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164 mögliche Ursachen für Ataxie, Dystonie

  • Zerebralparese

    Bei Ataxie handelt es sich um eine gestörte Koordination von Bewegungsabläufen.[de.wikipedia.org] Rücken gelähmt), c) spastische Tetraplegie ( „doppelseitige Halbseitenlähmung“), d) Athetosis duplex (Unmöglichkeit, gezielte Bewegungen durchzuführen), e) Dystonie (Muskeltonusstörungen[gesundheit.de] Seltener werden Muskelhypotonie, Dystonie oder Rigor beobachtet. Fakultative Symptome sind abnorme Reflexe, Ataxie und Dyskinesie.[flexikon.doccheck.com]

  • Sterol-27-Hydroxylase-Mangel

    Neurologische Symptome im Erwachsenenalter umfassen Demenz (tritt in mehr als der Hälfte der Fälle zwischen 20-30 Jahren auf), pyramidale und/oder zerebelläre Ataxie, Krampfanfälle[symptoma.com] Eine langsam progressive spinocerebelläre Ataxie, Pyramidenbahnzeichen und eine geistige Behinderung sind häufige Symptome.[neuro24.de] Periphere Neuropathie und extrapyramidale Symptome wie Dystonie und atypischer Parkinsonismus können auch vorhanden sein.[symptoma.com]

  • Morbus Niemann-Pick Typ C

    Dysarthrie, häufiges Hinfallen aufgrund von Ataxie, Katalepsie und Epilepsie. Über Dysphagie und Hörstörungen wurde mehrfach berichtet.[symptoma.com] Auch das Auftreten einer Dystonie kann zum klinischen Bild des NP-C zählen.[nemo-ev.de] Mit sehr individuellem zeitlichen Verlauf nehmen die kognitiven Fähigkeiten der Patienten weiter ab; es können außerdem Bewegungsstörungen in Form von Ataxie ( Störung der[nemo-ev.de]

  • Morbus Wilson

    Dazu zählen Tremor, Akinesie, Ataxie, Chorea, parkinsonähnliche Symptome wie Dystonie mit schweren Kontrakturen und Rigor, sowie Spastizität, Myoklonie, Hypomimie und Dysarthrie[symptoma.com] Symptome : Die ersten Symptome betreffen die einer Leberzirrhose mit Ösophagusvarizenblutung, Leberhautzeichen und Gelbsucht sowie neurologische Störungen mit Ataxie, Tremor[medicoconsult.de] Betroffenen weist neurologische Symptome auf: Grobschlägiges Zittern Schluckbeschwerden Verschlechterung der schulischen Leistung oder der Handschrift Muskelsteifigkeit (Dystonie[leberselbsthilfe.de]

  • Chorea Huntington

    In späten Stadien der Erkankung treten anstelle der Hyperkinesen vermehrt Dystonien in Verbindung mit einer gestörten Feinmotorik auf.[flexikon.doccheck.com] Im Verlauf treten Dystonien in Verbindung mit einer gestörten Feinmotorik in den Vordergrund.[symptoma.com]

  • Progressive supranukleäre Blickparese

    Die progressive supranukleäre Blickparese (progressive supranuclear palsy, PSP; auch progressive supranukleäre Paralyse, Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom) ist eine degenerative Erkrankung des Gehirns, speziell der Basalganglien. Die Basalganglien sind Bereiche im Gehirn, die eine wichtige Rolle bei der Steuerung[…][de.wikipedia.org]

  • Dysaequilibrium-Syndrom

    Substantive :: Suchumfeld :: Diskussionen :: Weitere Aktionen Neue Diskussion starten Gespeicherte Vokabeln sortieren Suchhistorie Forumsdiskussionen, die den Suchbegriff enthalten disequilibrium Letzter Beitrag: 05 Jul. 12, 13:45 "Importance of disequilibrium, dynamism, and path dependence." "Strategy is a continuous[…][dict.leo.org]

  • Bilirubinenzephalopathie

    Unter Bilirubinenzephalopathie (Synonym: Kernikterus) versteht man eine schwere Schädigung des zentralen Nervensystems (ZNS) bei Neugeborenen, ausgelöst durch einen übermäßigen Anstieg von Bilirubin im Blut (Hyperbilirubinämie). In der westlichen Welt findet sich ein Kernikterus bei 0,4 bis 2,7 Fällen pro 100.000[…][de.wikipedia.org]

  • Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration

    Koordination und Beteiligung am mitoREGISTER für Patienten mit seltenen mitochondrialen Erkrankungen im Rahmen des Projekts mitoNET; EFACTS-Register für Patienten mit Friedreich-Ataxie[se-atlas.de] Auch die Tiefenhirnstimulation kommt bei Dystonie und Hyperkinesien als vorherrschender Symptomatik ggf. in Frage.[de.wikipedia.org] .), rascher Progredienz, Gangunsicherheit, Dystonie, Dysarthrie, Rigidität, Choreoathetose und pigmentärer Retinopathie.[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 1

    Die spinozerebelläre Ataxie Typ 1 ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die mit einer progressiven Degeneration des zentralen Nervensystems, insbesondere des Kleinhirns[symptoma.de] Zu den motorischen Defiziten, die sich im Rahmen der SCA1 einstellen können, zählen weiterhin fokale Dystonien, z.B. in Form eines Schreibkrampfes.[symptoma.de] Die einzelnen Krankheiten unterscheiden sich bezüglich der kausalen Gendefekte, wobei die spinozerebelläre Ataxie Typ 1 (SCA1) auf Mutationen im Gen ATX1, das auf Chromosom[symptoma.de]

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