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30 mögliche Ursachen für Calcinosis Cutis

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  • Systemische Sklerodermie

    Weitere mögliche Befunde sind Haarverlust, Hyper- oder Hypopigmentierung, Calcinosis cutis, Teleangiektasien, Pruritus, Beugekontrakturen und tastbare und/oder hörbare Reibung[symptoma.com] Die limitierte Form, die du meint, ist denke ich das CREST-Syndrom: Calcinosis cutis, Raynaud, Oesophagus betroffen, Sklerodaktylie (also Fingerbefall) und Teleangiektasen[medi-learn.de]

  • Calcinosis Cutis

    Entfernung der Plaques. 5 Weblink Bild: Calcinosis cutis bei Dermatomyositis siehe auch: Kalzinose[flexikon.doccheck.com] Histopathologisch wurde eine generalisierte Calcinosis cutis mit Follikelatrophie diagnostiziert.[vetcontact.com] Cutis 66: 465-467 Deza G et al. (2016) Solitary Plaque-type Morphea with Dystrophic Calcinosis Cutis.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Calcinosis circumscripta

    Synonym(e) Calcinosis cutis metabolica circumscripta; Hautsteine; Kalkgicht; Profichetsches Syndrom Definition Wenig gebräuchlicher Begriff für eine lokalisierte kutane oder[enzyklopaedie-dermatologie.de] Formen Calcinosis cutis ist eine Kalzinose der Haut.[de.wikipedia.org] Calcinosis dystrophica lokalisierte ). Seit Jahrzehnten keine Fallbeschreibung mehr unter dieser Bezeichnung.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Limitierte kutane systemische Sklerose

    CREST steht für Calcinosis cutis, Raynaud-Syndrom, Esophageale Dysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie.[symptoma.com] Die Calcinosis cutis ist eine diagnosesichernde und differentialdiagnostisch relevante Organmanifestation.[bdrh.de] Ablagerung von Kalzium (Calcinosis cutis) unter die Haut wird meist in Extremitäten und um Gelenke wie Ellbogen oder Knie festgestellt.[symptoma.com]

  • Familiäre normophosphatämische tumorale Kalzinose

    Formen Calcinosis cutis ist eine Kalzinose der Haut.[de.wikipedia.org] Zu den Unterformen zählen: Calcinosis metastatica ist eine Form der Calcinosis cutis, bei welcher der Calciumphosphatstoffwechsel gestört ist (siehe Hyperkalzämie ).[de.wikipedia.org] Calcinosis metabolica wird je nach Auftreten der Calciumsalze in die Calcinosis circumscripta (auch: Calcinosis localisata ) mit einzelnen kleinen Knötchen in der Haut und[de.wikipedia.org]

  • Mixed Connective Tissue Disease

    Hautmanifestationen sind Raynaud-Phänomen, Sklerodaktylie, angeschwollene Hände und Calcinosis cutis. Gelenkbeteiligung ist häufig bei MCTD.[symptoma.com]

  • Primäre Hyperoxalurie

    Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Hyperoxalurie, primäre Krankheitsdefinition Die Primäre Hyperoxalurie ist eine seltene Störung des Glykoxylat-Stoffwechsels. Sie ist gekennzeichnet durch einen Oxalatüberschuss. Die daraus resultierenden Symptome reichen von gelegentlichen Nierensteinen über[…][orpha.net]

  • Familiäres Teutschländer-Syndrom

    Formen Calcinosis cutis mit den Unterformen: Calcinosis metastatica ist eine Form der Calcinosis Cutis, bei welcher der Calciumphosphatstoffwechsel gestört ist (siehe Hyperkalzämie[deacademic.com] […] noch andere äußere Einflüsse festgestellt werden, hierbei ist meist eine Fläche betroffen Iatrogene Kalzinose als Folge einer Behandlung, wird zur Gruppe der Calcinoses Cutis[deacademic.com] […] gerechnet Calcinosis intervertebralis sind Kalkablagerungen in den Zwischenwirbelscheiben, meistens als Folge rheumatischer Prozesse oder bei Ochronose.[deacademic.com]

  • Cutis marmorata

    Mehr zum Thema Medizin-Lexikon Cutis Cutis laxa Calcinosis cutis Cutis anserina Klicke hier, um einen neuen Artikel im DocCheck Flexikon anzulegen.[flexikon.doccheck.com]

  • Familiäre reaktive perforierende Kollagenose

    Calcinosis cutis Therapien 1. Einstellung des Diabetes und der Niereninsuffizienz 2.[de.medicle.org]

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