Create issue ticket

27 mögliche Ursachen für Breite kurze Finger, Kleinwuchs

  • Down-Syndrom

    Frühförderung beeinflusst die Entwicklung positiv Menschen mit Down-Syndrom haben leicht schräg gestellte Augen, ein rundes Gesicht, breite Hände mit kurzen Fingern und eine[focus.de] Das Down-Syndrom ist eine Anomalie des Chromosoms 21, das geistige Behinderung , Mikrozephalie, Kleinwuchs und charakteristisches Aussehen verursachen kann.[msdmanuals.com] Bielefeld Die Krankheit äußert sich im Erscheinungsbild (häufig schräg gestellte Augen, rundes Gesicht, breite Hände mit kurzen Fingern), in einer verzögerten motorischen[kinderaerzte-im-netz.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    An den Extremitäten: kurze Hände, manchmal 4-Finger-Furche, Finger nach distal verjüngt und am Skelett häufig Pectus carinatum und Kyphoskoliose bereits in der Kindheit.[de.praenatal-medizin.de] Seine Diagnosen heute:Entwicklungsverzögert, Ventrikelerweiterung, frühkindliches Infektasthma, kleinwuchs, Coffin-Lowry-Syndrom.[rund-ums-baby.de] Extremitäten Kleinwuchs ( 3 %) kurze Hände, manchmal Vierfingerfurche, dicke und teigig wirkende Handflächen, Finger proximal dick und nach distal verjüngt, kurze Endphalangen[mgz-muenchen.de]

  • Hypochondroplasie

    Die Hände sind meist breit mit kurzen Fingern.[de.wikipedia.org] Re: Kleinwuchs Va.[rund-ums-baby.de] Die Hypochondroplasie ist gekennzeichnet durch unproportionierten Kleinwuchs, leichte Lendenlordose und eingeschränkte Streckbarkeit der Ellenbogengelenke.[de.praenatal-medizin.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Finger, auch zwischen 3. und 4. Finger. Kurze Fingerglieder, verkürzter 5. Finger, seitlich abgewinkelte Endglieder.[apert-syndrom.de] Weniger häufig sind Kleinwuchs, Hypertelorismus, Gaumenspalte, Uvula bifida, Hypoplasie des Oberkiefers, Wirbelanomalien, obstruktive Schlafapnoe und angeborene Herzfehler[orpha.net] Saethre-Chotzen-Syndrom: prämature Kraniosynostose; Fehlbildungen des Gesichts, der Ohren und Augen; kutane Syndaktylie der Zehen und Finger, Kleinwuchs.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Syndromale Moyamoya Krankheit

    61 Leukozytose 258 62 LymphknotenschwellungenLymphadenopathien 261 63 MeningismusEnzephaloMeningitis 265 64 MeteorismusBlähungen 269 65 MiktionsstörungenDysurie 271 66 MinderKleinwuchs 274 67 MüdigkeitSchlafstörungen 282 68 Muskelschwäche 285 69 Myalgien 292 70 NabelauffälligkeitenBauchwanddefekte 293[…][books.google.de]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    Nasenwurzel unregelmäßige Zahnabstände Katarakt (Grauer Star), Glaukom (Grüner Star) Syndaktylie 2/3 der Zehen, postaxiale Polydaktylie (zusätzliche Finger und/oder Zehen[de.wikipedia.org] Whistling-face-Syndrom] Goldenhar-Syndrom Kryptophthalmus-Syndrom Moebius-Syndrom Orofaziodigitale Syndrome Robin-Syndrom Zyklopie Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs[icd-code.de] Folgende Symptome sind ebenfalls möglich: Erscheinungsbild Primordialer Kleinwuchs Hämangiom im Stirnbereich Flache Nase Flaches Philtrum Breite Columella Hoher, schmaler[flexikon.doccheck.com]

  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 21

    Lidachsen, leichter Exophthalmus, Strabismus, vogelschnabelartig gebogene Nase, tiefsitzende Ohren, schmaler enger Gaumen, relativ kurze plumpe Finger mit kleinen distalen[de.praenatal-medizin.de] […] mellitus upd(7)mat: Russell-Silver Syndrom * upd(11)pat: Beckwith-Wiedemann Syndrom (BWS) * upd(13)pat or mat: kein Imprinting bekannt; nur iso-UPD ggf. relevant upd(14)mat: Kleinwuchs[humangenetik.uniklinikum-jena.de] Das Saethre-Chotzen-Syndrom zeichnet sich durch folgende Symptomatik aus: Trigonocephalie mit breitem Vorderhaupt, asymmetrisches Gesicht, flache Nasenwurzel, antimongoloide[de.praenatal-medizin.de]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Hände und Füße sowie Finger und Zehen sind kurz und breit. Typische Zeichen sind z. B.[labor-lademannbogen.de] Aarskog-Scott-Syndrom Synonym zu Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen Q00-Q99 Kapitel XVII: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und[averbis.com] Duplikationen oder Deletionen) im FGD1 -Gen mittels der Multiplex Ligation Dependent Probe Amplification (MLPA)-Methode Indikationen Verdacht auf Aarskog-Scott-Syndrom bei Kleinwuchs[endokrinologikum.com]

  • Achondroplasie

    Mögliche Merkmale Die äußerlichen Symptome der Achondroplasie sind kurze Oberarme und Oberschenkel, kleine, oft breitere Hände und Füße und relativ dazu ein langer Rumpf.[kleinwuchs-elterngruppe.de] Gesundheits-Magazin.net – Erbkrankheit Achondroplasie – häufige Form von Kleinwuchs Eine der häufigsten Formen von Kleinwuchs ist die Achondroplasie.[gesundheits-magazin.net] Charakteristische Symptome dieser Form von Kleinwuchs sind kurze Gliedmaßen, Hyperlordose, kurze Hände und Makrozephalie mit hoher Stirn und Sattelnase.[de.praenatal-medizin.de]

  • Cleidocraniale Dysostose

    , spitze Finger und kurze breite Daumen.[orpha.net] Zahnanlagen (Echte Hyperdontie), welche sich auf die Kau- und Schliessfähigkeiten auswirken können.Hinzu können Skelettveränderung kommen wie Brachydaktylie, kurze breite Daumen, Kleinwuchs[de.wikipedia.org] Weitere Symptome sind: Breite flache Stirn, Hypertelorismus, Mittelgesichtshypoplasie, spitzes Kinn (was den Gesicht ein charakteristisches Aussehen verleiht), Brachydaktylie[orpha.net]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome