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19 mögliche Ursachen für Brachymesophalangie

  • Wiedemann-Steiner-Syndrom

    Das Wiedemann-Steiner-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Hypertrichose, Kleinwuchs, Gesichtsdysmorphie und Entwicklungsverzögerung.Synonyme sind: Hypertrichose-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Die Namensbezeichnung bezieht sich auf die[…][de.wikipedia.org]

  • Roifman-Syndrom

    Das Roifman-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von spondyloepiphysärer Dysplasie, retinaler Dystrophie und Immundefekt.Synonyme sind: englisch Spondyloepiphyseal dysplasia-retinal dystrophy-immunodeficiency syndrome Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autoren der[…][de.wikipedia.org]

  • Brachymorphie - Onychodysplasie - Dysphalangie

    Sie hatten einen Minderwuchs, hypoplastische Kleinfinger mit verkürzten Mittelphalangen (Brachymesophalangie) und winzigen Fingernägeln, Gesichtsdysmorphien, einige auch eine[wiki.romse.org]

  • Brachydaktylie

    […] beidseitig meist ist nur der kleine Finger oder das Endglied des Daumens betroffen manchmal fehlen ganze Fingerglieder Einteilung A1: Farabee-Typ A2: Mohr-Wriedt-Typ A3: Brachymesophalangie[medizin-kompakt.de] Unterschiedliche Brachydaktylie-Typen Eingeteilt wird die Brachydaktylie in die Typen: A1 (Farabee-Typ) A2 (Mohr-Wriedt-Typ) A3 (Brachymesophalangie V) A4 (Temtamy-Typ) A5[paradisi.de]

  • Eosinophile Ösophagitis

    ., Brachymesophalangie 5 Finger, Hochkalorische Nahrung, Herz-PFO, Krämpfe (01/02-12) V.a. SRS--- Immer noch ein Leichgewicht!!![rehakids.de] LG Steffi _________________ Chiara(04/05);Jo(06/09)- PFO Edgar(02/11)- Unklares Retadierungssyndrom (Gedeihstörung),Reflux,Hakenmagen, Hernia diaphra., Brachymesophalangie[rehakids.de] […] immer stark....Trotzdem..DANKE _________________ Chiara(04/05);Jo(06/09)- PFO Edgar(02/11)- Unklares Retadierungssyndrom (Gedeihstörung),Reflux,Hakenmagen, Hernia diaphra., Brachymesophalangie[rehakids.de]

  • Brachydakytlie der Finger

    Klumpfußes Anomalien Aplasie Arch AsCHNER und ENGELMANN Assimilationshypophalangie Ätiologie BAUER und BoDE beiden Bein Beobachtung beschrieben besonders Brachy Brachydaktylie Brachymesophalangie[books.google.de] […] beidseitig meist ist nur der kleine Finger oder das Endglied des Daumens betroffen manchmal fehlen ganze Fingerglieder Einteilung A1: Farabee-Typ A2: Mohr-Wriedt-Typ A3: Brachymesophalangie[medizin-kompakt.de] Unterschiedliche Brachydaktylie-Typen Eingeteilt wird die Brachydaktylie in die Typen: A1 (Farabee-Typ) A2 (Mohr-Wriedt-Typ) A3 (Brachymesophalangie V) A4 (Temtamy-Typ) A5[paradisi.de]

  • Kabuki-Syndrom

    Anomalien des Skelettsystems sind: Brachydaktylie V, Brachymesophalangie, Klinodaktylie der fünften Finger, Wirbelsäulen-Anomalien und überstreckbare oder dislozierte Gelenke[orpha.net]

  • Ballard-Syndrom

    Typ A3, BDA3 [3] Brachydyktalie Typ A3, Brachymesophalangie V oder Brachydaktylie-Clinodaktylie.[biologie-seite.de] Typ A2, BDA2 [2] 20q11.2, 4q23-q24 Brachydaktylie Typ A2, Brachymesophalangie II oder Brachydaktylie vom Mohr-Wriedt-Typ.[biologie-seite.de] Typ A4, BDA4 [4] Brachydyktalie Typ A4, Brachymesophalangie II und V oder Brachydaktylie vom Temtamy-Typ Typ A5, BDA5 [5] Brachydyktalie Typ A5 Typ A6, BDA6 [6] Brachydyktalie[biologie-seite.de]

  • Metaphysäre Dysplasie

    […] schnabelförmige Nase, kurzes Philtrum, schmale Lippen, Hypoplasie der Maxilla, dystrophe und gelblich verfärbte Zähne) und Anomalien der Akren (kurzes Metacarpale V und/oder Brachymesophalangie[orpha.net]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    […] beidseitig meist ist nur der kleine Finger oder das Endglied des Daumens betroffen manchmal fehlen ganze Fingerglieder Einteilung A1: Farabee-Typ A2: Mohr-Wriedt-Typ A3: Brachymesophalangie[medizin-kompakt.de]

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