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583 mögliche Ursachen für Cutis marmorata

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  • Cutis marmorata teleangiectatica congenita

    Wichtige Aspekte für die dermatologische Praxis Originalien 157 Downloads 4 Citations Zusammenfassung Die Cutis marmorata teleangiectatica congenita (van Lohuizen) ist eine[link.springer.com] […] rstbeschreiber der Cutis marmorata Fehlbildungen gefunden, die meisten davon teleangiectatica congenita war 1922 die an der Haut, z.B.[deepdyve.com] Die Cutis marmorata teleangiectatica congenita (CMTC) ist eine kongenitale lokalisierte oder generalisierte Gefäßanomalie und gekennzeichnet durch dauerhaft bläulich oder[rareconnect.org]

  • Neugeborenes mit extremer Unreife

    Klaus Heller Springer-Verlag, 12.03.2013 - 160 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 23 Seite 22 Seite 26 Seite 81 Seite 88 Inhalt Allgemeine Hinweise 1 Eigene Arbeiten 9 Vergleich der eigenen Arbeiten mit[…][books.google.de]

  • Down-Syndrom

    Im Blut jeder Schwangeren zirkulieren kleinste Bruchstücke der kindlichen Erbsubstanz (DNA). Der Anteil der kindlichen DNA an der mütterlichen Gesamt-DNA beträgt etwa fünf Prozent. Mittels verschiedener Techniken kann dieser Anteil aus dem mütterlichen Blut isoliert und auf genetische Erkrankungen, z.B. Trisomie 21,[…][ukb.uni-bonn.de]

  • Menkes-Syndrom

    Das Menkes-Syndrom, auch die Menkes-Krankheit genannt, ist eine seltene angeborene Stoffwechselstörung, die auf einer Kupferstoffwechselstörung beruht. Benannt wurde sie nach ihrem Erstbeschreiber John Hans Menkes (1928–2008). Sie wird X-chromosomal-rezessiv vererbt. Auch mit einer früh einsetzenden Behandlung[…][de.wikipedia.org]

  • Cornelia-De-Lange-Syndrom

    Das Cornelia-de-Lange-Syndrom (CdLS) wird als Dysmorphiensyndrom bezeichnet, was multiple angeborene Fehlbildungen meint, die meist im Zusammenhang mit einer kognitiven Behinderung in Erscheinung treten. Cornelia de Lange, eine holländische Kinderärztin, beschrieb dieses Syndrom 1933.Synonym:[…][de.wikipedia.org]

  • Cutis marmorata

    Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita[averbis.com] Bearbeiten Mehr Versionen Was zeigt hierher Kommentieren Druckansicht Synonym: Marmorhaut Als Cutis marmorata bezeichnet man in der Medizin eine fleckige, marmoriert aussehende[flexikon.doccheck.com] Wichtige Aspekte für die dermatologische Praxis Originalien 157 Downloads 4 Citations Zusammenfassung Die Cutis marmorata teleangiectatica congenita (van Lohuizen) ist eine[link.springer.com]

  • Trisomie 18

    Das Edwards-Syndrom des Menschen wird auch Trisomie 18, Trisomie E oder E1-Trisomie genannt, weil es auf Aneuploidie des 18. Chromosoms beruht, das dreifach (trisom) vorliegt. Diese Chromosomenaberration teilt einem Zellkern überzähliges Erbmaterial zu. Als Genommutation verursacht sie vielfältige körperliche[…][de.wikipedia.org]

  • Adams-Oliver-Syndrom

    Aplasia cutis congenita, transversale Gliedmaßendefekte und Cutis marmorata teleangiectatica sind typische Symptome.[orpha.net] Klinisches Bild Kopfhautdefekte (Aplasia cutis circumscripta), knöcherne Schädeldefekte, Dysmelie, Syndaktylie, Cutis marmorata teleangiectatica congenita , kardiale Vitien[enzyklopaedie-dermatologie.de] […] darunter liegendem Knochendefekt und Cutis marmorata unterschieden werden.[de.mimi.hu]

  • Livedo reticularis

    Synonym(e) Cutis marmorata; Livedo anularis Definition Funktionelle, temperaturabhängige (Unterkühlung) Störung der dermalen Blutversorgung mit Strömungsverlangsamung und[enzyklopaedie-dermatologie.de] Synonym: Livedo, Cutis marmorata Englisch : livedo reticularis Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Pathophysiologie 3 Lokalisation 4 Vorkommen 1 Definition Unter einer Livedo[flexikon.doccheck.com] Ätiopathogenese Meist funktionelle, harmlose Fehlregulation nach Kälteexposition (Livedo reticularis e frigore; Cutis marmorata) auftretend und nach Erwärmung wieder verschwindend[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Nicht-syndromale Hemimelie der Tibia

    Aplasia cutis congenita, transversale Gliedmaßendefekte und Cutis marmorata teleangiectatica sind typische Symptome.[dysnet.org] Scheitelregion mit darunter liegendem Knochendefekt und Cutis marmorata unterschieden werden.[dysnet.org] Die Amnionruptur-Sequenz muss vom autosomal-dominant vererbten Adams-Oliver-Syndrom mit transversalen Reduktionsdefekten der Gliedmaßen, Aplasia cutis congenita der hinteren[dysnet.org]

Weitere Symptome

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