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496 mögliche Ursachen für Baller-Gerold Syndrom

  • Baller-Gerold Syndrom

    Baller-Gerold-Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)[de.wikipedia.org] PMC 2564634 (freier Volltext) Weblinks Baller-Gerold-Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man . (englisch)[wikivisually.com] Das Baller-Gerold-Syndrom ist eine klinische Diagnose.[orpha.net]

  • RAPADILINO-Syndrom

    In ähnlicher Weise differenziert eine Kraniosynostose das Baller-Gerold-Syndrom vom RAPADILINO-Syndrom.[orpha.net] […] in einigen Symptomen gleichen können: Rothmund-Thomson-Syndrom und Baller-Gerold-Syndrom.[de.wikipedia.org] Differentialdiagnosen sind das Rothmund-Thomson-Syndrom (RTS) und das Baller-Gerold-Syndrom (s. diese Termini), die eine erhebliche klinische Überschneidung mit dem RAPADILINO-Syndrom[orpha.net]

  • Kongenitale Poikilodermie

    In ähnlicher Weise differenziert eine Kraniosynostose das Baller-Gerold-Syndrom vom RAPADILINO-Syndrom.[orpha.net] Dabei ist zu beachten, dass auch das Baller-Gerold-Syndrom und das RAPADILINO-Syndrom mit Mutationen von RECQL4 assoziiert sind und teilweise sehr ähnliche Symptome aufweisen[de.wikipedia.org] Pokilodermie und geringerem Risiko für Malignome) und Baller-Gerold-Syndrom (mit Kraniosynostose), s. diese Termini.[orpha.net]

  • Thorakomelische Dysplasie

    Apert-Syndrom Atemwegsfehlbildung, kongenitale, Typ 0 Baller-Gerold-Syndrom Brachyzephalie, isolierte C-Syndrom Carpenter-Syndrom Crouzon-Syndrom Crouzon-Syndrom - Acanthosis[se-atlas.de] Achalasie, idiopathische Akrozephalopolydaktylie Akrozephalosyndaktylie Anorektale Fehlbildung Anorektale Fehlbildung, isolierte Anorektale Fehlbildung, syndromale Antley-Bixler-Syndrom[se-atlas.de]

  • Acro-Reno-Mandibuläres Syndrom

    (ein Hirnstammsyndrom) • Babinski-Vaquez-Syndrom • Bärtschi-Rochaix-Syndrom • Bäfverstedt-Syndrom (Lamphadenitis cutis benigna) • Bálint-Syndrom • Baller-Gerold-Syndrom •[esoterikforum.at] (Lymphadenitis cutis benigna) Bálint-Syndrom Baller-Gerold-Syndrom Barber-Say-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom (Typ 1 – Typ 7) Bartholin-Patau-Syndrom Barraquer-Simons-Syndrom[wunschkinder.net] , Hyperaktives Syndrom, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung oder ADHS) • Autoimmunsyndrom, polyglanduläres • Ayerza-Syndrom B[Bearbeiten] • Babinski-Nageotte-Syndrom[esoterikforum.at]

  • Isolierte Trigonozephalie

    Apert-Syndrom Atelosteogenesis Typ I Atelosteogenesis Typ II Atelosteogenesis Typ III Baller-Gerold-Syndrom Brachyzephalie, isolierte C-Syndrom Carpenter-Syndrom Cornelia[se-atlas.de] Opitz-Syndrom, Muenke Syndrom, Jacobsen-Syndrom, Baller-Gerold-Syndrom und Say-Meyer-Syndrom: Trigonozephalie wird mit den folgenden Syndromen assoziiert.[lebendom.com] […] finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden: Akrozephalopolydaktylie Akrozephalosyndaktylie Aminopterin/Methotrexat-Embryopathie Antley-Bixler-Syndrom[se-atlas.de]

  • Morbus Hirschsprung Typ D - Brachydaktylie

    BNAR-Syndrom Baller-Gerold-Syndrom Currarino-Triade Duplikation, kaudale Dysgenesie, familiäre kaudale Dysostose, spondylokostale - Anal- und Urogenitalfehlbildungen Dysplasie[se-atlas.de] Akrozephalosyndaktylie, APERT- CROUZON-Krankheit AXENFELD-RIEGER-Sdr Typ RIEGER-Syndrom Typ 1 BALLER-GEROLD-Syndrom BGS, Kraniosynostose mit radialer Reduktionsfehlbildung[docplayer.org] […] die Erkrankungen, die von dieser Selbsthilfeorganisation vertreten werden 46,XX-DSD - ano-rektale Anomalien Analfistel Ankyloblepharon filiformis adnatum-Anus imperforatus-Syndrom[se-atlas.de]

  • Akrozephalie

    [Kraniosynostose-Radiusaplasie-Syndrom] Baller-Gerold-Syndrom Brachyzephalie Brachyzephalus Hypsizephalie Kahnschädel Kielkopf Kraniostenose Mangelhafte kraniofaziale Achse[medcode.ch] Synonym(e) Synonyme: Akrozephalie Akrozephalus Baller-Gerold-Syndrom Brachyzephalie Brachyzephalus Hypsizephalie Kahnschädel Kielkopf Kraniostenose Mangelhafte kraniofaziale[averbis.com] Q75.0 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen Q75.0 Trigonozephalie (ICD-10-GM) Akrozephalie Akrozephalus Baller-Gerold-Syndrom [Kraniosynostose-Radiusaplasie-Syndrom] Brachyzephalie[med-kolleg.de]

  • Pseudoaminopterin-Syndrom

    Apert-Syndrom Atemwegsfehlbildung, kongenitale, Typ 0 Baller-Gerold-Syndrom Brachyzephalie, isolierte C-Syndrom Carpenter-Syndrom Crouzon-Syndrom Crouzon-Syndrom - Acanthosis[se-atlas.de] (ein Hirnstammsyndrom) • Babinski-Vaquez-Syndrom • Bärtschi-Rochaix-Syndrom • Bäfverstedt-Syndrom (Lamphadenitis cutis benigna) • Bálint-Syndrom • Baller-Gerold-Syndrom •[esoterikforum.at] (Lymphadenitis cutis benigna) Bálint-Syndrom Baller-Gerold-Syndrom Barber-Say-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom (Typ 1 – Typ 7) Bartholin-Patau-Syndrom Barraquer-Simons-Syndrom[wunschkinder.net]

  • Kraniosynostose

    , auftreten wie zum Beispiel beim Baller-Gerold-Syndrom, der Kranio-fronto-nasalen Dysplasie, dem Muenke-Syndrom, der Kraniotelenzephalen Dysplasie, dem Ruvalcaba-Syndrom,[de.wikipedia.org] Q75.0 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen Q75.0 Kraniosynostose (ICD-10-GM) Akrozephalie Akrozephalus Baller-Gerold-Syndrom [Kraniosynostose-Radiusaplasie-Syndrom] Brachyzephalie[med-kolleg.de] Kraniosynostosen sind in manchen Fällen mit einer der SMAD6-Genvariation assoziiert.Kraniosynostosen können auch im Rahmen von Syndromen als sogenannte syndromale Synostosen[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome