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80 mögliche Ursachen für Breite Nasenwurzel

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Haaransatz (widow s peak) breite Nasenwurzel, kurze Nase, antevertierten Nasenlöcher, breite Lidspalte, Hypertelorismus, verlängertes Philtrum urogenitale Fehlbildungen Schalskrotum[bahnsen.de] Stirnhaare, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, breiter kurzer Nasenrücken, antevertierte Nasenlöcher, kugelige Nasenspitze, Maxilarhypoplasie, Strabismus und eine Ptosis[labor-lademannbogen.de] Symptome können sein: Makrozephalie, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel und andere Fehlbildungen der Nase, Ptosis, Ophthalmoplegie, Strabismus, große Cornea (Hornhaut), maxilläre[neuro24.de]

  • 11q-Deletionssyndrom

    Nasenwurzel, kurze Nase, V-förmiger Mund und kleine, tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren).[orpha.net] […] verzögertes Wachstum, psychomotorische Retardierung und charakteristische kraniofaziale Dysmorphien (Schädeldeformitäten, Ptose, Kolobom, antimongoloide Lidachsen, Epikanthus, breite[orpha.net]

  • Frontonasale Dysplasie

    Nasenwurzel, große, geteilte Nasenspitze Kehlkopf, Luft-, Speiseröhre, Herz, ZwerchfellHinzu können Fehlbildungen am Genitale, dem Anus und/oder der Wirbelsäule, seltener[de.wikipedia.org] Das klinische Bild ist außerordentlich variabel, Hauptsymptome sind Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, große und geteilte Nasenspitze und spitz zulaufender Ansatz der Stirnhaare[orpha.net] Kolobom , Katarakt , Mikrophthalmie Zentralnervensystem , auch Corpus-callosum-Agenesie , Enzephalozele Mittelgesicht mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte , Hypertelorismus , breiter[linkfang.de]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Hervorstechend sind: die Progenie - meist mit offen stehendem Mund eine über das Philtrum hängende, runde Nasenspitze bei breiter Nasenwurzel, die dem Profil einen adlerartigen[flexikon.doccheck.com] Craniofaziale Dysmorphie-Zeichen Mikrozephalie Hypertelorismus Breite Augenbrauen, die medial aufgefiedert sind Breite Nasenwurzel, abgerundete Nasenspitze Prominente Columella[mgz-muenchen.de] Nasenwurzel, rundliche Nasenspitze mit prominenter Columella, M-förmige Oberlippe, betontes spitzes Kinn, Weichteilfülle am Hals, schlanke lange Finger.[medizinische-genetik.de]

  • Frontometaphyseale Dysplasie

    Charakteristische Merkmale haben das Gesicht (mit prominenten Supraorbitalleisten, Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen, breiter Nasenwurzel und Mikrognathie (kleiner[orpha.net] Nasenwurzel, Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen, spitzes Kinn, hoher Gaumen, verzögerte oder teilweise fehlende Zahnentwicklung, maxilläre Mikrognathie zunehmende[de.wikipedia.org] Osteodysplasien bezeichnet Oto-palato-digitale Syndrom Typ 1 Oto-palato-digitale Syndrom Typ 2 Klinische Kriterien sind: Gesichtsauffälligkeiten wie Supraorbitalwulst, eingezogene und breite[de.wikipedia.org]

  • Osteopathia striata

    Die Patienten sind makrozephal, haben einen okulären Hypertelorismus, eine vorgewölbte Stirn, eine breite Nasenwurzel, einen stark ausgebildeten Höcker des Hinterhauptknochens[wiki.romse.org]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    Neben einer ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleiner Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende[eref.thieme.de] Neben einer ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleinen Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende[eref.thieme.de] Herz, Nieren, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte), faziale Dysmorphien wie Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, nach außen abfallende Lidachsen, hochgebogene Augenbrauen, Strabismus[amedes-genetics.de]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Smith-Magenis-Syndrom OMIM-Nummer: 182290 Klinisch-genetische Grundlagen: Das Smith-Magenis-Syndrom ist durch eine Entwicklungsverzögerung, Brachyzephalie, breite Nasenwurzel[amedes-genetics.de] Nasenwurzel, „M“-förmige gewölbte Oberlippe mit deutlichem Philtrumeinschnitt, Brachydaktylie sowie Einschnürungen im Bereich der Unterarme im Säuglings- und Kleinkindalter[medizinische-genetik.de] Smith-Magenis-Syndrom (SMS) besteht eine Entwicklungsverzögerung in Kombination mit typi schen Verhaltensweisen und diskreten äußeren Merkmalen wie Brachyzephalie, flaches Mittelgesicht, breite[medizinische-genetik.de]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    .: [1] [2] Kraniofaziale Fehlbildungen Mikrozephalie prominente Stirn kleine Nase, breite Nasenwurzel antevertierte Nares Mikrogenie Gaumenspalte Trübungen der Augenlinse[flexikon.doccheck.com] Es können Herzfehler, herabhängende Augenlider, ein kleiner Kopf mit tief angesetzten Ohren, nach oben gerichtete Nasenlöcher, eine breite Nasenwurzel, Hand- und Fußfehlstellungen[baby-lexikon.com] Nasenwurzel unregelmäßige Zahnabstände Katarakt (Grauer Star), Glaukom (Grüner Star) Syndaktylie 2/3 der Zehen, postaxiale Polydaktylie (zusätzliche Finger und/oder Zehen[de.wikipedia.org]

  • Hypertelorismus

    Definition Schädel mit vergrößertem Pupillenabstand, breiter Nasenwurzel, tiefen Augenhöhlen, vermindertem Längenwachstum und gesteigertem Wachstum in die Breite, z.B. bei[enzyklopaedie-dermatologie.de] Nasenwurzel, Zahnirregularitäten) auffällig wurde.[de.glosbe.com] Diese Kinder wiesen das gleiche Mißbildungssyndrom mit geistiger Retardierung, geringem Geburtsgewicht, Cutis laxa, Hypertelorismus, breiter flacher Nase, Mikrognathie mit[de.glosbe.com]

Weitere Symptome

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