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92 mögliche Ursachen für Brugada-Syndrom

  • Brugada-Syndrom

    Vorhofflimmern tritt in 20% der Fälle von Brugada-Syndrom auf. Das Brugada-Syndrom erfordert eine umfangreiche Untersuchung für die richtige Diagnose.[symptoma.com] Das Brugada-Syndrom oder Brugada-Brugada-Syndrom ist eine seltene und meist zwar autosomal-dominant, aber typischerweise mit unvollständiger Penetranz vererbte Krankheit des[de.wikipedia.org] Es gibt keine Richtlinien für die Prävention von Brugada-Syndrom. Das Brugada-Syndrom gehört zu den kongenitalen Ionenkanalerkrankungen des Herzens.[symptoma.com]

  • Arrhythmie

    […] kardiale Arrhythmien Inkl.: Brugada-Syndrom Ektopischer Rhythmus Knotenrhythmus Koronarsinusrhythmus Long-QT-Syndrom I49.9 Kardiale Arrhythmie, nicht näher bezeichnet Inkl[icd-code.de] Es muss jedoch bedacht werden, dass in dieser Altersgruppe kongenitale und erworbene Herzerkrankungen mit erhöhter Arrhythmieneigung vorliegen können ( QT-Syndrome , Brugada-Syndrom[fokus-ekg.de] Ajmalintest zur Diagnose eines Brugada-Syndroms) Kardiomyopathien Akzessorische (überzählige) Leitungsbahnen (WPW-Syndrom, AVNRT) Ionenkanalstörungen (Brugada-Syndrom, angeborenes[de.wikipedia.org]

  • Histiozytoide Kardiomyopathie

    […] bedingte His-Bündel-Tachykardie Holt-Oram-Syndrom Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ) Kardiomyopathie Kardiomyopathie, dilatative Kardiomyopathie, histiozytoide[se-atlas.de] Kääb (München) 13:30 Short QT-Syndrom/Brugada Syndrom: Es geht auch kurz, und anders C.[docplayer.org] Erkrankungen Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden: Atriumseptumdefekt mit Reizleitungsstörung Brachydaktylie mit langem Daumen Brugada-Syndrom[se-atlas.de]

  • Long-QT-Syndrom

    Bestimmte SCN5A -Mutationen können auch ein Brugada-Syndrom verursachen, das plus LQTS vorkommen kann.[praxis-depesche.de] […] der Stria vascularis und das Romano-Ward-Syndrom ohne Innenohrbeteiligung. ** Das LQTIII ist vom Brugada-Syndrom abzugrenzen, das ebenfalls auf eine Mutation des SCN5- Gens[flexikon.doccheck.com] . * In Abhängigkeit vom Erbgang lässt sich das LQT1 weiter untergliedern in: das Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom mit Innenohrschwerhörigkeit durch strukturellen Defekt der Kaliumkanäle[flexikon.doccheck.com]

  • Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie 1

    Dies kann angeboren sein wie bei: Long QT-Syndrom (Jervell-, Romano-Ward- oder Lange-Nielsen-Syndrom) Brugada-Brugada-Syndrom katecholaminerge polymorphe VT oder erworben[osypka-herzzentrum-muenchen.de] Ganz exzellent eignen sich Patienten mit folgenden Indikationen für die Therapie mit einem S-ICD: Langes / kurzes QT-Syndrom Brugada Syndrom Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre[defi-liga.de] ( HRT07 ) Brugada-Syndrom SCN5A, CACNA1C, CACNB2, HCN4, KCNE3, SCN3B, TRPM4, CACNA2D1 (8 Gene, 25 kb) Vollständiges Gen-Set (für privat Versicherte / Selbstzahler) ABCC9,[humangenetik-tuebingen.de]

  • Long-QT-Syndrom 10

    Long-QT-Syndrom Herzflattern Heterotoper Rhythmus Idiopathische Ventrikelfibrillation Typ Brugada Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Knotenrhythmus Koronarsinusrhythmus Long-QT-Syndrom[icdscout.de] Bestimmte SCN5A -Mutationen können auch ein Brugada-Syndrom verursachen, das plus LQTS vorkommen kann.[praxis-depesche.de] […] der Stria vascularis und das Romano-Ward-Syndrom ohne Innenohrbeteiligung. ** Das LQTIII ist vom Brugada-Syndrom abzugrenzen, das ebenfalls auf eine Mutation des SCN5- Gens[flexikon.doccheck.com]

  • Synkope

    B. nach Myokardinfarkt, Ionenkanalerkrankungen wie das Brugada-Syndrom oder das lange QT-Syndrom [Romano-Ward-Syndrom]) Mechanische Ursachen (kardiovaskuläre Synkopen): z.[gesundheits-lexikon.com] Klinisch-relevant: Bei Verdacht auf das Brugada-Syndrom kann dieses mit Hilfe des Ajmalin-Tests (1mg/kgKG) bzw. Flecainid-Tests (2mg/kgKG) i.v. demaskiert werden.[medizin-wissen-online.de] Kardiale Synkopen – herzbedingte Synkope rhythmogene Synkopen – kurz andauernde Bewusstlosigkeit infolge einer Herzrhythmusstörung bradykarde Herzrhythmusstörungen: Sick-Sinus-Syndrom[gesundheits-lexikon.com]

  • Plötzlicher Tod

    .: Brugada-Syndrom Long-QT-Syndrom Short-QT-Syndrom Bei jungen Menschen, die keine Vorerkrankung haben, wird eine genetische Ursache vermutet.[flexikon.doccheck.com] Dazu gehören bestimmte Herzrhythmusstörungen wie das lange QT-Syndrom und das Brugada-Syndrom.[apotheken-umschau.de] QT-Syndrom, Brugada Syndrom) Herzschwäche Herzinfarkt (überstanden) Herzklappenfehler Junge Menschen können eher selten den plötzlichen Herztod erleiden.[blutdruck-und-bluthochdruck.de]

  • Kardiomyopathie

    , Short-QT-Syndrom, Brugada-Syndrom, CPVT ) Gemischt genetisch-erworbene Kardiomyopathien Dilatative Kardiomyopathie Restriktive Kardiomyopathie (RCM) Erworbene Kardiomyopathien[flexikon.doccheck.com] Als klinische Entität ist das Brugada-Syndrom seit 1992 bekannt, es wird nach den beiden erstbeschreibenden Brüdern Pedro und Josep Brugada gelegentlich auch Brugada-Brugada-Syndrom[de.wikipedia.org] Kardiomyopathie (HOCM) Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie Kardiomyopathien durch Anomalien des Reizleitungssystems ( Lenegre-Krankheit ) Ionenkanalerkrankungen ( Long-QT-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

  • Long-QT-Syndrom 8

    @ Evil: Es gibt 8 verschiedene LQTS, dem LQTS3 liegt eine Störung eines Natrium-Kanals zugrunde ( wie beim Brugada-Syndrom ).[medi-learn.de] Long-QT-Syndrom Herzflattern Heterotoper Rhythmus Idiopathische Ventrikelfibrillation Typ Brugada Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Knotenrhythmus Koronarsinusrhythmus Long-QT-Syndrom[icdscout.de] […] der Stria vascularis und das Romano-Ward-Syndrom ohne Innenohrbeteiligung. ** Das LQTIII ist vom Brugada-Syndrom abzugrenzen, das ebenfalls auf eine Mutation des SCN5- Gens[flexikon.doccheck.com]

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