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32 mögliche Ursachen für Demenz, Gliose

  • Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

    Die Symptome ähneln denen der Demenz. Die ersten Anzeichen der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit sind meist Gedächtnisstörungen.[bunte.de] Klinik: progressive Demenz mit Aufmerksamkeits-, Merkfähigkeits-, Gedächtnis-, Konzentrationsstörungen.[gesundheit.de] Symptome ähnlich der Demenz Betroffene zeigen zu Beginn der Erkrankung häufig dieselben Anzeichen wie Demente, da die Hirnfähigkeiten genau wie bei den Patienten der Hirnkrankheit[bunte.de]

  • Alpers-Syndrom

    Mikroskopisch sind Spongiose, Astrozytose und Gliose des betroffenen Hirngewebes sichtbar.[symptoma.com] Charakteristische Neurodegenerationen führen zu Demenz, Enzephalopathie, spastischer Tetraparese, Visusverlust und Exitus.[symptoma.com] Im weiteren Krankheitsverlauf werden Atrophien und Gliosen der betroffenen Teile des Gehirns sichtbar.[symptoma.com]

  • Tay-Sachs-Krankheit

    Lebensmonat progressive Makrozephalie infolge zerebraler Gliose.[de.wikipedia.org] Enzymnachweis Apparative Diagnostik: Röntgen, EEG, Augenhintergrundspiegelung Differentialdiagnose Tay-Sachs-Syndrom Komplikationen Erblindung, geistig/motorischer Verfall (Demenz[medizin-kompakt.de] Fortschreitende Demyelinisierung sowie kortikale Gliose sind ein weiteres Merkmal. Hierbei sind keine pathologischen Veränderungen viszeraler Organ zu beobachten.[chemie.de]

  • Fatale familiäre Insomnie

    Charakteristisch ist die Lokalisation neuropathologischer Veränderungen (Neuronenverlust, Gliose) in den dorso-medianen und vorderen Thalamus-Kernen.[orpha.net] Nach und nach treten Bewegungsstörungen (Ataxie) auf und die geistige Leistungsfähigkeit nimmt immer weiter ab (Demenz).[beobachter.ch] Pathologie Neuropathologisch ist die FFI durch Nervenzellverlust und astrozytäre Gliose vorwiegend im Thalamus (anteroventraler und mediodorsaler Kern) sowie in der unteren[prionforschung.de]

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Die amyotrophe Lateralsklerose ist charakterisiert durch das Zugrundegehen der Motoneurone mit folgender Gliose, die verlorene Neuronen ersetzt.[symptoma.com] Multisystemerkrankung, die mit einem fortschreitenden Funktionsverlust motorischer Neurone und variabel ausgeprägten neurokognitiven Defiziten bis hin zur frontotemporalen Demenz[thieme.de] Alzheimer ist eine Form von Demenz, bei der sich im Gehirn Plaques bilden, die aus bestimmten fehlerhaften Proteinen bestehen, welche wiederum die Zellfunktion stören und[instabile-halswirbelsaeule.de]

  • Präsenile Demenz mit Knochenzysten

    Histopathologisch wird der Verlust von Axonen und von Myelin sowie eine fibrilläre Gliose beobachtet.[orpha.net] Nasu-Hakola-Syndrom; NHD) ist eine sehr seltene, zu den Leukodystrophien und Lipodystrophien gehörige angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen einer fortschreitenden Demenz[de.wikipedia.org] Einleitung Unter dem Begriff der Demenz versteht man Abbauprozesse des Gehirns, die im höheren Lebensalter von den normalen Alterungsprozessen abgegrenzt werden müssen.[medizin-netz.de]

  • Multiple Sklerose

    Neuropathologisch ist die Multiple Sklerose durch fokale Entmarkungsherde des zentralen Nervensystems mit unterschiedlich ausgeprägtem Verlust an Axonen und reaktiver Gliose[symptoma.com] Im späten Stadium kann auch eine subkortikale Demenz auftreten.Ein Mittel zur Quantifizierung der Beeinträchtigungen des Patienten ist die Verwendung der Expanded Disability[de.wikipedia.org] Neuropathologisch ist die MS durch herdförmige (fokale), entzündlich-entmarkende Läsionen im ZNS mit unterschiedlich ausgeprägtem Verlust an Axonen und reaktiver Gliose gekennzeichnet[de.wikipedia.org]

  • Wernicke-Enzephalopathie

    Ventrikel / Corpora geniculata / Lamina tecti / Thalamuskerne / Okulomotoriuskerngebieten periaquäduktales Grau Pathologie: Gliosen (Gliazellen nehmen den Raum, aber nicht[sites.google.com] Das Korsakow Syndrom gehört damit zu den sekundären Demenzen, da die Demenz hier Folge einer bereits bestehende Erkrankung ist.[curendo.de] Hinzu kommen gemischte Demenzen, Demenzen durch seltene andere neurologische Erkrankungen, Demenzen infektiöser Genese, wie bei Creutzfeldt-Jakob oder HIV, oder solche toxischer[taz.de]

  • Gaucher-Krankheit

    Die Akkumulation von Gaucherzellen im perivaskulären Raum des Gehirns verursacht eine Gliose in den neuropathischen Strukturen.[msdmanuals.com] . , Morbus Wilson , Mukopolysaccharidose, Gangliosidosen u. a. mit im Alter auftretenden Demenz en im Zusammenhang stehen und das Auftreten von Alzheimer fördern können.[de.mimi.hu] […] in den Hüft- und Kniegelenken; Neurologische Symptome; Typ II: starke Krämpfe, Bluthochdruck, geistige Retardierung, Schlafapnoe; Typ III: Muskelzuckungen, Krampfanfälle, Demenz[noillde.bitballoon.com]

  • Morbus Pick

    Histologisch finden sich keine vermehrten Amyloid-Plaques und Neurofibrillen sondern eine frontotemporale Gliose und sogenannte Picksche Körper (intraneuronale Komplemente[alzheimerforum.de] Pflege Praxis Demenz First Online: 12 November 2011 Zusammenfassung Frontotemporale Demenzen sind schwer zu erkennen — Im Unterschied zur Alzheimer Demenz bleiben bei einer[link.springer.com] Die Frontotemporale Demenz bzw. Morbus Pick gehört neben Alzheimer und Lewy-Körperchen-Demenz zu den neurodegenerativen Demenzen.[pflege.de]

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