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79 mögliche Ursachen für Cowden-Syndrom

  • Darmkrebs

    Beim Cowden-Syndrom entwickelt sich als Vorstufe zunächst eine intestinale Polypose, die meist den Dickdarm betrifft.[flexikon.doccheck.com] […] mit Keimbahnmutationen im STK11 Gen Cowden - Syndrom mit Keimbahnmutationen in PTEN Genen anamestisch genetische Belastung Erkrankung bei einem oder mehreren Verwandten ersten[onkopedia.com] Auch im Rahmen anderer Erkrankungen und Syndrome kommt es gehäuft zum Auftreten von kolorektalen Karzinomen.[flexikon.doccheck.com]

  • Cowden-Syndrom

    Das Cowden-Syndrom, das im Englischen auch als Cowden disease oder multiple hamartoma syndrome bezeichnet wird, ist ein pleomorphes, autosomal-dominant vererbtes Syndrom,[de.wikipedia.org] Das Cowden-Syndrom (CS) ist eine genetische Erkrankung mit autosomal dominantem Erbgang.[symptoma.com] (englisch) Institut für Humangenetik, Universität Bonn: Cowden-Syndrom (CS) Predicting PTEN mutations: an evaluation of Cowden syndrome and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome[de.wikipedia.org]

  • Juveniles Polyposis-Syndrom

    Differentialdiagnostisch zu erwägen sind andere Syndrome mit Polypose: Cowden-Syndrom und Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom, Familiäre adenomatöse Polypose und Peutz-Jeghers-Syndrom[orpha.net] Differentialdiagnostisch zu erwдgen sind andere Syndrome mit Polypose: Cowden-Syndrom und Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom, Familiдre adenomatцse Polypose und Peutz-Jeghers-Syndrom[orpha.net]

  • Hamartom

    Ein Synonym ist die Bezeichnung multiples Hamartose-Syndrom, wozu das Cowden-Syndrom gezählt wird. Manchmal treten Hamartome in mehreren Organsystemen auf.[de.wikipedia.org] Als Untergruppen des PHTS klassifiziert werden gegenwдrtig die klinischen Diagnosen Cowden-Syndrom, Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom, Proteus-Syndrom, Proteus-дhnliche Syndrome[orpha.net] Als Untergruppen des PHTS klassifiziert werden gegenwärtig die klinischen Diagnosen Cowden-Syndrom, Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom, Proteus-Syndrom, Proteus-ähnliche Syndrome[orpha.net]

  • Ovarialzyste

    Die Ovarialzyste (Eierstockzyste) ist ein bei Menschen oder Säugetieren in oder an den Eierstöcken gebildeter sackartiger, mit Flüssigkeit unterschiedlicher Konsistenz gefüllter Hohlraum oder eine Geschwulst, die in aller Regel gutartig ist. Sie wächst von einigen Millimetern bis zu über 15 Zentimetern Durchmesser an.[…][de.wikipedia.org]

  • Fibrom

    Zu diesen Krankheiten zählen u.a. die Neurofibromatose Typ I und das Cowden-Syndrom.[schmerz-online.de] Dazu zählen zum Beispiel das Cowden-Syndrom unddie Neurofibromatose Typ 1 ( Morbus Recklinghausen ).[netdoktor.de]

  • Wyburn-Mason-Syndrom

    OF PTEN HAMARTOMA TUMOR SYNDROME PHTS 482 LHERMITTEDUCLOS AND COWDEN DISEASE COMPLEX 491 BANNAYANRILEYRUVALCABA SYNDROME 510 ENCEPHALOCRANIOCUTANEOUS LIPOMATOSIS HABERLAND[books.google.com] 427 NEVUS OF OTA 435 PHACOMATOSIS PIGMENTOKERATOTICA 440 PHAKOMATOSIS PIGMENTOVASCULARIS 449 CUTIS TRICOLOR RUGGIERIHAPPLE SYNDROME 460 NEUROCUTANEOUS MELANOSIS 473 GENETICS[books.google.com] DISORDERS PIGMENTARY MOSAICISM 363 PHYLLOID HYPOMELANOSIS 386 INCONTINENTIA PIGMENTI 391 SILVER HAIR SYNDROMES CHEDIAKHIGASHI SYNDROME CHS AND GRISCELLI SYNDROMES GS 407 LEOPARD SYNDROME[books.google.com]

  • Polyp

    Schnitt durch einen Polypen der Magenschleimhaut Polypen sind makroskopisch sichtbare, meist gestielte Ausstülpungen der Mukosa ( Schleimhaut ). Inhaltsverzeichnis 1 Deskriptiv 2 Erkrankungen 3 Abgrenzung 4 Einzelnachweise 5 Weblinks Deskriptiv Das medizinische Wort Polyp ist rein deskriptiv (z. B.[…][de.wikipedia.org]

  • Syringocystadenoma papilliferum

    OF PTEN HAMARTOMA TUMOR SYNDROME PHTS 482 LHERMITTEDUCLOS AND COWDEN DISEASE COMPLEX 491 BANNAYANRILEYRUVALCABA SYNDROME 510 ENCEPHALOCRANIOCUTANEOUS LIPOMATOSIS HABERLAND[books.google.it] 427 NEVUS OF OTA 435 PHACOMATOSIS PIGMENTOKERATOTICA 440 PHAKOMATOSIS PIGMENTOVASCULARIS 449 CUTIS TRICOLOR RUGGIERIHAPPLE SYNDROME 460 NEUROCUTANEOUS MELANOSIS 473 GENETICS[books.google.it] DISORDERS PIGMENTARY MOSAICISM 363 PHYLLOID HYPOMELANOSIS 386 INCONTINENTIA PIGMENTI 391 SILVER HAIR SYNDROMES CHEDIAKHIGASHI SYNDROME CHS AND GRISCELLI SYNDROMES GS 407 LEOPARD SYNDROME[books.google.it]

  • Kolonpolyp

    Form: juveniler Kolonpolyp anderen Formen: Juvenile Polyposis coli Familiäre adeno-matöse Polyposis coli (FAP) Gardner-Syndrom Turcot-Syndrom Peutz-Jeghers-Syndrom Cowden-Syndrom[med2click.de] , Cowden-Syndrom, Cronkhite-Canada-Syndrom Definition Intestinale Polypen Ausstülpungen der Mukosa Ätiologie zu: Intestinale Polypen Ätiologie Intestinale Polypen häufigste[med2click.de] Synonyme: gastrointestinale Polypen, juveniler Kolonpolyp, Juvenile Polyposis coli, Familiäre adenomatöse Polyposis coli, FAP, Gardner-Syndrom, Turcot-Syndrom, Peutz-Jeghers-Syndrom[med2click.de]

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