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50 mögliche Ursachen für Cowden-Syndrom

  • Juveniles Polyposis-Syndrom

    B. dem Cowden-Syndrom, dem Bannayan-Ruvalcaba-Riley-Syndrom oder dem Gorlin- Syndrom.[eref.thieme.de] Juvenile Polypen können auch im Rahmen anderer genetischer Syndrome auftreten, wie z.[eref.thieme.de]

  • Rektumpolyp

    Hamartomatöse Polyposis (hamartomatöse Polypen sind Fehlbildungen der intestinalen Mukosa; hereditär): In diese Gruppe gehören das Peutz-Jeghers-Syndrom, das Cowden-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Polyp

    Cowden-Syndrom Cowden-Syndrom[eref.thieme.de] […] dem Cowden-Syndrom,[eref.thieme.de]

  • Cowden-Syndrom

    Das Cowden-Syndrom Cowden-Syndrom ist ein sehr seltenes, autosomal dominantes genetisches PTEN-Keimlinien-Mutation (Cowden-Syndrom) Syndrom (sog.[eref.thieme.de] Die Diagnose des Cowden-Syndrom kann gestellt werden bei Nachweis eines[eref.thieme.de] Cowden-Syndrom Autosomal-dominant vererbte Erkrankung (auch PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom) mit hamartomatösen Polypen im Gastrointestinaltrakt und zahlreichen extraintestinalen[eref.thieme.de]

  • Keratosis palmoplantaris

    Plakoglobin PPK als Nebensymptom Cowden-Syndrom PTEN Morbus Darier SERCA2 Andere Filiforme Hyperkeratose unbekannt 3 Klinik und Diagnostik Anhand der klinischen Morphologie[flexikon.doccheck.com] WNT10A Odontoonychodermale Dysplasie WNT10A Ektodermale Dysplasie mit Hautfragilität Plakophilin 1 Böök-Syndrom Genlokus 4q12 Weitere PPK Carvajal-Syndrom Desmoplakin Naxos-Syndrom[flexikon.doccheck.com] […] congenita Keratin 6a, 6b, 16, 17 Naegeli-Franceschetti-Jadasohn-Syndrom Keratin 14 Papillon-Lefèvre-Syndrom Cathepsin C Haim-Munk-Syndrom Cathepsin C Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

  • Allergie

    Tumoren: Virusakanthome, Plattenepithelkarzinome, Naevus spongiosus albus, Cowden-Syndrom[eref.thieme.de]

  • Kolonpolyp

    Cowden-Syndrom Cowden-Syndrom[eref.thieme.de] Cowden-Syndrom (Hamartome) Cowden-Syndrom[eref.thieme.de] Cowden-Syndrom [Q 85.9] Cowden-Syndrom (Hamartome)[eref.thieme.de]

  • Familiäre adenomatöse Polyposis

    Cowden-Syndrom Cowden-Syndrom[eref.thieme.de] Cowden-Syndrom* Cowden-Syndrom autosomal-dominant[eref.thieme.de]

  • Adenom

    Cowden’s Disease Cowden-Syndrom[eref.thieme.de] Cowden-Syndrom Cowden-Syndrom (CS): multiples Hamartoma-Syndrom mit hohem Risiko für bösartige Tumoren der Schilddrüse, Brust und Gebärmutter im Alter von 20–30 Jahren.[eref.thieme.de]

  • Juvenile Polyposis

    Die Abgrenzung der FJP vom Cowden- oder Cronkhite-Canada-Syndrom kann schwierig sein und erfolgt meist nicht histologisch, sondern anhand des extraintestinalen Tumorspektrums[eref.thieme.de] Das auf Mutationen im PTEN-Gen beruhende Cowden-Syndrom wird heute meist zusammen mit der im Kindesalter manifesten allelischen Variante des Bannayan-Ruvalcaba-Riley-Syndroms[eref.thieme.de]

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