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27 mögliche Ursachen für Breitbeiniger Gang

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine Erkrankung, die durch Mutationen des DMD-Gens verursacht wird. Dieses Gen codiert für Dystrophin, ein Protein, das primär in Skelett- und Herzmuskelzellen exprimiert wird. Betroffene leiden an einer progredienten Degeneration der Skelett- und Herzmuskulatur, weshalb ihre[…][symptoma.com]

  • Funikuläre Myelose

    Der Terminus funikuläre Myelose (FM) bezeichnet eine progressive Demyelinisierung der Columnae dorsalis et lateralis des Rückenmarks. Die FM ist in der Regel die Folge eines Vitamin-B12-Mangels, aber auch andere Nährstoffdefizienzen sowie Toxine und Virusinfektionen können zur FM führen. Wird die FM erst spät[…][symptoma.de]

  • Akute zerebelläre Ataxie

    61 Leukozytose 258 62 LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien 292 70 NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293[…][books.google.de]

  • Pseudotabes diabetica

    Vitamin B6 Adermin Pyridoxin 193 Vitamin D 199 Vitamin 205 Allgemeine Symptomatik der Erkrankungen der Nieren 212 Urämie 222 Anurie 228 Renales Odem 246 venen Niereninfarkt 286 F Erkrankungen der ableitenden Harnwege 289 Die Krankheiten der Muskeln der Gelenke und der Knochen 301 Muskelentzündungen Myositiden 307[…][books.google.de]

  • Roussy-Lévy-Syndrom

    Das Roussy-Lévy-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Gangstörung (Dystasie), Hohlfuß und fehlende Eigenreflexe (Areflexie).Diese Symptomentrias ist differentialdiagnostisch relativ unspezifisch. Das Krankheitsbild wird (mittlerweile) als Variante des Morbus Charcot-Marie-Tooth[…][de.wikipedia.org]

  • Ataxia teleangiectatica

    Das Louis-Bar-Syndrom (auch Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia) oder Boder-Sedgwick-Syndrom) ist eine vererbte Systemerkrankung und wird zu den Phakomatosen und Chromosomenbruchsyndromen gezählt. In der neurologischen Systematik wird sie zu den Heredoataxien (vererbte Störungen der[…][de.wikipedia.org]

  • Friedreich-Ataxie

    Die Friedreich-Ataxie ist die häufigste spinozerebellare Degenerationskrankheit und umfasst vielfältige neurologische, psychische, orthopädische und kardiologische Symptome. Die Friedreich-Ataxie wird autosomal-rezessiv vererbt.[symptoma.com]

  • Tabes dorsalis

    Tabes dorsalis 40 jähriger Patient mit ausgeprägter Hinterstrangataxie. MR-morphologisch besteht eine auf die zervikalen Hinterstränge begrenzte Demyelinisierung, die den Verdacht auf eine Funikuläre Myelose (Vit. B12-Mangelerkrankung) nahelegt. Liquorimmunologisch konnte jedoch ein Neurolues gesichert werden. Tabes[…][radiologieherne.de]

  • Ataktische Zerebralparese

    Der Terminus Zerebralparese umfasst eine Reihe nicht progredienter neurologischer Störungen, die sich in der Kindheit einstellen. Leitsymptome sind muskuläre Hypotonie und Muskelschwäche, motorische Beeinträchtigungen und Koordinationsprobleme mit Gangstörungen. Entsprechend erfolgt eine Einteilung in spastische,[…][symptoma.com]

  • Ochronose bei Alkaptonurie

    Manche Erkrankungen können Ärzte auf den ersten Blick erkennen – wenn sie darauf achten. So sind dunkle Flecken auf der weißen Augenhaut und eine bläulich-schwarze Pigmentierung des Ohrknorpels ein klarer Hinweis auf eine Ochronose. Die Krankheit ist angeboren, warum sie dennoch häufig erst im späteren[…][thieme.de]

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