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30 mögliche Ursachen für Distale Myopathie

  • Distale Myopathie

    : Distale Myopathie 2 und 2019 · Mehr sehen » Leitet hier um: MPD2 , VCPDM , Vocal cord and pharyngeal weakness with distal myopathy .[de.unionpedia.org] Muscular Dystrophy Distal Myopathie mit umrandeten Vakuolen (DMRV; Distal Myopathie mit Vocal Cord und Pharyngeal Zeichen; Distal Myopathie 3 (MPD3; Inclusion Body-Myopathie[xavier.ilorena.com] Bei einem alten L5-Syndrom war eine bestehende Fußheberparese nicht sicher der distalen Myopathie zuordenbar.[thieme-connect.com]

  • Myofibrilläre Myopathie 4

    Udd B, Griggs R (2001) Distal myopathies. Curr Opin Neurol 14:561–566 PubMed CrossRef Google Scholar 8.[link.springer.com] Bei einem alten L5-Syndrom war eine bestehende Fußheberparese nicht sicher der distalen Myopathie zuordenbar.[thieme-connect.com] Udd B, Griggs R (2001) Distal myopathies. Curr Opin Neurol 14:561–566 PubMed CrossRef 8.[springermedizin.de]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2G

    Durch die Beteiligung der distalen Muskulatur weist die LGMD2G Ähnlichkeiten mit der Miyoshi-Myopathie auf.[de.wikipedia.org] Klinisch ist die Erkrankung durch eine proximale Muskelschwäche und durch die Mitbeteiligung distaler Muskelgruppen und häufig der Herzmuskulatur gekennzeichnet.[de.wikipedia.org]

  • Einschlusskörpermyopathie

    Familienanamnese Klassifikation und Klinik IBM2: autosomal-rezessive Form (quadriceps sparing myopathy) : mit Mutationen im GNE-Gen auf Chr 9p12-p11; [ 1059 ]; allelisch zu distaler[eref.thieme.de] […] mit Proteinaggregaten wie Nemaline-Myopathie/Actinopathie Gowers-Laing-Myopathie oder Distale Myopathie Typ III mit Beginn im frühen Erwachsenenalter (MPD1) Titinopathie[pam-registry.org] Myopathie Nonaka; Beginn in der peronealen Muskulatur und später Einbeziehung der Kniebeuger und Handextensoren; Aussparung der Kniestrecker; nicht betroffen: äußere Augenmuskeln[eref.thieme.de]

  • Distale Myopathie Typ 3

    In der Muskelbiopsie zeigen sich allgemeine Veränderungen einer dystrophen Myopathie mit so genannten rimmed-Vakuolen. a b Distale Myopathie 2.[de.wikipedia.org] Miyoshi-Myopathie Typ 3 3) idiopathische hohe CKämie 4) Myalgien mit und ohne HyperCKämie 5) Wadenmuskel-atrophie mit oder ohne CKämie C10orf2 (PEO1) aut.[mitogen.de] Distale Myopathie 2 (MPD2), auch Vocal cord and pharyngeal weakness with distal myopathy (VCPDM) Die Erkrankung wird durch eine „missense“-Mutation im Matrin-3 -Gen (MATR3[de.wikipedia.org]

  • Okulopharyngeale Muskeldystrophie

    Muskeldystrophie Distale Myopathie Duchenne-Griesinger-Krankheit Duchenne-Muskeldystrophie Duchenne-Paralyse bei Muskeldystrophie Duchenne-von-Leyden-Syndrom Erb-Dystrophie[med-kolleg.de] Miyoshi-Myopathie Typ 3 3) idiopathische hohe CKämie 4) Myalgien mit und ohne HyperCKämie 5) Wadenmuskel-atrophie mit oder ohne CKämie C10orf2 (PEO1) aut.[mitogen.de] Beckengürtelmyopathie Becker-Dystrophie Becker-Krankheit Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker) Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss) Distale[med-kolleg.de]

  • Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B

    (MIM#254130: distale Muskelschwäche, leichte bis mittelschwere CK-Erhöhung, EMG-Veränderungen) und Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B (LGMD2B, MIM#253601) unterschieden[fennerlabor.de] Referenzbereiche NG_008694.1, NM_001130981.1 Hinweise Die Dysferlinopathie ist eine autosomal-rezessiv erbliche, langsam progrediente Muskeldystrophie, die klinisch in Miyoshi Myopathie[fennerlabor.de]

  • Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter

    […] mit Proteinaggregaten wie Nemaline-Myopathie/Actinopathie Gowers-Laing-Myopathie oder Distale Myopathie Typ III mit Beginn im frühen Erwachsenenalter (MPD1) Titinopathie[pam-registry.org] (SLONM) mit monoklonaler Gammopathie (n 1), distale Myopathie mit MATR3 Mutation (n 1), mögliche LGMD2A (n 1), hereditäre zerebelläre Ataxie (n 1), Glykogenose Typ V (n 1[2015.dgn2013.de] Paget und frontotemporaler Demenz (auch abgekürzt mit IBMPFD) EBS-MD Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie (aufgrund von Plectin-Mutationen) Andere Myopathien[pam-registry.org]

  • Polymyalgia rheumatica

    .: Curschmann-Steinert-Erkrankung) und die proximale myotone Myopathie (DM2/PROMM) (Ricker et al. 1994).[dgn.org] Während bei der DM1 distal betonte Paresen und die Myotonie charakteristisch sind, finden sich bei DM2/PROMM proximal betonte Paresen mit häufigen Myalgien und meist milde[dgn.org]

  • Intestinale Pseudoobstruktion

    .- : Primäre Myopathien G71.0 : Muskeldystrophie autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich Becken- oder Schultergürtelform benigne [[amboss.miamed.de] Typ Becker ] benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery- Dreifuss ] distal fazio-skapulo-humerale Form maligne [ Typ Duchenne ] okulär okulopharyngeal (siehe[amboss.miamed.de]

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