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75 mögliche Ursachen für Cafe Au Lait Flecken, Piebaldismus

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  • Vitiligo

    Piebaldismus ist eine autosomal-dominante Krankheit, die sich schon bei der Geburt zeigt.[vitiligo-verein.de] Hellere Flecken auf der Haut, so genannte Cafe au lait (Milchkaffee) Flecken, treten bei einer Gruppe von Erkrankungen, den Phakomatosen auf.[chirurgie-portal.de] Vitiligo: Eindeutige Diagnose der Weißfleckenkrankheit Differenzialdiagnosen – Nicht jeder weiße Fleck bedeutet Vitiligo Hypomelanozytosen Hypomelanosen Naevus depigmentosus Piebaldismus[vitiligo-ebook.de]

  • Seckel-Syndrom

    Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - 2.9 KIT Mastozytose Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - 2.9 KIT Piebaldismus[cegat.de]

  • Pigmentpurpura

    Differenzialdiagnosen bei Weißfleckenkrankheit zählen andere Pigmentstörungen und Hauterkrankungen wie etwa bestimmte Formen von Muttermalen (Naevus depigmentosus, Naevus anaemicus), Piebaldismus[netdoktor.de] .: Sommersprossen L81.3 Café-au-lait-Flecken L81.4 Sonstige Melanin-Hyperpigmentierung Inkl.: Lentigo L81.5 Leukoderm, anderenorts nicht klassifiziert L81.6 Sonstige Störungen[icd-code.de] Café-au-lait-Flecken L81.4 Sonstige Melanin-Hyperpigmentierung Kongenitale Lentigo Leberflecken Lentigo Lentigo aestiva Lentigo benigna Lentigo senilis Melaninanreicherung[icdscout.de]

  • Mazabraud-Syndrom

    “) Eine unnatürlich schnelle körperliche Entwicklung bei Kindern und Jugendlichen (frühe Pubertät und ein schnelles Wachstum) Bei den Café-au-Lait-Flecken handelt es sich[schmerz-online.de] Faktor VII-Mangel, kongenitaler 0, Lipodystrophie Typ Berardinelli 0, Niemann-Pick-Krankheit Typ A 0,25** 678 Papillon-Lefèvre-Syndrom 0, Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit 0, Piebaldismus[docplayer.org] […] eine klinische Trias bestehend aus eben genannter polyostotischer FD, Endokrinopathien im Sinne von Pubertas Praecox oder Akromegalie , sowie Pigmentanomalien in Form von Café-au-Lait[repage.de]

  • Melanozytose, neurokutane

    Piebaldismus 269 24.2 Melanotische Flecken und melanozytäre Nävi 271 A.[fachzeitungen.de] Typische Veränderungen an der Haut sind mehrere Café-au-lait-Flecken sowie Neurofibrome .[biologie-seite.de] Epheliden (Sommersprosssen), Café-au-lait-Flecken (von franz.[gesundheits-lexikon.com]

  • Waardenburg-Syndrom Typ 2E

    Differentialdiagnose Die Differentialdiagnosen umfassen das Waardenburg-Syndrom Typ 2, 3 und 4, den Piebaldismus, das Tietz-Syndrom, den okulokutanen Albinismus, die Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit[orpha.net] […] autosomal-dominant Neurofibromatose Typ 1, Von-Recklinghausen-Krankheit, Elephantiasis neuromatodes Mutation des Neurofibromatose-Gens; Genort: Chromosom 17q11.2 variable Ausprägung, Café-au-lait-Flecken[spektrum.de] Albinismus circumscriptus oder Piebaldismus : Immer a. d. vererbt: Haut/Haare: Bei der zirkumskripten Form weißscheckige Haut, häufig mit weißer Stirnlocke.[eref.thieme.de]

  • Schwerhörigkeit, autosomal-dominant 23

    […] autosomal-dominant Neurofibromatose Typ 1, Von-Recklinghausen-Krankheit, Elephantiasis neuromatodes Mutation des Neurofibromatose-Gens; Genort: Chromosom 17q11.2 variable Ausprägung, Café-au-lait-Flecken[spektrum.de] Piebaldismus Histr: Erstbeschreibung durch Morgan im Jahre 1786 Engl: piebald buntscheckig Syn: Albinismus congenitus circumscriptus partialis, partieller Albinismus Def:[wikiderm.de] : - Waardenburg-Syndrom Histr: Erstbeschreibung durch Johannes Petrus Waardenburg (1886-1979), Dermatologe in Arnheim Vork: 1/200.000 KL: - Haut und Haar: Piebaldismus (Hypomelanose[wikiderm.de]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürteldystrophie Typ 2Q

    Bei Typ 1 findet man Merkmale wie *zahlreiche sogenannte Café-au-lait Flecken (hellbraune Flecken auf der Haut), *Wirbelsäulenverkrümmung, *Knötchen auf der Iris und *Lern[genzukunft.de] Beispiele sind: Chorea Huntington , Retinoblastom, Polydaktylie und Piebaldismus .[biologie-seite.de] Fieber, familiäres, autosomal-dominant (FPF) Periodisches Fiebersyndrom Peroxisomale Biogenesestörung 9B (PBD9B) Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS) Pfeiffer-Syndrom Phäochromozytom Piebaldismus[zhma.de]

  • Periodische Sialadenose

    Nävus ota Nävus ito Nävus coeruleus Café au lait Fleck Mongolenfleck Seit Geburt zeigt ein sonst gesundes Kleinkind einen unregelmäßig begrenzten, depigmentierten Fleck am[quizlet.com] Tuberöse Sklerose Tyrosinase-positiver Albinismus Piebaldismus Neurofibromatose Nävus depigmentosus A Ein kleines Kind erscheint mit seiner Mutter in der LASER-Sprechstunde[brandidefazio.com] Phenylketonurie Piebaldismus Nävus depigmentosus Klein Waardenburg Syndrom Tuberöse Hirnsklerose Unter prädegluttitiver Aspiration versteht man?[quizlet.com]

  • Piebaldismus - neurologische Anomalien

    Der "klassische" Piebaldismus ist eine reine Hautanomalie.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Vitiligo, Tuberöse Sklerose) oder nur leicht ausgeprägter Hyperpigmentierungen (Café-au-lait-Flecke, Epheliden).[docplayer.org] Seltene Erkrankungen Krankenhaus Übergeordnete Einrichtungen Zertifikat Zertifizierte Einrichtungen Kreisel Europäische Referenznetzwerke Einloggen Anmelden A- A A beta beta Piebaldismus[se-atlas.de]

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