Create issue ticket

92 mögliche Ursachen für Beginn im Alter von 1-3 Jahren, Watschelgang

  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedliche Mutationen bedingen unterschiedliche Phänotypen der Mukopolysaccharidosen, die je nach Enzymdefekt in die Typen I–IX eingeteilt werden; jedem Typ ist ein Eigenname zugeordnet. Bei der Mukopolysaccharidose Typ I-H (Hurler-Pfaundler-Syndrom Hurler-Pfaundler-Syndrom ) liegt ein Defekt der[…][eref.thieme.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4A

    Mukopolysaccharidose Typ 4A (MPS-IVA) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, deren Ursache in Mutationen des Gens liegt, das für das Enzym N-Acetylgalaktosamin-6-Sulfatase codiert. MPS-IVA wird autosomal rezessiv vererbt und ist auch als Morquio A bekannt. Das zuvor genannte Enzym wird zum Abbau bestimmter[…][symptoma.com]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Der Watschelgang resultiert aus der beschriebenen Schwäche der Hüftgelenkabduktoren: Durch überproportionale Verlagerung des Oberkörpers auf die Standbeinseite wird versucht[eref.thieme.de] Watschelgang“ durch Absinken des Beckens bei jedem Schritt (positives Trendelenburg-Zeichen). Evtl. Herzrhythmusstörungen und Dyspnoe.[eref.thieme.de] Häufig besteht ein Watschelgang Watschelgang mit positivem Trendelenburg-Zeichen und Schwierigkeiten, vom Boden aufzustehen.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Muskeldystrophie

    Watschelgang und lumbosakrale Hyperlordose[eref.thieme.de] Gnomenwaden Gnomenwade : Pseudohypertrophie der Wadenmuskulatur durch Fetteinlagerung; „Watschelgang“.[eref.thieme.de] Typisch dafür ist eine leichte motorische Entwicklungsverzögerung mit Hypotonie und Watschelgang, die sich mit Eintritt der Pubertät zunächst normalisiert. Ab dem 30.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Stiff-Man-Syndrom

    Synonyme: SMS, Stiff-Person-Syndrom, Moersch-Woltmann-Syndrom Englisch : stiff man syndrome, stiff person syndrome 1 Definition Das Stiff-Man-Syndrom ist eine komplexe Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems ( ZNS ) und der endokrinen Drüsen. 2 Symptome Das Stiff-Man-Syndrom ist durch motorische,[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Zerebralparese

    Eine mehrdimensionale Zerebralparese Diagnostik Behinderung körperliche Diagnostik Bereichsdiagnostik nach den EKPSA T-Kriterien (s. Kap. Mehrdimensionale Bereichsdiagnostik und Kap. Syndrome und geistige Behinderung) ist bei psychischen und Verhaltensstörungen von Kindern mit Zerebralparese und anderen körperlichen[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Emery-Dreifuss Muskeldystrophie

    Synonym: EDMD 1 Definition Die Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, kurz EDMD ist eine genetisch bedingte Form der Muskeldystrophie, die seit Anfang der 1960er Jahre als eigenständige Krankheit aus dem Formenkreis der Muskelerkrankungen angesehen wird. 2 Geschichte Als eigenständige Muskeldystrophie wird die EDMD seit[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Pseudoachondroplasie

    Der charakteristische Watschelgang ist durch die Einbeziehung der Hüfte beim Gehen bedingt.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Typ 1
    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Typ 2
    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren

Weitere Symptome