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442 mögliche Ursachen für B-Zellen Lymphozytose

  • Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Typ 3

    Primäre Immundefekte Serie Series Schlüsselwörter Apoptosedefekt – Fas – FasL – Autoimmunkrankheiten – Lymphom Key words defective apoptosis – Fas – FasL – autoimmunedisorderslymphoma Manuskript-Eingang Received for publication 2. Oktober 2003 Peer-reviewed Manuskript-Annahme Accepted for publication 10.[…][yumpu.com]

  • Persistente polyklonale B-Zell Lymphozytose

    Gewebes Pfeil rechts Lymphoide Hämopathie Pfeil rechts Persistente polyklonale B-Zell Lymphozytose mit binukleären Lymphozyten Externer Link weitere Informationen zu der Erkrankung[se-atlas.de] Die Monoklonale B-Zell-Lymphozytose (MBL) ist definiert durch den Nachweis monoklonaler B-Zellen im peripheren Blut, die jedoch weniger als 5.000/µl (5,0 G/l oder 5 x10 9[onkopedia.com] Externe Links PERSISTENT POLYCLONAL B-Zell Lymphozytose Persistent polyklonalen B-Zell Lymphozytose (PPBL) ist sehr seltene Anomalie des menschlichen Immunsystems durch milde[de.doowizz.ovh]

  • Atopie

    T-zellen atopischer Haut sezernieren IL4-10-13 und regen B-zellen zur Differenzierung und IgE-produktion an.[dr-wolschner.de] Durch den Cis-Y-Linolensäure-und IFN-Y-mangel wird IL-4 nicht gehemmt, B-Lymphocyten, Produktion von IgE, Eosinophilie, T2- Lymphozytose aktiviert.[dr-wolschner.de]

  • Primär mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom

    Thalassämie, Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, autoimmunhämolytische Anämie) Leukopenie, Agranulozytose Thrombozytopenie Monoklonale Gammopathie (MGUS) Monoklonale B-Zell-Lymphozytose[diako-online.de] Myelodysplastisches Syndrom Maligne hämatologische Erkrankungen Akute und chronische Leukämie B-Zell-Lymphome: Morbus Hodgkin, B-NHL: hochmalignes, niedrig malignes Lymphom[diako-online.de]

  • Chronische lymphatische Leukämie

    Auslöser für die Entwicklung eines malignen B-Zell-Klons sind Infektionen, die über eine andauernde Stimulation zu einer monoklonalen B-Zell-Lymphozytose, monoklonale B-Zell-Lymphozytose[eref.thieme.de] Die Monoklonale B-Zell-Lymphozytose (MBL) stellt eine nichtmaligne Vorstufe von CLL und SLL dar (Kap. Monoklonale B-Zell-Lymphozytose).[eref.thieme.de] Pathogenetisch scheint der typischen CLL ein Prodromalstadium einer B-Zell-Lymphozytose, monoklonale monoklonalen B-Zell-Lymphozytose (MBL) voranzugehen, deren Zellen durch[eref.thieme.de]

  • Pfeiffersches Drüsenfieber

    Das 1964 entdeckte Epstein-Barr-Virus infiziert B-Lymphozyten und das Epithel des Nasopharynx; zirkulierende B-Zellen verbreiten die Infektion in Leber, Milz und Lymphknoten[deutsche-apotheker-zeitung.de] Charakteristisch im Differenzialblutbild ist eine relative Lymphozytose mit einem Anteil von 60 bis 90% mononukleärer Zellen als Immunreaktion („Mononukleose“).[deutsche-apotheker-zeitung.de]

  • Non-Hodgkin-Lymphom

    Pathogenetisch scheint der typischen CLL ein Prodromalstadium einer B-Zell-Lymphozytose, monoklonale monoklonalen B-Zell-Lymphozytose (MBL) voranzugehen, deren Zellen durch[eref.thieme.de] Eine Monoklonale B-Zell-Lymphozytose (MBZL) findet man bei etwa 0,5–5% der gesunden Allgemeinbevölkerung. Die Häufigkeit steigt mit dem Alter.[eref.thieme.de] Monoklonale B-Zell-Lymphozytose (MBL)[eref.thieme.de]

  • Pulmonales Blastom

    Typ 1 Anämie, sideroblastische, X-chromosomale 200 Fälle 200 Fälle 37748 Schnitzler-Syndrom 150 Fälle 302 2088 1063 220 36412 523 75563 200 Fälle 200 Fälle 200 Fälle 2637 B-Zell[doczz.com.br] Lymphozytose, persistente polyklonale 154 Fälle 150 Fälle 150 Fälle Daten ohne speziellen Vermerk sind weltweit gültig.Ein Asterisk * kennzeichnet Europäische Daten.[doczz.com.br]

  • Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer

    Fälle 170 Fälle Autoerythrocyte sensitization syndrome 170 Fälle oder sgruppe 1359 Carney-Komplex 160 Fälle Katarakte, kongenitale - faziale Dysmorphien Fälle Neuropathie B-Zell[docplayer.org] Lymphozytose, persistente polyklonale Dihydropteridinreduktase Xanthinurie, hereditäre Roberts Foix-Chavany-Marie Hyperekplexie, hereditäre Synostose, humero-radiale 1 Kleinwuchs[docplayer.org]

  • Familiäre rekurrente periphere Gesichtslähmung

    Fälle 170 Fälle Autoerythrocyte sensitization syndrome 170 Fälle oder sgruppe 1359 Carney-Komplex 160 Fälle Katarakte, kongenitale - faziale Dysmorphien Fälle Neuropathie B-Zell[docplayer.org] Lymphozytose, persistente polyklonale Dihydropteridinreduktase Xanthinurie, hereditäre Roberts Foix-Chavany-Marie Hyperekplexie, hereditäre Synostose, humero-radiale 1 Kleinwuchs[docplayer.org]

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