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38 mögliche Ursachen für Breite Nasenwurzel oder Nasenrücken, Down-Syndrom

  • Neuhauser-Syndrom

    Welt-Down-Syndrom-Tag-Marathon in Fürth Um 9 Uhr fiel am Sonntag der Startschuss für die rund 800 Läufer beim Welt-Down-Syndrom-Marathon in Fürth.[nordbayern.de] Sie leidet am Down-Syndrom und hat einen Herzfehler. Vom Urteil des Richters im Saal hat sie nichts mitbekommen: Er hat die Klage ihrer Eltern zurückgewiesen.[tz.de] Spendenkonto: Bankverbindung: Verein Familiennetzwerk Down-Syndrom IBAN: AT39 2032 0321 0044 5000 BIC: ASPKAT2L[familiennetzwerk-down-syndrom.at]

  • Trisomie 4p

    Nasenwurzel und breiter Nasenrücken kleines Philtrum (Furche über der Oberlippe) herabgezogene und kurze Mundwinkel (fischähnlicher Mund) Lippen-Kiefer-Gaumenspalte Mikroretrogenie[flexikon.doccheck.com] Welt Down-Syndrom Tag 21.[srf.ch] Der gravierendste Unterschied ist jedoch, dass sich Menschen mit Down-Syndrom kognitiv langsamer entwickeln.[zeit.de]

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    Weiterhin auftretende Gesichtsfehlbildungen sind: vergleichsweise breite Nasenwurzel, langer Nasenrücken, breite Nasenspitze, weit auseinanderliegende Augen ( Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Die Mikrodeletion 22q11 ist der zweithäufigste Gendefekt beim Menschen (nach dem Down-Syndrom, der Trisomie 21). Betroffen ist jedes 4.000 Neugeborene.[idw-online.de] Limb-Body-Wall-Komplex;67 7.11;21 VATER-Assoziation;69 7.12;22 Kaudale Dysplasie;71 8;Chromosomale Störungen;74 8.1;23 Trisomie 9;75 8.2;24 Trisomie 13;77 8.3;25 Trisomie 18;81 8.4;26 Down-Syndrom[vub.de]

  • Morbus Hirschsprung Typ D - Brachydaktylie

    Stirnhaare, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, breiter kurzer Nasenrücken, antevertierte Nasenlöcher, kugelige Nasenspitze, Maxilarhypoplasie, Strabismus und eine Ptosis[yumpu.com] In der Malerei sind Gesichtszüge des Down-Syndroms erstmals auf italienischen und niederländischen Gemälden des 15. und 16. Jahrhunderts zu erkennen.[genetikum.de] Der Test ist jedoch nicht spezifisch für das Down-Syndrom und störanfällig.[lecturio.de]

  • Klein-Waardenburg-Syndrom

    , hohe Nasenwurzel, breiter Nasenrücken (PAX3-Gen, 2q35) Typ II : phänotypische Ausprägung wie Typ-I, jedoch keine Dystopia canthorum Typ III : Synonym: Klein-Waardenburg-Syndrom[dna-diagnostik.hamburg] Erkrankungen, die bei Menschen mit Down-Syndrom besonders häufig vorkommen 6. Häufige Herzfehler beim Down-Syndrom 7. Literaturhinweise 8. Links 1.[sonderpaed-online.de] Bei Patienten mit einer Lippen-Kiefer-Gaumenspalte oder einem Down-Syndrom ist die Zahl der Betroffenen besonders hoch.[hno-aerzte-im-netz.de]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Stirnhaare, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, breiter kurzer Nasenrücken, antevertierte Nasenlöcher, kugelige Nasenspitze, Maxilarhypoplasie, Strabismus und eine Ptosis[labor-lademannbogen.de] […] besonders bestimmten Bevölkerung biologischen bipolaren Chorea Huntington Chromosom chromosomal Chromosomenaberrationen Demenz Depression depressive Diagnose diskordant dominant Down-Syndrom[books.google.de] Typ II) und letalem (tödlich) Verlauf vor oder bald nach der Geburt oder auch milde Formen mit nur wenigen Merkmalen und guter Prognose zur Lebenserwartung Trisomie 21 (Down-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Hypertelorismus

    […] schmal, herabhängende Mundwinkel, Lippenrot invertiert/evertiert, Spaltbildungen Nasenrücken auffallend breit/schmal, kurz/lang, gebogen Nasenspitze/Nasenflügel auffallend[embryology.ch] B. bei Kindern mit Down-Syndrom, täuscht oft einen weiten Augenabstand vor („Pseudohypertelorismus Pseudohypertelorismus “).[eref.thieme.de] , Noonan-Syndrom, Gorlin-Goltz-Syndrom, Fraser-Syndrom, Trisomie 14, Edwards-Syndrom (Trisomie 18), Trisomie 22, De-Grouchy-Syndrom, Morbus Crouzon und Dubowitz-Syndrom, Down-Syndrom[bionity.com]

  • Alagille-Syndrom

    Im späten Kindes- oder Erwachsenenalter findet man dann das typische triangulare Gesicht mit breiter Nasenwurzel, hohem Nasenrücken und tiefliegenden Augen.[eref.thieme.de] Down-Syndrom ( Trisomie 21): Ursache ist eine Abweichung der Zahl der Chromosomen.[herzstiftung.de] Trisomie 13 ( Patau-Syndrom), Trisomie 18 ( Edwards-Syndrom): Ursache ist eine Abweichung der Zahl der Chromosomen.[herzstiftung.de]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    Häufige kraniofaziale Anomalien sind Mikrozephalie (80% der Fälle), bitemporale Enge, Ptose, breiter Nasenrücken, kurze Nasenwurzel, antevertierte Nares (90% der Fälle), kleines[de.praenatal-medizin.de] Edwards-Syndrom (Trisomie 18) Down-Syndrom ( Trisomie 21) DiGeorge Syndrom Rett-Syndrom Turner-Syndrom Aicardi-Syndrom Aicardi-Goutieres-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Cardio-Fazio-Cutanem[baby-lexikon.com] Busse - Baby- und Kindergesundheit Hat mein Kind das Down Syndrom Am letzen Mittwoch kam unser Sohn zur Welt. Er wog 3850 Gramm und war 52 cm groß.[rund-ums-baby.de]

  • Immundefekt durch Thymusaplasie

    Weiterhin auftretende Gesichtsfehlbildungen sind: vergleichsweise breite Nasenwurzel, langer Nasenrücken, breite Nasenspitze, weit auseinander liegende Augen ( Hypertelorismus[bionity.com] […] und Down-Syndrom).[vorgeburtlich.de] Weiterhin auftretende Gesichtsfehlbildungen sind: vergleichsweise breite Nasenwurzel, langer Nasenrücken, breite Nasenspitze, weit auseinander liegende Augen (Hypertelorismus[biologie-seite.de]

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