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53 mögliche Ursachen für Corpus-callosum-Agenesie, Intrakranielle Zysten

  • Aicardi-Syndrom

    Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Agenesie des Corpus callosum ... s, angeborene Fehlbildung des Balkens (Corpus callosum; Balkenagenesie) im Gehirn, in Kombination[de.mimi.hu] Das Aicardi-Syndrom ist eine seltene, X-chromosomal dominante Erkrankung, die durch Agenesie des Corpus callosum, chorioretinale Lakunen und infantile Spasmen charakterisiert[symptoma.de] Aicardi-Syndrom Das Aicardi-Syndrom ist eine genetisch bedingte, sehr seltene neurologische Erkrankung von Kindern.[de.mimi.hu]

  • Polymikrogyrie

    Histo: Arachnoidadeckzellen auf einer glatten Membran kollagenen Gewebes Immuno: EMA und Progesteronrezeptor positiv, während GFAP und S-100 negativ sind Neuroepitheliale Zyste[de.wikibooks.org] Startseite Seltene Krankheiten Suche Suche Krankheit Microzephalie - Polymikrogyrie - Corpus callosum-Agenesie ORPHA:171703 Synonym(e): - Prävalenz: Erbgang: Autosomal-rezessiv[orpha.net] callosum-Agenesie Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie, Synonyme: MCD, okzipitale; Okzipitale Fehlbildungen der kortikalen Entwicklung Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie[de.wikipedia.org]

  • Alobäre Holoprosenzephalie

    Fisteln der zerebralen Gefäße Komplikation Kardiomegalie Pränatal-Medizin München 29 „Zysten“ Arachnoidalzysten intrakranielle Zyste (außerhalb des Gehirnparenchyms) Ventrikulomegalie[slideplayer.org] […] mediane Pseudospalten ), leichte Formen (z.B. mit nur einem zentralen Schneidezahn, Hypotelorismus / nah beieinander liegenden Augen) kommen ebenso vor wie Arrhinencephalie, Corpus-callosum-Agenesie[biologie-seite.de] Pseudospalten''), leichte Formen (z.B. mit nur einem zentralen Schneidezahn , Hypotelorismus / nah beieinander liegenden Augen) kommen ebenso vor wie Arrhinencephalie , Corpus-callosum-Agenesie[mauspfeil.com]

  • Arachnoidalzyste

    Neben den Arachnoidalzysten gibt es auch noch andere Arten von intrakraniellen Zysten, für deren operative Therapie ein endoskopisches Verfahren in Frage kommen kann, wie[uniklinikum-saarland.de] Primäre (true) Arachnoidalzyste - angeborene Bildung, nach dem Leiden Meningitis, Chirurgie, Marfan-Syndrom, Agenesie des Corpus callosum Sekundär entstehen.[medizinische-artikel.eu] Erkrankungen, die derzeit trans-endoskopisch behandelt werden können, sind: Hydrozephalus occlusus (Verschluss-Wasserkopf) Intrakranielle Zysten (Arachnoidalzysten, Kolloidzysten[neurochirurgicum.com]

  • Dandy-Walker-Syndrom

    Beim Dandy-Walker-Syndrom liegen weitere intrakranielle und auch systemische Fehlbildungen vor.[neuroscript.com] callosum-agenesie ( balkenmangel ) festgestellt. mein sohn hat nur 30% überlebenschance, er wird wahrscheinlich schwer behindert, wenn er leben sollte aber die ärzte meinten[mamiweb.de] Beispiele dafür sind etwa eine Agenesie des Corpus callosum, eine Holoprosenzephalie, Heterotopien, Neuralrohrdefekte usw. oder Syndrome mit Beteiligung weiterer Organsysteme[thieme.de]

  • Choroid-Plexuskarzinom

    Gr enzunahme der Zysten durch abgeschilfertes Plattenepithel, Talgbeimengung usw. (schmieriger Zysteninhalt).[ebimaus.beepworld.de] Selten können Papillome des Plexus im Zusammenhang mit Syndromen auftreten, wie zum Beispiel dem Aicardi-Syndrom [2] oder dem Li-Fraumeni-Syndrom.[bionity.com] CPTs kommen gehäuft beim Aicardi-Syndrom und beim Li-Fraumeni-Syndrom vor, dem eine Mutation des TP53-Gens zugrunde liegt.[flexikon.doccheck.com]

  • Astroblastom

    , Gehirnerkrankungen im Zusammenhang mit AIDS, akute Entmarkungskrankheiten, Granulome, Zysten, Parasiten, Hirnblutungen, Gefäßmißbildungen und Hirninfarkte.[books.google.de] Genetik: Meist sporadisch, Einzelfälle bei Li-Fraumeni oder Aicardi-Syndromen bekannt. Makro: Blumenkohlartig.[de.wikibooks.org] In der sehr ausführlichen Differentialdiagnose werden sämtliche nicht tumorbedingten raumfordernden intrakraniellen Prozesse ausführlich erörtert: entzündliche Gehirnerkrankungen[books.google.de]

  • Hamartom des Zentralnervensystems

    Lipome mit 336 1.16.3.3 Interhemisphärische Zysten mit Balkendysgenesie 337 1.16.4 Holoprosenzephalie 337 1.16.4.1 Alobäre Holoprosenzephalie 338 1.16.4.2 Semilobäre Holoprosenzephalie[deutscher-apotheker-verlag.de] Elektroenzephalogramm, Antiepileptika, Ketogene Diät, Vagus-Nerv-Stimulation Weiterlesen Angeborene Fehlbildung des Gehirns Neuralrohrdefekte, Anenzephalie, Spina bifida aperta, Corpus-callosum-Agenesie[elterninformationen.auf-der-bult.de] Ausbildung vom Corpus callosum steht die mangelnde Entwicklung der commissuralen Axonen (Die Abbildung der Agenesie des Corpus callosum siehe: ( ).[tankonyvtar.hu]

  • Warburg-Mikro-Syndrom 3

    -Galeni-Malformation 200 1.12.2.8.3 Weitere Gefäßmalformationen 203 1.12.2.8.4 Arteriovenöse Fisteln 203 1.12.2.8.5 Aneurysmen 204 1.12.2.9 5.2.9 Intrakranielle Zysten 204[deutscher-apotheker-verlag.de] callosum-Agenesie - Genitalfehlbildung Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - 1.7 ARX Partington-Syndrom Sequenzierung[cegat.de] […] und Muscle-Eye-Brain Disease 207 1.12.3.2.2 Warburg-Mikro-Syndrom (Mikro-Syndrom) 208 1.12.3.2.3 Zerebrookulofazioskelettales Syndrom (Pena-Shokeir-Syndrom) 208 1.12.3.2.4 Aicardi-Syndrom[deutscher-apotheker-verlag.de]

  • Kortikaler Myoklonus, familiärer

    Histo: Arachnoidadeckzellen auf einer glatten Membran kollagenen Gewebes Immuno: EMA und Progesteronrezeptor positiv, während GFAP und S-100 negativ sind Neuroepitheliale Zyste[de.wikibooks.org] callosum-Agenesie - Neuropathie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom[se-atlas.de] Zysteninhalt aus PAS-positiven amorphen, kolloidalen Material Immuno: Zytokeratin und GFAP-positiv Arachnoidalzyste [ Bearbeiten ] Lok: kongenitale liquorgefüllte Anomalie meist intrakraniell[de.wikibooks.org]

Weitere Symptome