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46 mögliche Ursachen für Betonte Stirn, Gewölbte Stirn

  • Gorlin-Goltz-Syndrom

    Die Betroffenen zeigen eine typische Gesichtsform mit vorstehendem Unterkiefer und einer nach vorne gewölbten Stirn.[de.wikipedia.org]

  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedliche Mutationen bedingen unterschiedliche Phänotypen der Mukopolysaccharidosen, die je nach Enzymdefekt in die Typen I–IX eingeteilt werden; jedem Typ ist ein Eigenname zugeordnet. Bei der Mukopolysaccharidose Typ I-H (Hurler-Pfaundler-Syndrom Hurler-Pfaundler-Syndrom ) liegt ein Defekt der[…][eref.thieme.de]

    Es fehlt: Gewölbte Stirn
  • Thalassämie

    […] von griechisch: thalassa - Mittelmeer Synonyme: Thalassaemia, Mittelmeeranämie, Leptozytose Englisch : thalassemia 1 Definition Thalassämien sind genetisch bedingte Störungen der Hämoglobinbildung, bei der es zum Mangel bestimmter Proteinketten des Hämoglobin-Moleküls kommt. 2 ICD10-Ziffern D56: Thalassämie D56.0:[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Beta-Thalassaemia major

    Die Beta-Thalassämie major ist die schwerste Form von Beta-Thalassämie, gekennzeichnet durch eine völlige Abwesenheit von Beta-Globinketten im Hämoglobin. Dies führt zu einer schweren Anämie, die regelmäßige Bluttransfusionen erforderlich machen kann. Es gibt drei Formen von Beta-Thalassämie: Beta-Thalassämie major,[…][symptoma.com]

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  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    […] nach dem schottischen Chirurgen John Hunter (1728-1793) Synonyme: Hunter-Syndrom, Mucopolysaccharidose Typ II Englisch : Hunter s syndrome Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Epidemiologie 3 Pathophysiologie 4 Klinik 4.1 Symptome 4.1.1 Typ A und B 4.2 Typ A zusätzlich 5 Komplikationen 6 Diagnostik 7 Prognose und Therapie[…][flexikon.doccheck.com]

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  • CINCA-Syndrom

    Synonyme: Chronisch infantiles neurologisch-kutanes-artikuläres Syndrom, Neonatal beginnende entzündliche Systemerkrankung, Prieur-Griscelli-Syndrom, NOMID-Syndrom Englisch : Chronic Infantile Neurologic Cutaneous and Articular (CINCA), Neonatal Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) 1 Definition Das[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Möbius-Syndrom

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach dem deutschen Neurologen und Psychiater Paul Julius Möbius (1853-1907) 1 Definition Das Möbius-Syndrom ist eine seltene kongenitale neurologische Erkrankung, die durch Gesichtslähmung und Unvermögen die Augen seitlich zu bewegen, charakterisiert[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Akromegalie

    Dopaminagonisten Dopaminagonisten sind zugelassen für die Behandlung von Hyperprolaktinämie Hyperprolaktinämie Therapie . Eine Zulassung für isoliert GH-sezernierende Adenome besteht formal in Deutschland für Bromocriptin Bromocriptin , nicht jedoch für das wirksamere Cabergolin Cabergolin . Somit handelt es sich[…][eref.thieme.de]

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  • Gigantismus

    Der hypophysäre Gigantismus Gigantismus hypophysärer ist die Großwuchs endokrin bedingter Folge einer exzessiven Wachstumshormon-(GH-) Produktion durch ein Hypophysenadenom Hypophyse Adenom wachstumshormonproduzierendes Adenom hypophysäres oder in seltenen Fällen einer exzessiven Produktion des[…][eref.thieme.de]

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  • Launois-Syndrom
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Weitere Symptome