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365 mögliche Ursachen für Breite Stirn

  • Osteogenesis imperfecta Typ 13

    Die vierjährige Emma hatte schon über 20 Knochenbrüche. Denn ihre Knochen brechen fast so leicht wie Glas. Das Mädchen aus dem bayerischen Amberg hat Osteogenesis imperfecta, was als Glasknochenkrankheit bezeichnet wird. In Deutschland kommen jedes Jahr rund 100 Kinder mit diesem sehr seltenen Gendefekt zur[…][t-online.de]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Charakteristisch sind ein rundes Gesicht mit breiter Stirn, Stupsnase, breitem Nasenrücken und antevertierten Nasenlöchern, Hypertelorismus und ein Schalskrotum (80% der Fälle[de.academic.ru] Charakteristisch sind ein rundes Gesicht mit breiter Stirn, Stupsnase, breitem Nasenrücken und antevertierten Nasenlöchern, Hypertelorismus und ein Schalskrotum (80 % der[de.wikipedia.org] Skelett Minderwuchs, Brachydaktylie, Schwanenhalsdeformität, kutane Syndaktylien, kurze Füßen, Trichterbrust Gesicht Gesichtsdysmorphie, breite, prominente Stirn, spitzer[bahnsen.de]

  • Alagille-Syndrom

    Das Alagille-Syndrom ist eine syndromale Erkrankung mit charakteristischer Facies (breite Stirn, tiefliegende Augen, Hypertelorismus, schmales Kinn), intrahepatischer Gallenganghypoplasie[eref.thieme.de] Stirn, tiefliegende Augen, Hypertelorismus, schmales Kinn) und des Skeletts (Schmetterlingswirbel, kurze distale Phalangen, Klinodaktylie, verkürzte Elle) Erkrankungen des[de.wikipedia.org] Die Kinder haben ein charakteristisches Aussehen (zum Beispiel breite Stirn und weit auseinander liegende Augen, minderwüchsig).[de.mimi.hu]

  • Lenz-Majewski-Syndrom

    Klinische Beschreibung Bei allen Patienten wurden ein ausgeprägter Hyperteleorismus, eine breite Stirn und große Ohren beschrieben.[orpha.net] Manifestation im frühen Säuglingsalter mit Gedeihstörung Vorgealtertes „progeroides“ Aussehen Weite Schädelnähte und Fontanelle Kraniofaziale Dysmorphie mit prominenter breiter[de.wikipedia.org] Stirn, Hypertelorismus, verlegte Tränenkanäle, große schlaffe Ohrmuscheln, Zahnschmelzdefekte Kutis laxa, dünne welke Haut mit vermehrter Venenzeichnung, Hernien, Kryptorchismus[de.wikipedia.org]

  • Weaver-Syndrom

    Die craniofazialen Anomalien bestehen aus einem relativ großen Kopf, einer breiten Stirn, einem flachen Hinterkopf, großen tiefsitzenden Ohren, einer breiten Nasenwurzel,[de.wikipedia.org] Kraniofaziale Symptome sind: Makrozephalie, breite Stirn, Hypertelorismus, Telekanthus, große und tiefsitzende Ohren, langes und prominentes Philtrum und relative Mikrogenie[orpha.net] Kraniofaziale Symptome sind: Makrozephalie, breite Stirn, Hypertelorismus, Telekanthus, groίe und tiefsitzende Ohren, langes und prominentes Philtrum und relative Mikrogenie[orpha.net]

  • Axenfeld-Rieger-Syndrom

    Systemische Befunde: Insbesondere kommen eine kraniofaziale Dysmorphie (Hypertelorismus, hohe und breite Stirn, Maxilla-Hypoplasie, flaches Mittelgesicht) und Zahnveränderungen[mgz-muenchen.de] Stirn Gebiss Hypo- oder Oligodontie Mikrodontie Mittelohrschwerhörigkeit zerebrale Retardierung Nabelhernie Hypospadie Analstenose Hypophysenfehlbildung 5 Diagnostik Die[flexikon.doccheck.com] […] können bei einem Rieger-Syndrom auftreten: Auge Kolobom Pupillenektopie Polykorie Synechien Glaukom Gesicht Hypertelorismus flaches Mittelgesicht Maxillahypoplasie hohe und breite[flexikon.doccheck.com]

  • Atopie

    Die anfänglichen Läsionen betreffen die Falten und breiten sich dann allmählich auf Wangen, Stirn und Kopfhaut aus. Lichenifikation wird häufig in der Kindheit gesehen.[symptoma.de]

  • Fraktur

    Klinisch zeigen sich häufig eine Abflachung der Nasenwurzel Nasenwurzel, Abflachung , ein zu breiter interorbitaler Abschnitt im Sinne eines traumatischen Telekanthus Telekanthus[eref.thieme.de] Traumata im Gebiet der Orbitae, der Stirn, der Nase und des Ethmoids sind Ethmoidalfraktur in der Regel Ausdruck direkter Gewalteinwirkung.[eref.thieme.de] , Brillenhämatom, Hyposphagma Hyposphagma , Motilitätsstörung Auge Motilitätsstörung der Augen mit Doppelbildern, Visuseinschränkung bis Amaurose, Abflachung Stirn Abflachung[eref.thieme.de]

  • Zerebraler Gigantismus

    Bei Geburt liegt das Gewicht und die Körperlänge der Kinder im oder über dem oberen Normbereich, auffällig ist der große Kopfumfang und die lange Kopfform mit breiter Stirn[genetik.charite.de] […] und hohe Stirn, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, hoher Stirnansatz, spitzes Kinn, hoher und spitzer Gaumen und früher Durchbruch der Zähne), verzögerte Entwicklung der[labor-lademannbogen.de] […] und hohe Stirn, spitzes Kinn, hoher Stirnhaaransatz, „Schlitzaugen“), hoher und spitzer Gaumen und früher Durchbruch der Zähne und eine Entwicklungsverzögerung.[de.wikipedia.org]

  • Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom

    Fingers • Klumpfuß/Knickfuß • Pigmentnaevie • Skoliose • Spina bifida occulta • Strabismus/Schielen • breite Stirn • hoher/schmaler Gaumen • schmaler Brustkorb • schmales[orpha-selbsthilfe.de]

Weitere Symptome

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