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231 mögliche Ursachen für Dolichozephalie, Epikanthus medialis

  • Homozystinurie

    […] inneren Malleolus Protrusio acetabuli (nur radiologisch) Milde Trichterbrust Überbewegliche Gelenke Hoher, gotischer Gaumen (Zahnfehlstellungen durch enge Raumverhältnisse) Dolichozephalie[medizinfo.de] Klinische Merkmale wie Linsenektopie, Dolichozephalie, Brustkorb- und Wirbelsäulendeformitäten sind ähnliche Symptome wie beim Marfan-Syndrom.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Turner-Syndrom

    Epikanthus medialis kann ebenso beobacchtet werden.[symptoma.de]

    Es fehlt: Dolichozephalie
  • Down-Syndrom

    medialis, manchmal auch helle Flecken auf der Iris, die als Brushfield-Spots bezeichnet werden.[symptoma.de] medialis Brushfield-Spots (helle Sprenkel an der Außenseite der Iris) Sattelnase Vierfingerfurche Sandalenfurche Hypermobilität der Gelenke dritte Fontanelle (zwischen großer[flexikon.doccheck.com] Gesichtszüge, die ihren Phänotyp prägen: Konkret handelt es sich hierbei um einen anterior und posterior abgeflachten Schädel, weit auseinanderstehende, leicht schräge Augen und Epikanthus[symptoma.de]

    Es fehlt: Dolichozephalie
  • Noonan-Syndrom

    medialis) Unübliche Hornhautkrümmung (Keratokonus) Schielen (Strabismus) Breite Nasenflügel Ausgeprägtes Philtrum / Einbuchtung in der Mitte der Oberlippe (bei 95 %) Hoher[de.wikipedia.org] medialis ) Unübliche Hornhautkrümmung (Keratokonus) Schielen (Strabismus) Breite Nasenflügel Ausgeprägtes Philtrum / Einbuchtung in der Mitte der Oberlippe (bei 95 %) Hoher[biologie-seite.de] […] ca. 47 cm Weit auseinander liegende Augen (Hypertelorismus) (bei 95 %) Hängende Augenlider (Ptosis) geschrägte Lidachsen zusätzliche Hautfalte in den inneren Lidwinkeln (Epikanthus[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Dolichozephalie
  • Williams-Beuren-Syndrom

    Das Williams-Beuren-Syndrom (Williams-Syndrom, Fanconi-Schlesinger-Syndrom, idiopathische Hyperkalzämie) wird durch einen Defekt auf Chromosom 7 verursacht. Es geht häufig mit folgenden Merkmalen einher, die unterschiedlich stark ausgeprägt sein können: Intelligenzminderung, charakteristische Gesichtsdysmorphien[…][symptoma.com]

    Es fehlt: Dolichozephalie
  • Hypophosphatasie

    Hypophosphatasie (HP) ist eine genetisch bedingte Stoffwechselstörung, die in den meisten Fällen autosomal rezessiv vererbt wird. Die zugrunde liegenden Gendefekte bedingen eine verminderte Aktivität der gewebeunspezifischen alkalischen Phosphatase (TNSAP), eine Akkumulation der Enzymsubstrate und eine reduzierte[…][symptoma.com]

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  • Familiäre Hypophosphatämie

    Friedrich Kuhlencordt Springer-Verlag, 03.09.2013 - 45 Seiten 0 Rezensionen Voransicht des Buches » Was andere dazu sagen - Rezension schreiben Es wurden keine Rezensionen gefunden. Ausgewählte Seiten Seite 650 Seite 651 Seite 638 Seite 643 Seite 652 Inhalt Literatur e s 627 Klinik der hypophosphatämischen[…][books.google.de]

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  • Pseudo-Zellweger-Syndrom

    Als Epikanthus medialis (griech. επί epí „auf“, „darüber“; κανθός kanthós „Augenwinkel“; lat. medialis „zur Mitte hin“), auch Epikanthus-Falte , doppelte Lidfalte oder Mongolenfalte[evolution-mensch.de] medialis Blindheit Brushfield-Spots Hypertelorismus 6.4 Organe Lungenhypoplasie Hepatomegalie Thymus Dysplasie Nieren Dysplasie Veränderung der Gallengänge Eisenspeicherstörungen[flexikon.doccheck.com] medialis (kleine Hautfalte an den inneren Augenwinkeln) geschrägte Lidachsen Besonderheiten des Gehirns cerebrale Zysten (Zysten im Gehirn , subependymale Pseudozysten) verminderte[dictionary.sensagent.com]

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  • Pallister-Killian-Syndrom

    Synonyme: Tetrasomie 12p Mosaik, Teschler-Nicola-Syndrom Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Geschichte 3 Verbreitung 4 Genetik 5 Symptome 6 Diagnose 7 Therapie 1 Definition Unter dem Pallister-Killian-Syndrom ist eine genetisch vererbbare Erkrankung zu verstehen, in deren Rahmen es zu zahlreichen anatomischen[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Jacobsen-Syndrom

    medialis (Mongolenfalte) Herabfallende Unterlippe Mandibuläre Retrognathie (Zurückgezogener Kiefer) Ausgeprägtes Philtrum Gespaltener Gaumen Kurzer Nacken Tiefständige und[de.wikipedia.org] medialis Ptosis Iriskolobom Katarakt Retinale Dysplasie Strabismus Glaukom Verwachsungen zwischen der Iris und der Linse ( Petersche Anomalie ) Optikusatrophie Extremitäten[flexikon.doccheck.com] Dreiecksförmiger Kopf) Hypertelorismus (weit auseinanderstehende Augen) Vermindertes Wachstum Entwicklungsverzögerungen Nicht-horizontale Augenlidfalte Strabismus (Schielen) Epikanthus[de.wikipedia.org]

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Weitere Symptome

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