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45 mögliche Ursachen für Arthralgie, Ehlers-Danlos-Syndrom

  • Chronisches Ermüdungssyndrom

    "Wenn ich diese Krankheit mit drei Wörtern beschreiben sollte, wären das für mich: Schlapp. Verbraucht. Hoffnungslos." "Totale Lebens-Neueinrichtung." "Wut, Antriebslosigkeit und... Da fängt es an: Wut, Antriebslosigkeit und nicht am Leben teilhaben können." "Kommt von hinten. Schleicht sich ein. Macht alles kaputt."[…][deutschlandfunk.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4

    Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst.[books.google.de] Zusammenfassung Das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV, auch als vaskulärer Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) bekannt, ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes.[orpha.net] Hier müssen beide Allele verändert sein, damit ein EDS in Erscheinung tritt. 4 Formen Ehlers-Danlos-Syndrom Typ I (EDS TYP I) Ehlers-Danlos-Syndrom Typ II (EDS TYP II) Ehlers-Danlos-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Das Ehlers-Danlos Syndrom ist eine heterogene Gruppe von seltenen, erblichen Erkrankungen, welche mit Defekten des Kollagens einhergehen.[symptoma.com] Ursache von Ehlers-Danlos Syndrom Ehlers-Danlos Syndrom ist bei einen Defekt im Körpergewebe des Menschen verursacht.[hear-it.org] Was ist Ehlers-Danlos Syndrom? Das Ehlers-Danlos Syndrom kann Fehler im Schallleitungsmechanismus des Mittelohrs auslösen und dadurch einen Hörverlust verursachen.[hear-it.org]

  • Overlap-Syndrom

    .: Pannikulitis: Lupus- ( L93.2 ) Pannikulitis: o.n.A. ( M79.3- ) M35.7 Hypermobilitäts-Syndrom Inkl.: Familiäre Bänderschwäche Exkl.: Bänderschwäche o.n.A. ( M24.2- ) Ehlers-Danlos-Syndrom[icd-code.de]

  • Hypermobilitätssyndrom

    Diese ist von einem angeborenen Kollagendefekt, wie er zum Beispiel beim Ehlers-Danlos-Syndrom oder Marfan-Syndrom vorliegt, abzugrenzen. 5 Therapie Primär sollte die Überextension[flexikon.doccheck.com] B. durch eine angeborene Bindegewebsschwäche wie das Marfan-Syndrom oder durch bestimmte Krankheiten wie das Ehlers-Danlos-Syndrom verursacht sein kann, und die essentielle[de.wikipedia.org] Bei dem Ehlers-Danlos-Syndrom handelt es sich um einen Gendefekt, der in verschiedenen Typen und unterschiedlich stark auftreten kann – das alles näher zu erläutern, würde[chaoskatze.wordpress.com]

  • Arthrose

    Arthrose ist die häufigste aller Gelenkerkrankungen. In Deutschland leiden etwa fünf Millionen Frauen und Männer unter Beschwerden, die durch eine Arthrose verursacht werden, mit steigender Tendenz. Zwei Millionen Menschen haben sogar täglich aufgrund ihrer Arthrose Schmerzen in ihren Gelenken. Am häufigsten[…][arthrose.de]

  • Familiäre Hypercholesterinämie

    .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

  • Luxation

    Dies können unter anderen Anomalien der Gelenkkapsel, Fehlbildungen der Gelenkpfanne, Bindegewebsschwäche ( Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom ) oder Fehlinnervation der[de.wikipedia.org]

  • Familiäre Kälte-Urticaria

    Nach Kälteexposition oder plötzlichem Temperaturabfall (wie etwa durch Klimaanlagen) treten juckende Erytheme, Fieber und Arthralgie auf.[symptoma.de] ÜBERSICHT In unserer Serie „Seltene Erkrankungen A bis Z“ stellen wir Ihnen demnächst folgende Themen vor: Familiäre Dysautonomie Ehlers-Danlos-Syndrom Fibrodysplasia Ossificans[inderschule.diepta.de] Niedriges Fieber und Arthralgie folgen einige Stunden nach dem Ausschlag. Weitere Symptome sind Schwitzen, Kopfschmerz, Nausea und extremer Durst.[symptoma.de]

  • Mukopolysaccharidose

    .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

Weitere Symptome

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