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109 mögliche Ursachen für Cafe Au Lait Flecken, Hypopigmentierte Hautflecken auf Armen (Vitiligo)

Meintest du: Cafe Au Lait Flecken, Hypopigmentierte Hautflecken auf Armen (Vitiligo

  • Neurofibrom

    Café-au-Lait-Flecken Café-au-Lait-Flecken (weniger als 50% der Fälle)[eref.thieme.de] 6 oder mehr Café-au-Lait-Flecken Café-au-Lait-Fleck (verstärkt pigmentierte Areale der Haut mit unregelmäßigen Rändern), Durchmesser 5 mm vor der Pubertät, 15 mm danach[eref.thieme.de] Café-au-Lait-Flecken) bei mehr als 90% der Fälle[eref.thieme.de]

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  • Neurofibromatose Typ 1

    Am Stamm und an den proximalen Extremitäten kommen ovale, scharf begrenzte hellbraune Pigmentflecken als Café-au-Lait-Flecken Caf-au-Lait-Flecken bereits frühkindlich zur[eref.thieme.de] Meist peripherer Befall mit Hauttumoren und begleitenden Café-au-Lait-Flecken Caf-au-Lait-Fleck, Skoliose, Verdünnung der Röhrenknochen.[eref.thieme.de] Finden sich mehr als 6 Café-au-Lait-Flecken ( 2,5 cm), so kann allein damit die Diagnose NF-1 gestellt werden.[eref.thieme.de]

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  • McCune-Albright-Syndrom

    Zugleich zeigen sich typischerweise Café-au-lait-Flecken und eine endokrine Dysfunktion.[eref.thieme.de] Pubertas praecox; multiple Café-au-lait-Flecken.[eref.thieme.de] Maine werden sie auch „Coast-of-Maine“-Flecken genannt, während die ebenmäßig begrenzteren Café-au-lait-Flecken bei der Neurofibromatose als „Coast-of-California“-Flecken[eref.thieme.de]

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  • Phäochromozytom

    Neurofibrome, Café-au-lait-Flecken, kleinfleckige Hyperpigmentierung im Bereich der Achseln oder Leistengegend, Iris-Hamartom (Lisch-Knoten), Knochendeformitäten, Gliome des[eref.thieme.de]

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  • Osteitis fibrosa cystica

    […] nur Café-au-lait-Flecken[eref.thieme.de] Infolge Morbus einer vererbten Anlagefehlbildung des Neuroektoderms entstehen von den Nerven ausgehende Tumoren und Pigmentveränderungen der Haut (Café-au-lait-Flecken Café-au-lait-Flecken[eref.thieme.de] Haut: Café-au-Lait-Flecken Café-au-Lait-Flecken, Neurofibrome ( Abb. 301), Lisch-Knötchen Lisch-Knötchen Abb. 329) (pigmentierte Iris-Hamartome)[eref.thieme.de]

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  • Legius-Syndrom

    […] herausgegeben von Robert P. Erickson MD, Anthony J. Wynshaw-Boris MD, PhD[books.google.com]

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  • Bloom-Syndrom

    Das autosomal-rezessiv vererbte Bloom-Syndrom zeichnet sich durch primordialen, proportionierten Minderwuchs (Endgröße 130 – 150 cm) mit fazialen Dysmorphien, erhöhte Empfindlichkeit der Haut gegenüber UV-Licht, Immundefizienz und stark erhöhtes Tumorrisiko aus.[eref.thieme.de]

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  • 17q11 Mikrodeletionssyndrom

    6 Café-au-lait-Flecke ( 0,5cm vor Pubertät, 1,5cm nach Pubertät),[eref.thieme.de] 6 Café-au-lait-Flecken ( 5 mm präpubertär, 15 mm postpubertär)[eref.thieme.de] Wenn zwei oder mehr der folgenden Kriterien vorliegen ist davon auszugehen, dass eine Erkrankung des Typs 1 vorliegt: 6 oder mehr Café-au-lait-Flecken mit einer Größe vom[eref.thieme.de]

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  • Ataxia teleangiectatica

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten (Weitergeleitet von Ataxia-Teleangiektasie-Syndrom ) nach Denise Louis-Bar (geboren 1914), belgische Pädiaterin Synonyme: Ataxia teleangiectatica, Ataxia telangiectasia, Teleangiektasie-Ataxie-Syndrom Englisch : Louis-Bar syndrome, ataxia teleangiectasia 1[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Silver-Russell-Syndrom

    Das Silver-Russel-Syndrom ist gekennzeichnet durch einen prä- und postnatalen Minderwuchs sowie einen relativ großen Hirnschädel mit einem kleinen dreieckförmigen Gesicht, einem großen Mund und kleinen Kinn. Daneben besteht meist eine hohe Stimme, ein Kryptorchismus bei Jungen sowie ein kleiner, gebogener 5. Finger.[…][eref.thieme.de]

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