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977 mögliche Ursachen für Corpus-callosum-Agenesie

  • Aicardi-Syndrom

    Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Agenesie des Corpus callosum ... s, angeborene Fehlbildung des Balkens (Corpus callosum; Balkenagenesie) im Gehirn, in Kombination[de.mimi.hu] Das Aicardi-Syndrom ist eine seltene, X-chromosomal dominante Erkrankung, die durch Agenesie des Corpus callosum, chorioretinale Lakunen und infantile Spasmen charakterisiert[symptoma.de] Aicardi-Syndrom Das Aicardi-Syndrom ist eine genetisch bedingte, sehr seltene neurologische Erkrankung von Kindern.[de.mimi.hu]

  • Proud-Syndrom

    Klinische Kriterien sind: a b c Mikrozephalie-Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). V. K. Proud, C.[de.wikipedia.org] XLAG-Syndrom, Akronym für X -chromosomale L issenzephalie mit A normalität an den G enitalien, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Lissenzephalie, Corpus-callosum-Agenesie[de.wikipedia.org] Carpenter: New X-linked syndrome with seizures, acquired micrencephaly, and agenesis of the corpus callosum. In: American journal of medical genetics.[de.wikipedia.org]

  • Frontonasale Dysplasie

    […] an 12q21.3q Diagnostische Kriterien: angeborene Fehlbildungen meist in der Mittellinie des Körpers Augen wie Kolobom, Katarakt, Mikrophthalmie Zentralnervensystem, auch Corpus-callosum-Agenesie[de.wikipedia.org] Erscheinungen Diagnostische Kriterien: [1] [2] angeborene Fehlbildungen meist in der Mittellinie des Körpers Augen wie Kolobom , Katarakt , Mikrophthalmie Zentralnervensystem , auch Corpus-callosum-Agenesie[linkfang.de] […] des Corpus callosum.[orpha.net]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Typisch sind ein Morbus Hirschsprung, Kleinwuchs, Mikrozephalie, Hypospadie, Herzfehler, Corpus callosum Agenesie und faziale Dysmorphien.[labor-lademannbogen.de] […] unterschiedlich ausgeprägte geistige Behinderung Krampfleiden angeborene Fehlbildungen wie kongenitales Megakolon, Hypospadie, Auffälligkeiten im Urogenitalsystem, Herzfehler, Corpus-callosum-Agenesie[de.wikipedia.org] Zu den möglichen Symptomen zählen: Krampfanfälle Morbus Hirschsprung Herzfehler ( Ventrikelseptumdefekt ) Agenesie des Corpus callosum Mikrozephalie Strabismus Ptose Iriskolobom[flexikon.doccheck.com]

  • Erworbene Porenzephalie

    .: Makrozephalie ( Q75.3 ) Zyklopie ( Q87.0 ) Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Inkl.: Agenesie des Corpus callosum Q04.1 Arrhinenzephalie Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom[icd-code.de] .: Makrozephalie ( Q75.3 ) Zyklopie ( Q87.0 ) Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Agenesie des Corpus callosum Q04.1 Arrhinenzephalie Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom[medmagazin.showmedia.de] .: Makrozephalie ( Q75.3 ) Zyklopie ( Q87.0 ) Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Inkl.: Agenesie des Corpus callosum Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom Q04.3[praxis-wiesbaden.de]

  • Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie

    callosum-Agenesie - Neuropathie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom[se-atlas.de] Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom Hypophysen-Verdoppelung Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz - Corpus-callosum-Agenesie[se-atlas.de] Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom Agel-Amyloidose Agenesie der Arteria carotis interna Agnathie - Holoprosenzephalie - Situs inversus Aicardi-Goutières-Syndrom Aicardi-Syndrom[se-atlas.de]

  • Isolierte Arhinenzephalie

    Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Agenesie des Corpus callosum Aicardi-Syndrom Angeborene Fehlbildung des Corpus callosum Aplasie des Corpus callosum Balkenagenesie[icdscout.de] Q32.4 – Corpus callosum Q04.0 – cutis congenita Q84.8 – Erythrozyten (isoliert) (bei Thymom) D60.9 – – chronisch D60.0 –– infantil D61.0 –– kongenital D61.0 –– näher bez.[yumpu.com] Balkenaplasie Balkenhypoplasie Corpus-callosum-Agenesie-Syndrom Fehlen des Corpus callosum Hypoplasie des Corpus callosum Isolierte Form der Corpus callosum-Agenesie Q04.1[icdscout.de]

  • Okulo-pharyngo-distale Myopathie

    callosum-Agenesie - Neuropathie Dermatomyositis Dermatomyositis, juvenile Desminopathie Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer[se-atlas.de] Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie ohne Krämpfe Bethlem-Myopathie Brody-Myopathie Brown-Vialetto-van Laere-Syndrom Cap-Myopathie Central-Core-Myopathie Corpus[se-atlas.de]

  • Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität

    callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom[se-atlas.de] […] perinatale Hypophosphatämie, X-chromosomale Hypophosphatämie, dominante, mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Hypophosphatämische Rachitis Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz - Corpus-callosum-Agenesie[se-atlas.de] X-chromosomale, zerebrale Form Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom Agnathie - Holoprosenzephalie - Situs inversus Aicardi-Goutières-Syndrom Aicardi-Syndrom[se-atlas.de]

  • X-chromosomales Parkinsonismus-Spastik-Syndrom

    callosum-Agenesie - Neuropathie Dystonie 16 Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Dystonie-Parkinson-Syndrom, infantiles Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter[se-atlas.de] Erkrankungen Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Frankfurt Zugeordnete Erkrankungen Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden: Aicardi-Syndrom[se-atlas.de] […] des Corpus callosum mit peripherer Neuropathie (KCC3 SLC12A6 2 ) CADASIL-Syndrom (NOTCH3 1 ) Cerebrale cavernöse Malformationen (CCM1 1, CCM2 1 ,CCM3 1 ) Frontotemporale[yumpu.com]

Weitere Symptome