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68 mögliche Ursachen für Beginn im Alter von 1-3 Jahren, Watschelgang

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4A

    Mukopolysaccharidose Typ 4A (MPS-IVA) ist eine lysosomale Speicherkrankheit, deren Ursache in Mutationen des Gens liegt, das für das Enzym N-Acetylgalaktosamin-6-Sulfatase codiert. MPS-IVA wird autosomal rezessiv vererbt und ist auch als Morquio A bekannt. Das zuvor genannte Enzym wird zum Abbau bestimmter[…][symptoma.com]

  • Muskeldystrophie

    Die Jungen entwickeln einen so genannten ‚Watschelgang’ (pos.[leading-medicine-guide.de] Eiweiß für den Muskelstoffwechsel) kommt es zur Zerstörung der Muskelzellen und damit zum Muskelschwund Ursachen Vererbung Symptome erste Anzeichen: häufiges Stolpern/Fallen, Watschelgang[medizin-kompakt.de] Sobald die Jungen frei laufen, sind eine auffällige Zunahme des Wadenumfangs und der "Watschelgang" sehr charakteristisch. Während Kinder nach dem 4.[xn--zeit-fr-leon-ilb.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Jungen entwickeln einen so genannten ‚Watschelgang’ (pos.[leading-medicine-guide.de] Sobald die Jungen frei laufen, sind eine auffällige Zunahme des Wadenumfangs und der "Watschelgang" sehr charakteristisch. Während Kinder nach dem 4.[xn--zeit-fr-leon-ilb.de] Die Verdachtsdiagnose kann aufgrund der typischen klinischen Zeichen (männliches Geschlecht, Muskelschwäche, Wadenhypertrophie, Watschelgang) gestellt werden.[leading-medicine-guide.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie 2

    Abschwächung der Reflexe (BSR, PSR, ASR, usw.) eher von proximal nach distal bei negativen Pyramidenbahnzeichen Muskuläre Insuffizienzen und Folgeerscheinungen Watschelgang[amboss.miamed.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Stiff-Man-Syndrom

    Als Stiff-Man-Syndrom (SMS) oder auch geschlechtsneutraler Stiff-Person-Syndrom (SPS) wird eine seltene neurologische Erkrankung bezeichnet, die durch eine generalisierte Tonuserhöhung der Muskulatur gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine Autoimmunkrankheit, die spontan oder auch als paraneoplastisches[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Kongenitale Hüftluxation

    Bei älteren Kindern kommt es infolge einer Hüftdysplasie unter Umständen zu einem Hohlkreuz oder einem "Watschelgang".[netdoktor.de]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Zerebralparese

    Die Zerebralparese ist eine Bewegungsstörung, deren Ursache in einer präpartalen, peripartalen, oder bis zu 4 Wochen postpartalen Hirnschädigung liegt. Zerebralparese beschreibt eine Parese, die durch eine präpartale, peripartale, oder bis zu 4 Wochen postpartale zerebrale Läsion bedingt ist. Häufige Auslöser sind:[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Pseudoachondroplasie

    Lebensjahr (verlangsamtes Wachstum, Watschelgang).[medizin-zentrum-dortmund.de] Der charakteristische Watschelgang ist durch die Einbeziehung der Hüfte beim Gehen bedingt.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren
  • Emery-Dreifuss Muskeldystrophie

    Die Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie (EDMD) wurde 1962 zum ersten Mal als eigenständige Muskeldystrophie beschrieben. Synonym: Hauptmann-Thannhauser-Syndrom.Es existieren bislang zwei vererbbare bekannte Formen der Krankheit. Zum Einen kann sie durch die Mutation des 34 kDa großen Kernproteins Emerin (Genlokus[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Beginn im Alter von 1-3 Jahren

Weitere Symptome