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738 mögliche Ursachen für Cutis gyrata

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  • Acanthosis nigricans

    Lentigo maligna Beare-Stevenson-Cutis-gyrata-Syndrom Matthiessen, Gerda (1965): Klinische Verlaufsbeobachtungen bei Acanthosis nigricans. Hamburg (Univ., Diss. med.).[de.wikipedia.org] Seltener ist die Entwicklung einer Cutis verticis gyrata.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Osteodermopathia hypertrophica

    Die PDP manifestiert sich mit Trommelschlegelfingern und dermatologischen (Pachydermie, verdickte und gefurchte Gesichtsstrukturen, Cutis verticis gyrata, Seborrhoe, Ödem,[orpha.net] […] verticis gyrata Hyperhidrose, Seborrhoe Akromegalie Eventuell angeborene Herzfehler wie Persistierender Ductus arteriosus nur selten OsteoporoseHinzu können Kyphose, neurologische[de.wikipedia.org] Veränderungen mit Gelenkerguss, Arthritis, Akroosteolyse Trommelschlegelfinger, Uhrglasnägel flächenhafte Verdickung der Haut (Pachydermie) an Unterarmen, Unterschenkeln und Gesicht Cutis[de.wikipedia.org]

  • Thorakomelische Dysplasie

    gyrata - Acanthosis nigricans - Kraniosynostose Duodenalatresie Dysostose, thorakopelvine Dysplasie, akro-pectoro-vertebrale Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Dysplasie[se-atlas.de] […] kongenitale, Typ 0 Baller-Gerold-Syndrom Brachyzephalie, isolierte C-Syndrom Carpenter-Syndrom Crouzon-Syndrom Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Curry-Jones-Syndrom Cutis[se-atlas.de]

  • Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans

    Beare-Stevenson Cutis gyrata Syndrom ( OMIM 123790 ): extrem selten.[genetik-dresden.de] Beare-Stevenson Cutis gyrata Syndrom: Exon 11 im FGFR2-Gen. Jackson-Weiss-Syndrom: Exon 10 im FGFR2-Gen. Muenke-Syndrom: Exon 7 im FGFR3-Gen.[genetik-dresden.de] gyrata Syndrom, das Crouzon Syndrom, das Jackson-Weiss Syndrom, das Muenke Syndrom sowie das Pfeiffer Syndrom (Typen 1 - 3).[genetik-dresden.de]

  • Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte - Knochenfragilität

    gyrata - Acanthosis nigricans - Kraniosynostose Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2 Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2, klassische Cutis laxa, autosomal-rezessive,[se-atlas.de] […] verticis gyrata, nicht-essentielle Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt Primäre Knochendysplasie mit Mikromelie Primäre Knochendysplasie mit desorganisierter[se-atlas.de] Costello-Syndrom Coxo-aurikuläres Syndrom Crane-Heise-Syndrom Crisponi-Syndrom Crouzon-Syndrom Crouzon-Syndrom - Acanthosis nigricans Currarino-Triade Curry-Jones-Syndrom Cutis[se-atlas.de]

  • Amelo-onycho-hypohidrotisches Syndrom

    gyrata - Acanthosis nigricans - 6 Kraniosynostose 209 Cutis laxa Cutis marmorata teleangiectatica congenita Cutis verticis gyrata - geistige Retardierung 1, Cystathioninurie[docplayer.org] BCKD BCKD-, intermediärer BCKD-, intermittierender BCKD-, klassischer BCKD-, Thiamin-responsiver B-CLL 113 BDCS 1236 Bd- 115 Beals-Hecht- 115 Beals Bean Beare-Stevenson-Cutis[docplayer.net] gyrata - Kornea-Leukom Akromelanose Akroosteolyse, autosomal-dominante Akro-pektorales Syndrom Akro-pektoro-renale Dysplasie Akrorenales Syndrom Akro-reno-mandibuläres Syndrom[docplayer.org]

  • Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie

    gyrata - Acanthosis nigricans - 6 Kraniosynostose 209 Cutis laxa Cutis marmorata teleangiectatica congenita Cutis verticis gyrata - geistige Retardierung 1, Cystathioninurie[docplayer.org] gyrata - Acanthosis nigricans Kraniosynostose Dahlberg-Borer-Newcomer Dakryozystitis - Osteopoikilose Dandy-Walker-Malformation mit postaxialer Polydaktylie Dandy-Walker-Malformation[docplayer.org] BCKD BCKD-, intermediärer BCKD-, intermittierender BCKD-, klassischer BCKD-, Thiamin-responsiver B-CLL 113 BDCS 1236 Bd- 115 Beals-Hecht- 115 Beals Bean Beare-Stevenson-Cutis[docplayer.net]

  • Brachymorphie - Onychodysplasie - Dysphalangie

    gyrata - Acanthosis nigricans - 6 Kraniosynostose 209 Cutis laxa Cutis marmorata teleangiectatica congenita Cutis verticis gyrata - geistige Retardierung 1, Cystathioninurie[docplayer.org] gyrata - Acanthosis nigricans - Kraniosynostose Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2 Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2, klassische Cutis laxa, autosomal-rezessive,[se-atlas.de] BCKD BCKD-, intermediärer BCKD-, intermittierender BCKD-, klassischer BCKD-, Thiamin-responsiver B-CLL 113 BDCS 1236 Bd- 115 Beals-Hecht- 115 Beals Bean Beare-Stevenson-Cutis[docplayer.net]

  • Akromelanose

    gyrata - Acanthosis nigricans - 6 Kraniosynostose 209 Cutis laxa Cutis marmorata teleangiectatica congenita Cutis verticis gyrata - geistige Retardierung 1, Cystathioninurie[docplayer.org] […] verticis gyrata - geistige Retardierung 1, Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase, Langketten-, Mangel Acanthamoeba-Keratitis 1 85 Anämie, dyserythropoetische kongenitale Angioödem[docplayer.org] […] verticis 2796 gyrata-kornea-leukom- Akromegaloides Gesichtsbild Akromelanose 2500 Akrometagerie Akroosteolyse mit Osteoporose und 955 Veränderungen der Knochen in Schädel[docplayer.org]

  • Pseudoaminopterin-Syndrom

    gyrata - Acanthosis nigricans - Kraniosynostose Duodenalatresie Dysostose, thorakopelvine Dysplasie, akro-pectoro-vertebrale Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Dysplasie[se-atlas.de] […] veriticis gyrata) • Rosenwater-Syndrom (familiärer Eunuchoidismus) • Ross-Syndrom • Rosselli-Gulienetti-Syndrom (Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte mit Spalthand und Spaltfuß) •[esoterikforum.at] […] veriticis gyrata) Rosenwater-Syndrom (familiärer Eunuchoidismus) Ross-Syndrom Rosselli-Gulienetti-Syndrom (Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte mit Spalthand und Spaltfuß) Rossi-Syndrom[wunschkinder.net]

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