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17 mögliche Ursachen für Bulbäre Dysfunktion, Zerebelläre Erkrankung

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 1

    Aufgrund des breiten klinischen Spektrums kann SCA17 andere neurodegenerative Erkrankungen wie Chorea Huntington , Morbus Parkinson und andere Bewegungsstörungen und zerebelläre[medizinische-genetik.de] Die Spinocerebelläre Ataxie Typ 1 (SCA1) ist durch eine progressive cerebelläre Ataxie, Dysarthrie und letztendlich bulbäre Dysfunktion gekennzeichnet.[mgz-muenchen.de] Diese werden autosomal-rezessiv oder autosomal-dominant vererbt (ADCA autosomal-dominante zerebelläre Ataxien).[praxis-activa.de]

  • Zerebelläre Degeneration

    G31.9 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen G31.9 Zerebellare Atrophie (ICD-10-GM) Degeneration des Gehirns Degeneration des Nervensystems Degenerative Erkrankung des Zentralnervensystems[med-kolleg.de] Speichelfluss Ganginstabilität Stürze, Schwindelgefühl Dysautonomie Harninkontinenz, Schweissausbrüche, Herzrhythmusstörungen Kognitive Dysfunktion Demenz[immunologie.usz.ch] Zerebelläre Abiotrophie ( engl.[springfields-gordon-setter.de]

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Muskelschwäche (Beginn meist kleine Handmuskulatur, in ca. 20% Fußstrecker) Häufig asymmetrisch Rasche Progredienz mit zentripetaler Ausbreitung, im Verlauf Ateminsuffizienz Bulbäre[neurologienetz.de] Symptomatik, auch als Erstsymptom möglich (siehe Klinische Untersuchung) Faszikulationen, Muskelkrämpfe Im Verlauf Spastik (insbesondere Beine) Neuropsychologische Diagnostik:(Dysfunktion[neurologienetz.de]

  • Myastenia gravis

    Beteiligung E rectile dysfunction – erektile Dysfunktion bei Männern L oss of weight – Gewichtsverlust 5% T obacco at onset – Rauchen zum Zeitpunkt der Erkrankung A ge -[dgn.org] DELTA-P) Score“ bewertet folgende Kriterien zu Beginn oder innerhalb von 3 Monaten nach Erkrankungsbeginn jeweils mit 1 Punkt: D ysarthria, dysphagia, neck muscle weakness - bulbäre[dgn.org]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 5

    Aufgrund des breiten klinischen Spektrums kann SCA17 andere neurodegenerative Erkrankungen wie Chorea Huntington, Morbus Parkinson und andere Bewegungsstörungen und zerebelläre[medizinische-genetik.de] Die Spinocerebelläre Ataxie Typ 1 (SCA1) ist durch eine progressive cerebelläre Ataxie, Dysarthrie und letztendlich bulbäre Dysfunktion gekennzeichnet.[mgz-muenchen.de] Klinik Abstract Die spinozerebellären Ataxien (SCA) beschreiben eine Gruppe neurodegenerativer Erkrankungen, die zu den sogenannten zerebellären "Heredoataxien" (von lat.[amboss.miamed.de]

  • Spinozerebelläre Ataxie Typ 4

    Aufgrund des breiten klinischen Spektrums kann SCA17 andere neurodegenerative Erkrankungen wie Chorea Huntington, Morbus Parkinson und andere Bewegungsstörungen und zerebelläre[medizinische-genetik.de] Die Spinocerebelläre Ataxie Typ 1 (SCA1) ist durch eine progressive cerebelläre Ataxie, Dysarthrie und letztendlich bulbäre Dysfunktion gekennzeichnet.[mgz-muenchen.de] Ataxie (ADCA) gehörender neurodegenerativer Erkrankungen des Menschen.[de.wikipedia.org]

  • Shy-Drager-Syndrom

    Ferner motorische u. zerebellare Störungen. Medizin-Lexikon durchsuchen Wonach suchen Sie?[gesundheit.de] (Urin), Stuhlinkontinenz, Harnverhalt der eine Katheterisierung erforderlich macht, anhaltende erektile Dysfunktion (two points); 2 Punkte Sprechstörung oder bulbäre Dysfunktion[neuro24.de] Die Therapie der Multisystematrophie ist wie die Erkrankung eine multisystemische. Für die zerebelläre Symptomatik existiert derzeit keine Therapie. Dopaminergika.[de.wikipedia.org]

  • Scapuloperoneale spinale Muskelatrophie

    Atrophien primär auf das zentrale Nervensystem Huntington-Krankheit Hereditäre Ataxie Angeborene nonprogressive Ataxie Früh einsetzende Kleinhirnataxie Früh einsetzende zerebelläre[mussenstellen.com] Ernährung: Bulbar Dysfunktion ist universell in SMA1 Patienten. Frühe Gastrostomie sollte im Rahmen der Verwaltung dieser Patienten in Betracht gezogen werden.[sapientem.pro] […] intraspinale Abszesse und Granulome anderenorts klassifizierten Krankheiten Intrakranielle und intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis Folgeerscheinungen von entzündlichen Erkrankungen[mussenstellen.com]

  • Opsoklonus-Myoklonus-Syndrom

    In diesem Kapitel werden die einzelnen Erkrankungen aufgrund der neurologischen Symptome klassifiziert und vorgestellt. 8.1.[tankonyvtar.hu] Muskelschwäche, Areflexie, autonome Dysfunktion.[bahnsen.de] Ein paraneoplastisches Syndrom kann mit mehreren Abwehrstoffen assoziiert sein, wie bei der paraneoplastischen zerebellären Degeneration bereits das Vorhandensein von anti-Yo[tankonyvtar.hu]

  • Autosomal-rezessiver Morbus Parkinson 14

    Erkrankung Multisystematrophie Olivo-ponto-zerebelläre Atrophie; sporadisch PS mit vegetativer Störung und zerebel lärer Beteiligung beziehungsweise Spa stik; nur geringe[aerzteblatt.de] (Urin), Stuhlinkontinenz, Harnverhalt der eine Katheterisierung erforderlich macht, anhaltende erektile Dysfunktion (two points); 2 Punkte Sprechstörung oder bulbäre Dysfunktion[neuro24.de] .: Wernicke's encephalopathy) – degenerative enzephaloneuropathische Erkrankung des Gehirns im Erwachsenenalter; klinisches Bild: hirnorganisches Psychosyndrom (HOPS) mit[gesundheits-lexikon.com]

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