Wachstumsverlauf bzw. in Wachstumsdefiziten (z.B.[uni-ulm.de]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung Typ 21

    (AGS) Mukopolysaccharidosen (MPS) Galaktosämie Taubstummheit Xeroderma pigmentosum Sichelzellanämie Autosomal dominanter Erbgang Brachydaktylie Achondroplasie Apert-Syndrom[netdoktor.at] […] schwere Intelligenzminderung schwerer Mangel an oder Abnahme der Intelligenz bzw. geistiger Abbau mit einem Intelligenzquotienten (IQ) zwischen ... leichte Intelligenzminderung[epilepsie-gut-behandeln.de] Dies sind: Leichte geistige Behinderung auch leichte Intelligenzminderung , früher Debilität , ICD-10 F70 Der Intelligenzquotient liegt zwischen 50 und 69.[jewiki.net]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46

    […] vererbte Krankheiten und Besonderheiten Der autosomal-dominante Erbgang Achondroplasie Apert-Syndrom Brachydaktylie Chorea Huntington („Veitstanz“) Ehlers-Danlos-Syndrom[de.academic.ru] Infekt im 13 Monat (Mittelohrentzündung); erstmalig Anfälle („BNS-Anfälle“) sehr aktive Epilepsie mit tonischen- gen. tonisch-klonischen und komplex-partiellen Anfällen leichte[slideplayer.org] 103285 TP63 603273 AD Antley-Bixler-Syndrom 201750, 207410 POR, FGFR2 124015, 176943 AR, AD Apert-Syndrom 101200 FGFR2 176943 AD Bainbridge-Ropers-Syndrom 615485 ASXL3 615115[humangenetik-regensburg.de]

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