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342 mögliche Ursachen für Augenfehlbildung, Peripapilläre Atrophie

  • Cerebro-Okulo-Fazio-Skelettales Syndrom

    Mikrozephalie, Muskelhypotonie, Verengung oder Verschluss der Gehörgänge, Augenfehlbildungen, Besonderheiten der Zähne, kognitive Behinderung und Immunschwächen mit Autoimmun-Symptomatik[biologie-seite.de] Choroidea-Atrophie - Alopezie 1646 Chromosom Y-Deletion, partielle P Chronic recurrent multifocal osteomyelitis Chronic recurrent multifocal osteomyelitis Chronisch inflammatorische[docplayer.org] […] myxoides 0.2 P * Chordoidplexuskarzinom 0.01 I * Chorea Huntington-ähnliche Chorioideremie 1.5 P * Chorioideremie - Taubheit Adipositas Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre[docplayer.org]

  • Hallermann-Syndrom

    […] einen proportionierten Minderwuchs, eine besondere Gesichtsform mit einer sehr kleinen, schnabelartig gebogenen Nase und einem kleinen Unterkiefer (Mikrognathie), angeborene Augenfehlbildung[de.wikipedia.org] […] proportionierten Minderwuchs , eine besondere Gesichtsform mit einer sehr kleinen, schnabelartig gebogenen Nase und einem kleinen Unterkiefer ( Mikrognathie ), angeborene Augenfehlbildung[wikiwand.com]

    Es fehlt: Peripapilläre Atrophie
  • Infantiles Glaukom

    Kongenitale Augenfehlbildung[icdscout.de] Keratoglobus Makrokornea Megalokornea Ophthalmozele Verformung des Auges Q15.9 Angeborene Fehlbildung des Auges, nicht näher bezeichnet Angeborene Augendeformität Augenanomalie Augenfehlbildung[icdscout.de]

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  • Chorioidales Hämangiom

    Chronische lymphatische Leukämie 230 Chronische lymphatische Leukämie Mycosis fungoides 232 Haut und Augenmanifestationen 234 Plasmozytom 236 Einteilung und immunchemische Diagnostik 238 aktuelle Einteilung 240 Primäre ALAmyloidose 242 Reaktive Lymphknotenschwellungen 244 Halslymphknotentuberkulose Trypanosomiasis[…][books.google.de]

    Es fehlt: Peripapilläre Atrophie
  • Schwartz-Jampel-Syndrom

    Beim BEPS vom Typ I sind die Augenfehlbildungen mit dem vorzeitigen Ausbleiben der Regelblutung ( Premature Ovarian Failure) verbunden, während beim Typ II keine Störungen[rehakids.de]

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  • Angeborene Linsenluxation

    G. Abelsdorff , A. Elschnig , S. Ginsberg , R. Greeff , E. Hertel , E. v. Hippel , R. Kümmell , W. Löhlein , A. Peters , F. Schieck , E. Seidel , A. v. A?ily , K. Wessely Springer-Verlag , 13.03.2013 - 1042 Seiten Inhalt Seite 36 Regeneration und Wundheilung Transplantation Narbenbefunde Symble 166 Zysten 175 Literatur 202[…][books.google.de]

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  • Kolobom der Papille

    Ähnliche Bedingungen Andere Augenfehlbildungen, die Kolobom gehören oder sind im Zusammenhang mit es: CHARGE-Syndrom, ein Begriff, der in Gebrauch als Akronym für den Satz[haltenraum.com]

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  • Zytomegalievirus-Infektion

    Das Cytomegalie-Virus (CMV) gehört zu den Herpes-Viren. Wie auch die Erreger von Lippenherpes oder Herpes genitalis bleiben Cytomegalie-Viren nach der Erstinfektion ein Leben lang im Körper. In 90% der Fälle verläuft die Cytomegalie-Infektion völlig harmlos: Die meisten Kinder und Erwachsenen zeigen keine Symptome,[…][netdoktor.at]

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  • Septooptische Dysplasie

    3q26.3-q27) bei Anophthalmie/Mikrophthalmie und Merkmalen der SOD; Mutationen im SOX3 -Gen (Xq26.3) bei Mittelliniendefekten des Gehirns und HVL-Insuffizienz (ohne dass aber Augenfehlbildungen[orpha.net] Hanna wurde mit einer komplexen Augenfehlbildung geboren ist von Geburt an vollblind (ohne Lichtwahrnehmung).[bebsk.de] Leonie wurde mit einer komplexen Augenfehlbildung geboren (Sklerokornea und Mikrophalmus). Sie besitzt noch Hell/Dunkel und Farb-Wahrnehmung.[bebsk.de]

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  • Frontonasale Dysplasie

    Synonyme Frontonasale Fehlbildung (FNM) Syndrom der medianen Gesichtsspalte Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang ALX3 606014 1p13.3 4 (4)* autosomal-rezessiv Akkreditiertes Verfahren: ja (-); nein (ALX3) Download: Formulare zur Probeneinsendung Methodik Mittels Polymerasekettenreaktion (PCR) werden die Exons der[…][zhma.de]

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