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34 mögliche Ursachen für Aplasia cutis congenita

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  • Hautatrophie

    Angeboren (Aplasia cutis congenita) oder erworben, z.B. als Akrodermatitis chronica atrophicans, neurogen (bei Nervenschädigung; bei zentralnervösen Schäden segmental; z.B[gesundheit.de]

  • Dystrophische Epidermolysis bullosa

    cutis congenita Impetigo contagiosa staphylogenes Lyell-Syndrom Lichen ruber planus Die Prognose ist aufgrund der häufigen Entwicklung aggressiver Plattenepithelkarzinome[de.wikipedia.org] Eine Aplasia cutis congenita (kongenitales Fehlen der Haut) kann ebenfalls beobachtet werden und zwar häufiger im unteren Bereich der Beine.[orpha.net] Eine Aplasia cutis congenita (kongenitales Fehlen der Haut) kann ebenfalls bei Geburt beobachtet werden.[orpha.net]

  • Nävus sebaceus

    Es besteht eine Assoziation mit der Aplasia cutis congenita.[de.wikipedia.org] Es besteht eine Assoziation mit der Aplasia cutis congenita .[wikiwand.com]

  • Adams-Oliver-Syndrom

    Aplasia cutis congenita, transversale Gliedmaßendefekte und Cutis marmorata teleangiectatica sind typische Symptome.[orpha.net] Das AOS ist gekennzeichnet durch Hautdefekte, wie der Aplasia Cutis Congenita (ACC), und Veränderungen der Gliedmaßen.[orpha-selbsthilfe.de] Nicht selten finden sich kraniale Ossifikationsstörungen mit einer aplasia cutis congenita (ACC) vergesellschaftet.[egms.de]

  • Aplasia cutis congenita

    cutis congenita - Myopie (Gershonibaruch-Leibo-Syndrom) Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie (Aplasia[de.wikipedia.org] Es wird die Verdachtsdiagnose Aplasia cutis congenita gestellt.[thieme-connect.com] Die Aplasia cutis congenita tritt vor allem am Kopf auf, z. B. im Bereich der kleinen Fontanellen.[wissen.de]

  • Nicht-syndromale Aplasia cutis congenita

    Aplasia cutis congenita – Myopie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessive.[de.wikipedia.org] Einzelnachweise a b c d Aplasia cutis congenita. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). a b c Enzyklopädie Dermatologie M.[de.wikipedia.org] Frieden: Aplasia cutis congenita: a clinical review and proposal for classification. In: Journal of the American Academy of Dermatology.[de.wikipedia.org]

  • Pseudopelade Brocq

    cutis congenita (s. unten) - M.[wikiderm.de] Falls es sich um einen kongenitalen Befund handelt, so liegt der Abheilungszustand einer Aplasia cutis congenita vor.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Kopf-Hals-Gebiet - Sarkoidose - Sklerodermie ( SSc ) - Noxen Bsp: - Verbrennung, Verätzung - flächige Wunden mit sekundärer Wundheilung - Radiodermatitis - Genodermatosen Bsp: - Aplasia[wikiderm.de]

  • Gekreuzte Polysyndaktylie

    cutis congenita Arnold-Chiari-Syndrom (5 x) Arthrogryposis multiplex congenita (3 x) Caroli Syndrom (reno-hepato-pankreatische Dysplasie) CHILD-Syndrom (Congenital Hemidysplasia[yumpu.com] Auftreten von Fehlbildungen einhergehen und die Stoffwechselstörungen wurden dokumentiert:* Achondroplasie Adrenogenitales Syndrom Angeborene polyzystische Lungenkrankheit Aplasia[yumpu.com]

  • Wollhaarnaevus

    Bemerkenswerterweise zeigt sich dei Fehlbildung postnatal zunähcst als ein weniger behaartes Areal, sodass initial eher an eine Aplasia cutis congenita gedacht wird.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Angeborene Alopezie

    Angeborene Aplasie Aplasia cutis congenita oder angeborene Aplasie ist ein Entwicklungsdefekt, wo aus Gründen, die nicht verstanden werden, sich die Haut nicht vollständig[arztol.com] .: Aplasia cutis congenita Q84.9 Angeborene Fehlbildung des Integumentes, nicht näher bezeichnet Inkl.: Angeboren: Anomalie o.n.A. Integument o.n.A.[icd-code.de] cutis congenita Kongenitale Hautaplasie Q84.9 Angeborene Fehlbildung des Integumentes, nicht näher bezeichnet Angeborene Integumentdeformität Integumentumanomalie[icdscout.de]

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