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84 mögliche Ursachen für Cafe Au Lait Flecken

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  • Neurofibrom

    Häufig sind Café-au-Lait-Flecken das erste Symptom, das auf eine NF1 hinweist.[forumgesundheit.at] Außerdem sind für die Neurofibromatose Flecken auf der Haut (Café-au-lait-Flecken) charakteristisch.[chirurgie-portal.de] Viele Symptome Das Spektrum der NF1-Krankheit ist groß und reicht von Pigmentflecken (Cafe au lait-Flecken), sommersprossigen Sprenkelungen, die besonders in den Achselhöhlen[forumgesundheit.at]

  • Legius-Syndrom

    Symptome Fast alle Patienten zeigen multiple Café au lait-Flecken.[mussenstellen.com] Anmerkungen Typisch für das Legius-Syndrom sind multiple Cafe-au-lait-Flecke.[labor-lademannbogen.de] Indikationen Mehrere Café-au-lait-Flecken und Ausschluss einer NF1-Mutation.[genetikum.de]

  • Neurofibromatose Typ 1

    Hatten eure Kinder die Café au lait Flecken alle auf einmal von Geburt an, oder kamen die nach und nach?[rund-ums-baby.de] Typische Veränderungen an der Haut sind Café-au-lait-Flecken sowie Neurofibrome.[de.wikipedia.org] Bevorzugt unter und in der Nähe der Neurofibrome weisen Betroffe sogenannte Café-au-lait-Flecken auf.[flexikon.doccheck.com]

  • Bloom-Syndrom

    […] mit erhöhter Rate somatischer Mutationen Vork: besondere Häufung bei den Ashkenazi-Juden KL: - Lichtempfindlichkeit/Photosensitivität Bef: "kongenitale Poikilodermie" Ass: Café-au-lait-Flecken[wikiderm.de] Häufig Café-au-lait-Flecken , evtl. Acanthosis nigricans benigna .[enzyklopaedie-dermatologie.de] Gesichtszüge, die eine lange, schmale Gesicht, micrognathism und prominente Nase und Ohren; Pigmentveränderungen der Haut einschließlich Hypo- und Hyper-pigmentierte Bereichen, Café-au-lait-Flecken[haltenraum.com]

  • McCune-Albright-Syndrom

    Startseite Fächer Anmelden Registrieren Medizin (Fach) / Eigennamen (Lektion) zurück weiter Vorderseite McCune-Albright Syndrom Rückseite Cafe-au-lait-Flecken, fibröse Knochendysplasie[karteikarte.com] Patienten mit McCune-Albright-Syndrom entwickeln oft schon kurz nach der Geburt multiple Cafe-au-lait-Flecken.[labor-lademannbogen.de] Leitmerkmale: Café-au-lait-Flecken, fibröse Knochendysplasie, Pubertas praecox Ursachen Mutation des Chromosoms 20 Symptome Café-au-lait-Flecken fibröse Knochendyspasie: Minderwuchs[medizin-kompakt.de]

  • Ataxia teleangiectatica

    Systems) Bsp: - B-Zell-Lymphome - CLL - Mammakarzinom - Magenkarzinom Vork: ca. 100fach erhöhtes Krebsrisiko Ass: - weitere Veränderungen der Haut und Hautanhangsorgane Bef: - Café-au-lait-Flecken[wikiderm.de]

  • Silver-Russell-Syndrom

    Fingers, bei ca. 25% Café-au-lait-Flecken. Radiologisch finden sich bei ca. 50% ein verzögertes Knochenalter sowie Pseudo- und Zapfenepiphysen.[medizinische-genetik.de] Sie hat weder Café-au-lait-Flecken, noch einen asymmetrischen Körperbau, keine Fingeranomalien und keine hohe Stimme...[rehakids.de]

  • Polyostotische fibröse Knochendysplasie

    Die Erkrankung selbst ist in ihrer Symptomatik durch eine Trias gekennzeichnet: Café-au-lait-Flecken: Sie treten oft nur auf einer Körperseite auf und haben eine irreguläre[flexikon.doccheck.com] Steuerung durch einen Regelkreis aktiviert ( Autonomie ). 4 Symptomatik Patienten mit McCune-Albright-Syndrom werden üblicherweise bereits im Kleinkindesalter durch auffällige Café-au-lait-Flecken[flexikon.doccheck.com] McCune-Albright-Sternberg syndrome, polyostotic fibrous dysplasia 1 Definition Das McCune-Albright-Syndrom ist eine zu den neurokutanen Syndromen zählende, sehr seltene Erkrankung, die durch Café-au-lait-Flecken[flexikon.doccheck.com]

  • Phäochromozytom

    Von Ashley B. Grossman, MD, Emeritus Professor of Endocrinology, University of Oxford; Fellow, Green-Templeton College; Professor of Neuroendocrinology, Barts and the London School of Medicine; Consultant NET Endocrinologist, Royal Free Hospital, London Zur Patientenaufklärung hier klicken. Ein Phäochromozytom ist[…][msdmanuals.com]

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Das Rubinstein-Taybi-Syndrom (RTS) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die mit moderater geistiger Behinderung und körperlichen Fehlbildungen einhergeht. Das Syndrom wurde 1957 zum ersten Mal in einer Studie beschrieben. Die Namensgeber Jack Herbert Rubinstein und Hooshang Taybi beschrieben dieses Syndrom[…][de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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