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323 mögliche Ursachen für Distale Muskelschwäche, Parese

  • Amyotrophe Lateralsklerose Typ 5

    SETX (Senataxin; Chromosom 9q34.13; ALS4): Autosomal dominante SETX -Mutation führen zu einer langsam progredienten distalen Muskelschwäche und Muskelatrophie mit Zeichen[mgz-muenchen.de] Lebensjahr auftritt und oft nur geringe Paresen erzeugt.[lexikon-orthopaedie.com] Motoneurons, welche sich klinisch als initial asymmetrische periphere Paresen (Lähmungen) der Arme bzw.[gesundheits-lexikon.com]

  • Myofibrilläre Myopathie Typ 4

    Der bisher bekannte Phänotyp dieser Mutation Ala147Thr ist durch eine distale Muskelschwäche gekennzeichnet, die immer auch von proximalen Paresen begleitet war.[link.springer.com] Postoperative Ateminsuffizienz Paresen der Atemmuskulatur Anästhetika-Überempfindlichkeit Relaxantien-Überempfindlichkeit 2. Aspiration Paresen der Schlundmuskulatur 3.[thieme-connect.de] […] beginnende Muskelschwäche bemerkbar welche dann nach proximal fortschreitet.[flexikon.doccheck.com]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B

    Muskelschwäche, leichte bis mittelschwere CK-Erhöhung, EMG-Veränderungen) und Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B (LGMD2B, MIM#253601) unterschieden wird.[fennerlabor.de] Alle Patienten mit LGMD leiden an Paresen und Atrophien. Lähmungen und Muskelschwund stellen somit die Kardinalsymptome dieser Erkrankung dar.[docplayer.org] NM_001130981.1 Hinweise Die Dysferlinopathie ist eine autosomal-rezessiv erbliche, langsam progrediente Muskeldystrophie, die klinisch in Miyoshi Myopathie (MIM#254130: distale[fennerlabor.de]

  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1

    Charakteristisch ist eine symmetrische, distal betonte Muskelschwäche bzw. - atrophie.[humangenetik.uniklinikum-jena.de] Nervenleitgeschwindigkeit Nervs neurogenen Neurographie neurologischen Neuropathie normal Normalwerte Normwerte NSEP oberen Oberflächenelektroden orthodromer paravertebralen Parese[books.google.de] Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP) [ Bearbeiten ] Klinisch: symmetrische proximale und distale Muskelschwäche, sensorische Ausfälle[de.wikibooks.org]

  • Amyotrophe Lateralsklerose Typ 10

    (Beginn bereits ab 20 LJ möglich) Inzidenz ca. 0,5-2/100000 Prävalenz 3-8/100000 m w Klinik Distal betonte Muskelschwäche (Beginn meist kleine Handmuskulatur, in ca. 20% Fußstrecker[neurologienetz.de] Durch Schädigung der zweiten Motoneurone kommt es zu zunehmender Muskelschwäche (Parese bis Plegie), die mit Muskelschwund (Amyotrophie) einhergeht.[intensivpflegedienst-klusch.de] SETX (Senataxin; Chromosom 9q34.13; ALS4): Autosomal dominante SETX -Mutation führen zu einer langsam progredienten distalen Muskelschwäche und Muskelatrophie mit Zeichen[mgz-muenchen.de]

  • Zebra-Körperchen-Myopathie

    Distale Myopathien werden nicht nach strukturellen Kriterien zusammengefasst, sondern nach dem klinischen Phänomen der distalen Muskelschwäche und distalen Muskelatrophie[documentslide.org] Veränderungen myopathologische Myositis myotone Dystrophie Myotonie myotubular Nachweis nemaline myopathy Neurol Sci Neurology Neuromusc Disord neuromuskulären normal oxidativer Paresen[books.google.de]

  • Distale Myopathie

    Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch Muskelschwäche und Muskelatrophien der distalen Extremitätenmuskulatur („distal myopathy“) begleitet von Schwäche des Stimmbands und[de.academic.ru] Es zeigten sich atrophe Paresen der kleinen Handmuskeln rechts von KG 4/5 und im EMG ein myopathisches Muster.[thieme-connect.com] Myopathien sind eine heterogene Gruppe seltener Erkrankungen mit Muskelschwäche und Paresen distaler Muskelgruppen ohne wesentliche Beteiligung der proximalen Muskulatur[med2click.de]

  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5

    Charakteristisch ist eine symmetrische, distal betonte Muskelschwäche bzw. - atrophie.[humangenetik.uniklinikum-jena.de] Typisch peronealbetonte Paresen mit Steppergang und Storchenbein sowie Hohlfüße und Krallenzehen.[lexikon-orthopaedie.com] Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP) [ Bearbeiten ] Klinisch: symmetrische proximale und distale Muskelschwäche, sensorische Ausfälle[de.wikibooks.org]

  • Zervikale Radikulitis

    […] überwiesen durch den Hausarzt) Alter zwischen 18 und 75 Jahren Armschmerzen von mindestens 40 mm auf einer Visual Analogue Scale (VAS) und Ausstrahlung der Armschmerzen distal[evimed.ch] Im Gegensatz zu einer Parese des Nervus medianus oder Nervus radialis - nur um zwei Beispiele zu nennen - gestaltet sich das klinische Bild selbst bei einer Monoradikulopathie[symptoma.de] Inhalt Gesichtsschmerzen 189 Meningismus 193 Rückenschmerzen 207 Schmerzsyndrome 221 Paresen 241 Spasmen und spastische Syndrome 263 Bewegungsstörungen 277 Diagnostisches[books.google.de]

  • Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1

    Die Lähmung des Zwerchfells und die distal betonte Muskelschwäche grenzt die SMARD1 deutlich von der klassischen SMA ab.[initiative-sma.de] Eine Frühgeburtlichkeit ( Anders als bei der klassischen SMA Typ I, bei der proximale Paresen vorliegen, ist die Muskelatrophie distal betont (daher auch distale spinale Muskelatrophie[mgz-muenchen.de] Motoneuron geschädigt) mit dem spastischer Paresen (1. Motoneuron geschädigt) mischt.[amboss.miamed.de]

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