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63 mögliche Ursachen für Dolichozephalie, Epikanthus medialis

  • Homozystinurie

    […] inneren Malleolus Protrusio acetabuli (nur radiologisch) Milde Trichterbrust Überbewegliche Gelenke Hoher, gotischer Gaumen (Zahnfehlstellungen durch enge Raumverhältnisse) Dolichozephalie[medizinfo.de]

  • Turner-Syndrom

    Epikanthus medialis kann ebenso beobacchtet werden.[symptoma.com]

    Es fehlt: Dolichozephalie
  • Down-Syndrom

    medialis, manchmal auch helle Flecken auf der Iris, die als Brushfield-Spots bezeichnet werden.[symptoma.com] medialis) dritte Fontanelle (bei einigen neugeborenen Kindern findet sich neben dem üblichen noch nicht vollständig verknöcherten Bereich am Kopf eine zusätzliche dritte[de.wikipedia.org] Gesichtszüge, die ihren Phänotyp prägen: Konkret handelt es sich hierbei um einen anterior und posterior abgeflachten Schädel, weit auseinanderstehende, leicht schräge Augen und Epikanthus[symptoma.com]

    Es fehlt: Dolichozephalie
  • Noonan-Syndrom

    medialis) Unübliche Hornhautkrümmung (Keratokonus) Schielen (Strabismus) Breite Nasenflügel Ausgeprägtes Philtrum / Einbuchtung in der Mitte der Oberlippe (bei 95 %) Hoher[de.wikipedia.org] […] ca. 47 cm Weit auseinander liegende Augen (Hypertelorismus) (bei 95 %) Hängende Augenlider (Ptosis) geschrägte Lidachsen zusätzliche Hautfalte in den inneren Lidwinkeln (Epikanthus[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Dolichozephalie
  • Williams-Beuren-Syndrom

    Das Williams-Beuren-Syndrom (Williams-Syndrom, Fanconi-Schlesinger-Syndrom, idiopathische Hyperkalzämie) wird durch einen Defekt auf Chromosom 7 verursacht. Es geht häufig mit folgenden Merkmalen einher, die unterschiedlich stark ausgeprägt sein können: Intelligenzminderung, charakteristische Gesichtsdysmorphien[…][symptoma.de]

    Es fehlt: Dolichozephalie
  • Hypophosphatasie

    Hypophosphatasie (kurz HPP) ist eine seltene, vererbliche, derzeit nicht heilbare Störung im Knochenstoffwechsel, die sich vor allem im Skelettaufbau manifestiert. Sie wird auch als Rathbun-Syndrom oder Phosphatasemangelrachitis bezeichnet und häufig mit anderen Krankheiten wie Rachitis oder Osteoporose oder der[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Epikanthus medialis
  • Familiäre Hypophosphatämie

    Klinik Abstract Diese heterogene Gruppe an Erkrankungen ist dadurch geprägt, dass die renale Rückresorption oder Sekretion von Substanzen wie Elektrolyten, Säure -/ Basen -Parametern oder Proteinen gestört ist. Man unterscheidet angeborene von erworbenen Formen, wobei letztere Teilaspekt insbesondere[…][amboss.miamed.de]

    Es fehlt: Epikanthus medialis
  • Pallister-Killian-Syndrom

    Synonyme: Tetrasomie 12p Mosaik, Teschler-Nicola-Syndrom Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Geschichte 3 Verbreitung 4 Genetik 5 Symptome 6 Diagnose 7 Therapie 1 Definition Unter dem Pallister-Killian-Syndrom ist eine genetisch vererbbare Erkrankung zu verstehen, in deren Rahmen es zu zahlreichen anatomischen[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Dolichozephalie
  • 11q-Deletionssyndrom

    medialis (Mongolenfalte) Herabfallende Unterlippe Mandibuläre Retrognathie (Zurückgezogener Kiefer) Ausgeprägtes Philtrum Gespaltener Gaumen Kurzer Nacken Tiefständige und[de.wikipedia.org] Dreiecksförmiger Kopf) Hypertelorismus (weit auseinanderstehende Augen) Vermindertes Wachstum Entwicklungsverzögerungen Nicht-horizontale Augenlidfalte Strabismus (Schielen) Epikanthus[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Dolichozephalie
  • LIG4-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Die Prдvalenz ist nicht bekannt. Bisher wurden mindestens 12 Patienten beschrieben. Klinische Beschreibung Das LIG4-Syndrom wird im Kindesalter mit Mikrozephalie, ungewцhnlichen Gesichtsmerkmalen (schnabelfцrmige Nase und Mikrogenie, als ''vogelдhnlich'' beschrieben), Wachstums- und[…][orpha.net]

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