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412 mögliche Ursachen für Axonale Sphäroide

  • Waisman-Syndrom

    Adenohypophyse und Hypothalamus Von Z LARON 180 Epiphysis cerebri Von H RODECK 206 Die Schilddrüse und ihre Erkrankungen Von G A voN HARNACK 218 Erworbene Hypothyreose 230 Endemischer Kretinismus 236 Klinik 243 Die euthyreote Struma 251 Nebennierenrinde Von J R BIERICH 262 Nebennierenrindeninsuffizienz 273[…][books.google.de]

  • Neurodegeneration assoziiert mit mitochondrialen Membranproteinen

    Für Bewusstseinsstörungen wie Synkope, Koma, Stupor oder Delir gibt es nicht immer eine offensichtliche Erklärung wie Schlaganfall, Trauma oder neoplastische Ursachen. Hinter Bewusstseinsstörungen können komplexere Erkrankungen stecken: die Enzephalopathien. Sie sind ein diagnostisch wie therapeutisch besonders[…][books.google.de]

  • Pulmonales Blastom

    Sphäroiden und pigmentierter Glia X-chromosomale kongenitale zentrale 329235 Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung Dysplasie, spondyloepimetaphysäre[doczz.com.br] Krankheit oder Krankheitsgruppe 329466 2701 2623 99812 LIG4-Syndrom 251287 Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische 313808 Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen[doczz.com.br]

  • Adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie

    Sphäroiden und pigmentierter Glia Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie[se-atlas.de] Drucklähmungen Hereditäre Parkinson-Krankheit mit spätem Beginn Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen[se-atlas.de]

  • Anhaltende infantile Ventrikeltachykardie

    Sphäroiden und pigmentierter Glia X-chromosomale kongenitale zentrale 329235 Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung Dysplasie, spondyloepimetaphysäre[doczz.com.br] Krankheit oder Krankheitsgruppe 329466 2701 2623 99812 LIG4-Syndrom 251287 Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische 313808 Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen[doczz.com.br]

  • Bickerstaff-Enzephalitis

    : Seltene Krankheit und Heiliger Abend · Mehr sehen » Hereditäre diffuse Leukenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden Die Hereditäre diffuse Leukenzephalopathie mit axonalen[de.unionpedia.org] : Seltene Krankheit und Hereditäre diffuse Leukenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden · Mehr sehen » Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ IV Die hereditäre[de.unionpedia.org] Sphäroiden , Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ IV , Homozygote familiäre Hypercholesterinämie , Karl-Heinz Klingebiel , Latrepirdin , Leptin , Lipodystrophie[de.unionpedia.org]

  • Gonadotropes Hypophysenadenom

    Sphäroiden und pigmentierter Glia Adulte Zitrullinämie Typ 1 Diese Krankheit ist ungültig/veraltet und wurde verschoben (siehe Anhang).[docplayer.org] Sphäroiden und pigmentierter Glia Adulte Zitrullinämie Typ Adult-onset chronic progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial myopathy Adult-onset distal myopathy[docplayer.net] […] due to DGUOK deficiency 978 ADULT- Adulte foveomakuläre mit choroidaler Neovaskularisationen Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Adulte Leukoenzephalopathie mit axonalen[docplayer.org]

  • Sonstige Enzephalitis - Myelitis - Enzephalomyelitis

    Sphäroiden und pigmentierter Glia Adulte Zitrullinämie Typ 1 Diese Krankheit ist ungültig/veraltet und wurde verschoben (siehe Anhang).[docplayer.org] […] due to DGUOK deficiency 978 ADULT- Adulte foveomakuläre mit choroidaler Neovaskularisationen Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Adulte Leukoenzephalopathie mit axonalen[docplayer.org]

  • Gemistozytisches Astrozytom

    Sphäroiden und pigmentierter Glia Adulte Zitrullinämie Typ Adult-onset chronic progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial myopathy Adult-onset distal myopathy[docplayer.net] Lacrimal-Tooth) Adult hypophosphatasia Adulte foveomakulre mit choroidaler Neovaskularisationen Adulte foveomakulre vitelliforme Dystrophie Adulte Leukoenzephalopathie mit axonalen[docplayer.net]

  • Autosomal-dominante Taubheit 56

    Sphäroiden und pigmentierter Glia Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit spastischer Paraplegie Hereditäre spastische Paraplegie Hereditäre spastische Paraplegie[se-atlas.de] Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-Krankheit Harding-Ataxie Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen[se-atlas.de]

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