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204 mögliche Ursachen für Babinski-Zeichen

  • Schlaganfall

    Hirnnervenausfälle, rasch einsetzende Bewusstseinsstörung, häufig beidseitiges Babinski-Zeichen, Babinski-Zeichen typischerweise gekreuzte Symptomatik mit ipsilateralen Hirnnervenausfällen[eref.thieme.de] Im akuten Stadium eines Hemisyndroms ist der Muskeltonus meist herabgesetzt, die Eigenreflexe sind vermindert, und das Babinski-Zeichen ist positiv.[eref.thieme.de] Parese des N. abducens, horizontale Blickparese durch Kompression des Pons, positives Babinski-Zeichen, Beuge- und Strecksynergismen).[eref.thieme.de]

  • Pallido-pyramidales-Syndrom

    相关文献 Hallervorden-Spatz综合征的MRI诊断 医学影像学杂志 Hallervorden-Spatz综合征(Hallervorden-Spatz Syndrome,HSS)又称为苍白球黑质红核色素变性,是一种罕见的因铁代谢障碍引起的中枢神经系统变性疾病。由于该病极为少见,且临床表现多样,易误诊。目前国内外文献多为个案报道,本文回顾性分析经临床治疗证实的4例HSS的颅脑MRI资料,旨在探讨其诊断价值。1资料与方法1.1一般资料收集我院及山东大学第二医院2007年2月[…][xuewen.cnki.net]

  • Lyme-Borreliose

    […] nach der US-amerikanischen Ortschaft Lyme Synonyme: Lyme-Krankheit, Lyme-Erkrankung Englisch: Lyme disease, Lyme borreliosis 1 Definition Die Lyme-Borreliose ist die häufigste durch Vektoren übertragene Erkrankung weltweit. Sie wird durch das Bakterium Borrelia burgdorferi oder verwandte Arten aus der Gruppe der[…][flexikon.doccheck.com]

  • Lyme-Neuroborreliose

    Wenn im Rahmen einer Borreliose Krankheitserscheinungen des Nervensystems auftreten, spricht man von einer Neuroborreliose. Beschwerden einer Neuroborreliose können oft erste Zeichen einer Borrelieninfektion sein. Dies vor allem dann, wenn der Zeckenstich mit der nachfolgenden Wanderröte nicht bemerkt wurde, oder[…][netdoktor.at]

  • Anaplastisches Oligodendrogliom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Anaplastisches Oligodendrogliom ) Englisch : Oligodendroglioma Klinische Kurzformen: Oligodendro, Oligo, Gliom 1 Definition Oligodendrogliome gehören zu den diffus infiltrierenden neuroepithelialen Tumoren und somit zu der 1. Gruppe nach[…][flexikon.doccheck.com]

  • Hirntumor

    Hirntumoren induzieren häufig kontinuierliche fokale Verlangsamungen im EEG. Wie bei anderen fokalen Läsionen hängt dabei Art und Verteilung der EEG-Veränderungen von der Größe des Tumors, dessen Distanz zur kortikalen Oberfläche und den beeinträchtigten anatomischen Strukturen ab. Wenn ein erheblicher[…][eref.thieme.de]

  • Hereditäre aufsteigende spastische Paralyse des frühen Kindesalters

    Die Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse (IAHSP) ist eine sehr seltene erbliche Form einer spastischen Paraplegie mit den Hauptmerkmalen einer bereits in den ersten Lebensjahren einsetzenden Neurodegeneration. Sie gehört zu den Motoneuron-Krankheiten, sowohl das obere als auch das untere[…][de.wikipedia.org]

  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
  • Juvenile primäre Lateralsklerose

    Die Juvenile Primäre Lateralsklerose ist eine sehr seltene, zu den Motoneuron-Krankheiten gehörende angeborene Erkrankung. Im Gegensatz zur Primären Lateralsklerose tritt diese Form bereits im Kindesalter in Erscheinung. Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal -[…][de.wikipedia.org]

  • GLUT1-Defizit-Syndrom

    Synonyme: Enzephalopathie durch GLUT1-Defekt, De Vivo-Krankheit, GLUT1-Mangel-Syndrom Englisch : GLUT1 deficiency syndrome 1 Definition Das GLUT1-Defizit-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die zu neurologischen Entwicklungs- und Funktionsstörungen führt. Ursächlich ist ein Defekt im Glucosetransporter[…][flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome

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