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50 mögliche Ursachen für Axonale Neuropathie

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28

    Synonyme MASA-Syndrom (SPG1) CRASH-Syndrom (SPG1) Silver-Syndrom (SPG17) Kjellin-Syndrom (SPG15) Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang Krankheitstyp L1CAM 308840 Xq28 29 (29)* X-chromosomal-rezessiv SPG1 PLP1 300401 Xq22.2 7 (7)* X-chromosomal-rezessiv SPG2 ZFYVE26 612012 14q24.1 42 (43)* autosomal-rezessiv SPG15[…][zhma.de]

  • Guillain-Barré-Syndrom

    Akute motorische und sensible axonale Neuropathie (AMSAN), ebenfalls eine Variante mit primärer axonaler Schädigung, gemeinsam mit der AMAN in Südamerika und Asien für etwa[symptoma.com] […] eine akute motorische und sensorische axonale Neuropathie (AMSAN), das Miller-Fisher-Syndrom (MFS ; s. diese Termini) und einige andere, regionale Varianten.[orpha.net] Schädigung gekennzeichnet, in Europa und Nordamerika die vorherrschende Form des GBS Akute motorische axonale Neuropathie (AMAN), mit primärer axonaler Schädigung einhergehend[symptoma.com]

  • Kongenitale Taubheit

    Neuropathien, die autosomal rezessiv vererbte demyelinisierende Neuropathie, die autosomal dominant vererbten Neuropatien vom Typ I und Typ III, das Goldenhar Syndrom, das[symptoma.com] […] frühen Lebensalter als Symptom haben, sind das Alport Syndrom, das Branchio-Oto-Renal Syndrom, das X-chromosomal vererbte Charcot Marie Tooth Syndrom, X-chromosomal vererbte axonale[symptoma.com]

  • Scapuloperoneale spinale Muskelatrophie

    Mutationen im TRPV4-Gen verursachen auch eine axonale Neuropathie (HMSN2C) mit Stimmbandlähmung und eine Skeletterkrankung, die Metatropische Dysplasie.[genetikum.de]

  • Spinozerebelläre Ataxie mit axonaler Neuropathie

    Kleinhirnatrophie, Optikusatrophie) als auch peripheres Nervensystem (sensible axonale Neuropathie) betrifft.[mgz-muenchen.de] Neuropathie), die sowohl eine Gefühlsstörung, besonders an den Füßen und Unterschenkeln, verursacht als auch die bestehende Ataxie verschlimmert.[ataxie.de] Die frühe axonale Neuropathie, welche vorwiegend die sensiblen Fasern betrifft, ist in einer Suralisbiopsie erkennbar.[mgz-muenchen.de]

  • Demyelisierende Erkrankung

    Im Wesentlichen zählen dazu: akute disseminierte Enzephalomyelitis (ADEM) akute Motorische Axonale Neuropathie Baló-Krankheit oder Encephalitis periaxialis concentrica chronisch[de.wikipedia.org]

  • Neuropathie

    Folgende Erkrankungen fallen darunter: Hereditäre motorisch-sensible Neuropathien (HMSN I-VII) Hereditäre sensorische Neuropathien (HSN) Hereditäre sensorisch-autonome Neuropathien[de.wikipedia.org] (HSAN I-V) Sekundäre Schäden des peripheren Nervs sind meist auf Beeinträchtigungen des neuronalen bzw. axonalen Stoffwechsels oder auf entzündliche bzw. autoimmunologische[de.wikipedia.org]

  • Miller-Fisher-Syndrom

    Liquor: Eiweißerhöhung im Verlauf, Serum : anti-GQ1b Antikörper, EMG/NLG: Vorwiegend axonale Neuropathie, vorwiegend sensible Nerven betroffen.Auch in Abwesenheit kontrollierter[de.wikipedia.org] In 5 - 10 % liegt dem GBS eine axonale Neuropathie zugrunde (akute motorisch-sensible axonale Neuropathie, AMSAN).[quellenhof.de] Eine saisonal in Epidemien auftretende Variante (akute motorische axonale Neuropathie, AMAN) wurde überwiegend bei Kindern und jungen Erwachsenen in China beschrieben, scheint[quellenhof.de]

  • Periphere Neuropathie

    Ein weiterer Schwerpunkt stellen Untersuchungen zur chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyradikuloneuropathie (CIDP) und zur multifokal motorischen Neuropathie[neurologie-psychiatrie.uk-koeln.de] Ein wissenschaftlicher Schwerpunkt der Arbeitsgruppe besteht in der Erforschung der Pathogenese des Guillain-Barré-Syndroms, bzw. seiner demyelinisierenden und axonalen Varianten[neurologie-psychiatrie.uk-koeln.de]

  • Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie

    Auch ist unklar, ob es eine Assoziation gibt zu einer erworbenen multifokalen sensomotorischen Neuropathie, charakterisiert durch eine asymmetrische axonale Neuropathie mit[de.wikipedia.org] Auch ist unklar, ob es eine Assoziation gibt zur Beschreibung einer erworbenen multifokalen sensomotorischen Neuropathie, charakterisiert durch eine asymmetrische axonale[klinikum.uni-muenchen.de] Axonale Varianten: Fälle von chronisch-relapsierender und progredienter axonaler Polyneuropathie (steroidresponsibel) sind bekannt.[de.wikipedia.org]

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