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1.012 mögliche Ursachen für Desmoid, Fibrosarkom, Multiple Kolonpolypen

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  • Gardner-Syndrom

    , gutartigen Knochentumoren sowie multiplen Weichteiltumoren kommt. 2 Zuordnung Das Gardner-Syndrom ist eine phänotypische Variante der familiären adenomatösen Polyposis[flexikon.doccheck.com] Extraintestinale Manifestationen sind Knochentumoren (Osteome an Kiefer, Kalotte und langen Röhrenknochen), überzählige Zähne, Kieferzysten, Desmoide, extrakolische Polypen[eref.thieme.de] Die Desmoide sind die wichtigste extraintestinale Manifestation. Als Riskofaktor für die Entstehung von Desmoiden wird die Operation erachtet.[egms.de]

  • Osteom der Mandibula

    Desmoide.[klinikum-herford.de] Ossäres Neurinom 117 Tumorlike Lesions 123 Intraossäres Ganglion 129 Knochenmetastasen 135 Lipoidgranulomatose 142 Osteomyelitis 151 Desmoplastisches Knochenfibrom 78 Ossäres Fibrosarkom[books.google.de] […] des Bindegewebes mit unterschiedlich ausgeprägter Kollagenfaserbildung selten Etwa 10% aller primären Fibrosarkome des Knochens finden sich im Unterkiefer.[med-college.de]

    Es fehlt: Multiple Kolonpolypen
  • Juvenile Polyposis

    Nach einem chirurgischen Trauma entstandene Desmoide sollten primär konservativ behandelt werden, bei schnellem Wachstum auch mit Chemotherapie, Radiatio oder mit dem Tyrosinkinaseinhibitor[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Fibrosarkom
  • Leiomyosarkom des Dünndarms

    Kolonpolypen ・Definition (2) - Polypen sind solitäre oder multiple Gewebewucherungen, die sich über das Schleimhautniveau erheben - Bei 50 Polypen spricht man von einer Polyposis[cram.com] Aggregate mit Keimzentren Desmoid (KIT neg, vereinzelt CD34 positiv) Inflammatorischer fibröser Polyp (KIT und CD34 neg) Inflammatorischer myofibroblatärer Tumor (viele Lymphos[patho-trier.de] Äußerst selten sind Sarkome (Leiomyosarkom, Fibrosarkom, Rhabdomyosarkom) des Stromas beim Erwachsenen. Bei Kindern welches vor allem im Kindesalter auftritt.[domainprofi.de]

  • Malignes fibröses Histiozytom

    Nervenscheidentumor (MPNST) 3-5% Angiosarkom 2-3% Fibrosarkom 2-3% Rhabdomyosarkom 2% Endometriales Stromasarkom (EMS) 1-2% Alveoläres Weichteilsarkom 1% Klarzellsarkom 1% Desmoide[daslebenshaus.org] Diese malignen Tumoren Fibrosarkom haben Histiozytom, fibröses, malignes eine Adamantinom gleichförmige Altersverteilung zwischen der 2. und der 7. Lebensdekade.[eref.thieme.de] Angiomyofibroblastom Zelluläres Angiofibrom Fibrom vom nuchalen Typ Gardner Fibrom Kalzifizierender fibröser Tumor Riesenzell Angiofibrom Superfizielle Fibromatose Fibromatose vom Desmoid-Typ[uk-essen.de]

    Es fehlt: Multiple Kolonpolypen
  • Hereditäre gingivale Fibromatose

    .: Desmoid-Tumor in Muskelfaszien Fasciitis nodularis Fibromatosis colli als seltene Ursache eines angeborenen Schiefhalses mit Geschwulst im distalen Drittel des Musculus[de.wikipedia.org] Mediastinitis 4 Oberflächliche Fibromatosen Induratio Penis plastica ( Morbus Peyronie ) Morbus Ledderhose (Plantar-Fibromatose am Fuß ) Morbus Dupuytren (Fibromatose an der Hand ) Desmoid-Tumor[flexikon.doccheck.com] […] histologischer Malignität in die Gruppen der benignen, der lokal aggressiven/intermediären, der selten metastasierenden/intermediären und der malignen Tumoren (die aber nur aus den Fibrosarkomen[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Multiple Kolonpolypen
  • Alveoläres Weichteilsarkom

    Nervenscheidentumor (MPNST) 3-5% Angiosarkom 2-3% Fibrosarkom 2-3% Rhabdomyosarkom 2% Endometriales Stromasarkom (EMS) 1-2% Alveoläres Weichteilsarkom 1% Klarzellsarkom 1% Desmoide[daslebenshaus.org] […] näher bezeichnet Hierarchie ICD10-GM-2012 Kapitel II C00-C97 C00-C75 C45-C49 C49 C49.9 Terminal Ja Synonyme Alveoläres Rhabdomyosarkom Alveoläres Weichteilsarkom Angeborenes Fibrosarkom[medcode.ch] , Chordom, Adamantinom) und Weichgewebssarkome (Alveoläres Weichteilsarkom, Angiosarkom, epitheloidzelliges Sarkom, Chondrosarkom o.n.A., Osteosarkom der Weichteile, Fibrosarkom[labor-erfurt.de]

    Es fehlt: Multiple Kolonpolypen
  • Juxtakortikales Osteosarkom

    15.7.1 Gutartige Tumoren 260 15.7.2 Bösartige Tumoren 260 15.8 Tumorähnliche Läsionen 261 15.8.1 Fibröser metaphysärer Defekt 261 15.8.2 Kortikale Irregularität (periostales Desmoid[medizinwelt.elsevier.de] Ossäres Neurinom 117 Tumorlike Lesions 123 Intraossäres Ganglion 129 Knochenmetastasen 135 Lipoidgranulomatose 142 Osteomyelitis 151 Desmoplastisches Knochenfibrom 78 Ossäres Fibrosarkom[books.google.de] Sarkom des Os sphenoidale Sarkom des Os temporale Sarkom des Schädelknochens C41.02 Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Maxillofazial Ameloblastisches Fibrosarkom[icdscout.de]

    Es fehlt: Multiple Kolonpolypen
  • Epitheloidzellsarkom

    AUSWAHL-MENÜ: ALEVEOLÄRES WEICHTEILSARKOM ANGIOSARKOM CHONDROSARKOM CHORDOME DESMOIDE (AGGRESSIVE FIBROMATOSE) DSRCT DESMOPLASTISCHER KLEINZELLIGER TUMOR DFSP DERMATO FIBRO[daslebenshaus.org] Synonym(e) Epithelioid sarcoma; epitheloides; epitheloides Sarkom; Sarkom; sclerosing epithelioid fibrosarcoma; Sklerosiertes epitheloidzelliges Fibrosarkom; sklerosiertes[enzyklopaedie-dermatologie.de] Das Fibrosarkom G1 gilt als Fibromatose (Desmoid) und fällt ebenfalls 2002 heraus. • Ewingsarkome und primitive neuroektodermale Tumoren sowie GIST wurden in TNM 2002 aufgenommen[port-db.de]

    Es fehlt: Multiple Kolonpolypen
  • Dedifferenziertes Liposarkom

    15.7.1 Gutartige Tumoren 260 15.7.2 Bösartige Tumoren 260 15.8 Tumorähnliche Läsionen 261 15.8.1 Fibröser metaphysärer Defekt 261 15.8.2 Kortikale Irregularität (periostales Desmoid[medizinwelt.elsevier.de] C49.9 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen C49.9 Liposarkom (ICD-10-GM) Alveoläres Rhabdomyosarkom Alveoläres Weichteilsarkom Angeborenes Fibrosarkom Angioblastosarkom[med-kolleg.de] Angiomyofibroblastom Zelluläres Angiofibrom Fibrom vom nuchalen Typ Gardner Fibrom Kalzifizierender fibröser Tumor Riesenzell Angiofibrom Superfizielle Fibromatose Fibromatose vom Desmoid-Typ[uk-essen.de]

    Es fehlt: Multiple Kolonpolypen

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