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846 mögliche Ursachen für CADASIL

  • CADASIL

    […] alle CADASIL-Fälle verantwortlich ist (Lokushomogenität) (9, 23).[aerzteblatt.de] Wodurch entsteht CADASIL?[cadasil.info] .: Erbliche Mikroangiopathie: CADASIL.[de.wikipedia.org]

  • Verschluss der Arteria cerebri posterior mit Infarzierung

    Moya-Moya-Erkrankung 280 7.4 Mikroangiopathien 281 7.4.1 Definition 281 7.4.2 Zerebrale Mikroangiopathie durch Arteriolosklerose 281 7.4.3 Zerebrale Amyloidangiopathie (CAA) 282 7.4.4 CADASIL[medizinwelt.elsevier.de] Kongorotfärbung bei Amyloidangiopathie Apfelgrüner Farbumschlag unter dem Polarisationsfilter bei CAA Immunhistochemischer Nachweis von beta-Amyloid-Ablagerungen CADASIL [[de.wikibooks.org] Karotisangiogramm,laterale Projektion. 154 17 Erkrankungen der Blutgefäße Abb Zerebrale Mikro- Abb Ausgeprägte subkorti- Abb CADASIL.[docplayer.org]

  • Subkortikale Arteriosklerotische Enzephalopathie

    […] alle CADASIL-Fälle verantwortlich ist (Lokushomogenität) (9, 23).[aerzteblatt.de] : Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie und Bradykinesie · Mehr sehen » CADASIL Der autosomal-dominante Erbgang CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy[de.unionpedia.org] Sehr selten tritt eine CADASIL auf. Therapie Eine kausale Therapie existiert bisher nicht, da die genaue Ursache der SAE nicht geklärt ist.[de.wikipedia.org]

  • Mikroangiopathie

    […] alle CADASIL-Fälle verantwortlich ist (Lokushomogenität) (9, 23).[aerzteblatt.de] CADASIL, MELAS, M. Fabry) große Fortschritte in der Aufklärung der ursächlichen genetischen Defekte, der Diagnostik und z. T. auch in der Therapie (z. B. M.[link.springer.com] Dichgans M, Mayer M, Müller-Myhsok B, Straube A, Gasser T: Identification of a key recombinant narrows the CADASIL gene region to 8 cM and argues against allelism of CADASIL[aerzteblatt.de]

  • Verschluss der Arteria inferior posterior cerebelli

    CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leucencepahlopathy) Zerebrale Ischämie. Typisches MR-Bild einer CADASIL-Erkrankung.[m.thieme.de] Fabry, CADASIL ( Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy ) Trauma Dissektion Iatrogen Luft- oder Fettembolisationen nach[lecturio.de] CADASIL, Leukodystrophien etc. vorkommen.[thieme-connect.com]

  • Vaskuläre Demenz

    Chabriat H, Levy C, Taillia H et al (1998) Patterns of MRI lesions in CADASIL. Neurology 51:452–457 PubMed 2.[springermedizin.de] Bei einer Sonderform der vaskulären Demenz, der cerebralen autosomal dominant vererbten Arteriopathie mit subkorticalen Infarkten und Leukenzephalopathie (CADASIL) wird die[netdoktor.at] Subkortikale familiäre Demenzen: zum Beispiel Cadasil-Syndrom. Mixed Dementia: vaskuläre Demenz plus Alzheimer-Demenz.[aerzteblatt.de]

  • Zerebrale Embolie

    Genetische Formen: CADASIL, Non-CADASIL, MELAS -Syndrom oder Fabry-Krankheit.[flexikon.doccheck.com] Fabry, CADASIL ( Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy ) Trauma Dissektion Iatrogen Luft- oder Fettembolisationen nach[lecturio.de]

  • Demenz vom Alzheimertyp

    Zu nennen sind hier insbesondere die frontotemporale Demenz, die Huntington-Erkrankung oder CADASIL.[mgz-muenchen.de]

  • Zerebellärer Schlaganfall

    Genetische Formen: CADASIL, Non-CADASIL, MELAS -Syndrom oder Fabry-Krankheit.[flexikon.doccheck.com] Das Gleiche gilt für seltene vaskuläre Syndrome wie die erbliche zerebrale Mikroangiopathie CADASIL (s. unten), bei denen sowohl eine Migräne als auch Schlaganfälle Teil des[ch.universimed.com] Auch wenn es zum Zeitpunkt des Auftretens der Migräne bei CADASIL noch zu keinen manifesten Schlaganfällen gekommen ist, finden sich doch in der Bildgebung mittels Kernspintomografie[ch.universimed.com]

  • Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie

    […] alle CADASIL-Fälle verantwortlich ist (Lokushomogenität) (9, 23).[aerzteblatt.de] Dazu zählen vor allem die arteriosklerotische Leukenzephalopathie, das CADASIL-Syndrom sowie Vaskulitiden.[ch.universimed.com] BHD) Blepharophimose, Ptosis und Epicanthus inversus (BPES) Boucher-Neuhäuser-Syndrom (BNHS) Brachydaktylie, Typ B1 (BDB1) Brugada-Syndrom (BRGDA) Brustkrebs C Zum Anfang CADASIL[zhma.de]

Weitere Symptome