Create issue ticket

66 mögliche Ursachen für Corpus-callosum-Agenesie

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    […] unterschiedlich ausgeprägte geistige Behinderung Krampfleiden angeborene Fehlbildungen wie kongenitales Megakolon, Hypospadie, Auffälligkeiten im Urogenitalsystem, Herzfehler, Corpus-callosum-Agenesie[de.wikipedia.org] Typisch sind ein Morbus Hirschsprung, Kleinwuchs, Mikrozephalie, Hypospadie, Herzfehler, Corpus callosum Agenesie und faziale Dysmorphien.[labor-lademannbogen.de] Zu den möglichen Symptomen zählen: Krampfanfälle Morbus Hirschsprung Herzfehler ( Ventrikelseptumdefekt ) Agenesie des Corpus callosum Mikrozephalie Strabismus Ptose Iriskolobom[flexikon.doccheck.com]

  • Frontonasale Dysplasie

    […] an 12q21.3q Diagnostische Kriterien: angeborene Fehlbildungen meist in der Mittellinie des Körpers Augen wie Kolobom, Katarakt, Mikrophthalmie Zentralnervensystem, auch Corpus-callosum-Agenesie[de.wikipedia.org] Erscheinungen Diagnostische Kriterien: [1] [2] angeborene Fehlbildungen meist in der Mittellinie des Körpers Augen wie Kolobom , Katarakt , Mikrophthalmie Zentralnervensystem , auch Corpus-callosum-Agenesie[linkfang.de] […] des Corpus callosum.[orpha.net]

  • Aicardi-Syndrom

    Zu der typischen Symptomtrias gehören Corpus callosum-Agenesie, chorioretinale Lakunen und infantile Spasmen.[symptoma.com] Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Agenesie des Corpus callosum ... s, angeborene Fehlbildung des Balkens (Corpus callosum; Balkenagenesie) im Gehirn, in Kombination[de.mimi.hu] Das Aicardi-Syndrom ist eine seltene, X-chromosomal dominante Erkrankung, die durch Agenesie des Corpus callosum, chorioretinale Lakunen und infantile Spasmen charakterisiert[symptoma.com]

  • Proud-Syndrom

    Klinische Kriterien sind: a b c Mikrozephalie-Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). V. K. Proud, C.[de.wikipedia.org] XLAG-Syndrom, Akronym für X -chromosomale L issenzephalie mit A normalität an den G enitalien, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Lissenzephalie, Corpus-callosum-Agenesie[de.wikipedia.org] Carpenter: New X-linked syndrome with seizures, acquired micrencephaly, and agenesis of the corpus callosum. In: American journal of medical genetics.[de.wikipedia.org]

  • Kraniofrontonasale Dysplasie

    Gelegentliche Symptome sind Zwerchfellhernie, Trichterbrust, Schalskrotum, Hypospadie und Agenesie des Corpus callosum.[orpha.net]

  • Akrokallosal-Syndrom

    Andere Mutationen im gleichen Gen sind für das Greig-Syndrom verantwortlich. 4 Symptome Zu den Symptomen gehören: Hypoplasie oder Agenesie des Corpus callosum, außerdem kann[flexikon.doccheck.com] Akrokallosales Syndrom oder Acrocallosal-Syndrom (ACS) ist ein Dysmorphiesyndrom bestehend aus Agenesie des Corpus callosum (CC), distal betonte Fehlbildungen der Extremitäten[de.wikipedia.org] […] oder des Pons vorliegen Makrozephalie mit prominenter Stirn und langem Hinterkopf Arachnoidalzyste (bei etwa einem Drittel der Betroffenen) Mikropolygyrie Hypoplasie oder Agenesie[flexikon.doccheck.com]

  • Alobäre Holoprosenzephalie

    […] mediane Pseudospalten ), leichte Formen (z.B. mit nur einem zentralen Schneidezahn, Hypotelorismus / nah beieinander liegenden Augen) kommen ebenso vor wie Arrhinencephalie, Corpus-callosum-Agenesie[biologie-seite.de] Pseudospalten''), leichte Formen (z.B. mit nur einem zentralen Schneidezahn , Hypotelorismus / nah beieinander liegenden Augen) kommen ebenso vor wie Arrhinencephalie , Corpus-callosum-Agenesie[mauspfeil.com]

  • Polymikrogyrie

    callosum-Agenesie Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie, Synonyme: MCD, okzipitale; Okzipitale Fehlbildungen der kortikalen Entwicklung Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie[de.wikipedia.org] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Microzephalie - Polymikrogyrie - Corpus callosum-Agenesie ORPHA:171703 Synonym(e): - Prävalenz: Erbgang: Autosomal-rezessiv[orpha.net] .: Makrozephalie ( Q75.3 ) Zyklopie ( Q87.0 ) Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Inkl.: Agenesie des Corpus callosum Q04.1 Arrhinenzephalie Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom[icd-code.de]

  • Lissenzephalie

    Balkenaplasie Balkenhypoplasie Corpus-callosum-Agenesie-Syndrom Fehlen des Corpus callosum Hypoplasie des Corpus callosum Isolierte Form der Corpus callosum-Agenesie Q04.1[icdscout.de] […] des Corpus callosum, das XLAG-Syndrom, s. dort).[orpha.net] Zusammenfassung Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch Mikrozephalie, Agenesie des Corpus callosum, Hypoplasie des Hirnstamms, Kleinhirnzysten und fetale Aknesie-Sequenz.[orpha.net]

  • Isolierte Arhinenzephalie

    Balkenaplasie Balkenhypoplasie Corpus-callosum-Agenesie-Syndrom Fehlen des Corpus callosum Hypoplasie des Corpus callosum Isolierte Form der Corpus callosum-Agenesie Q04.1[icdscout.de] Q32.4 – Corpus callosum Q04.0 – cutis congenita Q84.8 – Erythrozyten (isoliert) (bei Thymom) D60.9 – – chronisch D60.0 –– infantil D61.0 –– kongenital D61.0 –– näher bez.[yumpu.com] Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Agenesie des Corpus callosum Aicardi-Syndrom Angeborene Fehlbildung des Corpus callosum Aplasie des Corpus callosum Balkenagenesie[icdscout.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome