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1.046 mögliche Ursachen für Dysostose

  • Mukopolysaccharidose

    ), Hornhauttrübung, Minderwuchs, Hernien, Hepatomegalie α-L-Iduronidase I-S Scheie-Krankheit geistig nicht eingeschränkt, Skelettfehlbildung (Dysostose), Hornhauttrübung,[chemie.de] Moderate Formen sind gekennzeichnet durch normale Intelligenz, leichte Dysmorphien, leichte Dysostose und längeres Überleben.[orpha.net] Moderate Formen sind gekennzeichnet durch normale Intelligenz, leichte Dysmorphien, leichte Dysostose und lδngeres άberleben.[orpha.net]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Moderate Formen sind gekennzeichnet durch normale Intelligenz, leichte Dysmorphien, leichte Dysostose und längeres Überleben.[orpha.net] Äußerliche Merkmale: unterschiedlich schwer ausgeprägten Veränderungen des Muskel- und Skelettsystems Kleinwuchs, multiple Dysostose (auf einzelne Knochenskelett-Abschnitte[tay-sachs.net]

  • Spondylokostale Dysostose

    Als Synonyme werden verwendet: spondylothorakale Dysostose kostovertebrale Dysostose Lavy-Palmer-Merritt-Syndrom Jarcho-Levin-Syndrom spondylokostale DysplasieDie Erstbeschreibung[de.wikipedia.org] Autosomal-rezessive spondylokostale Dysostose[averbis.com] […] im MECP2-Gen sind die Ursache von spondylokostaler Dysostose Typ 2 (SCD 2) Mutationen im LFNG Gen verursachen spondylokostale Dysostose Typ 3 (SCD 3) Mutationen im HES7 Gen[symptoma.de]

  • Morbus Crouzon

    Crouzon Syndrom – Kraniofaziale Dysostose Crouzon Syndrom (Craniofacial Dysotosis) Was ist Crouzon Syndrom?[omedicine.info]

  • Foramina parietalia mit kleidokranialer Dysostose

    Die Foramina parietalia mit kleidokranialer Dysostose ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von vergrößerten Foramina parietalia und einer kleidokranialen[de.wikipedia.org] Man unterscheidet Osteochondrodysplasien und Dysostosen .[link.springer.com] Sainton: Dysostose cléido-crânienne héréditaire In: Rev. Neurol., Bd. 6, S. 835, 1898 Foramina parietalia mit kleidokranialer Dysostose.[de.wikipedia.org]

  • Shwachman-Diamond-Syndrom

    Über 50% der Patienten leiden zusätzlich an einem Minderwuchs und metaphysären Dysostosen.[eref.thieme.de] Weitere Manifestationen Wachstumsretardierung : Findet sich bei über 50 % der Patienten, vermutlich ohne Zusammenhang mit dem Ernährungsstatus Skelettdysplasien : Metaphysäre Dysostose[flexikon.doccheck.com]

  • Prata-Libéral-Gonçalves-Syndrom

    Extremitätenfehlbildung, kongenitale, genetisch bedingte Pfeil rechts Genetische Syndrome mit Extremitätenfehlbildung als Hauptmerkmal Pfeil rechts Syndrome mit Brachydaktylie Pfeil rechts Dysostose[se-atlas.de]

  • Akrodysostose

    Pfeil rechts Dysostose Pfeil rechts Dysostose mit Extremitätenanomalie als Hauptmerkmal Pfeil rechts Dysostose mit Extremitäten- und Gesichtsanomalien als Hauptmerkmal Pfeil[se-atlas.de] Zusammenfassung Die Akrodysostose gehört zu den seltenen Formen einer peripheren Dysostose. Die Vererbung ist autosomal-dominant.[link.springer.com] […] rechts Dysostose, akrofaziale Pfeil rechts Akrodysostose mit multipler Hormonresistenz weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET) Versorgungseinrichtung für diese[se-atlas.de]

  • Coxo-aurikuläres Syndrom

    Dysostose, akro-kranio-faziale Dysostose, akrofaziale Dysostose, akrofaziale postaxiale Dysostose, akrofaziale, Catania-Typ Dysostose, akrofaziale, Palagonien-Typ Dysostose[se-atlas.de] , akrofaziale, Typ Kennedy-Teebi Dysostose, akrofaziale, Typ Rodriguez Dysostose, akrofaziale, Typ Weyers Dysostose, genetisch bedingte Dysostose, kleidokraniale Dysostose[se-atlas.de] , mandibulofaziale, X-chromosomale Dysostose, okulo-maxillo-faziale Dysostose, patellare Dysostose, periphere Dysostose, spondylokostale - Anal- und Urogenitalfehlbildungen[se-atlas.de]

  • Nager-Syndrom

    Unterkiefer-betont im Gesicht (mandibulo-faziale Dystose).Synonyme sind: AFD1 Typ Nager; Dysostose, akrofaziale, Typ Nager; Akrodysostose, präaxiale; Dysostose, akrofaziale[de.wikipedia.org] Zusammenfassung Symptome dieses Syndroms sind mandibulo-faziale Dysostose, Mikrozephalie, Minderwuchs, geistige Behinderung und stark verzögerter Spracherwerb.[orpha.net] Radiologie, Göttingen Further Information Publication History Publication Date: 06 December 2001 (online) Das Nager-Syndrom zeichnet sich durch die Kombination von kraniofazialer Dysostose[thieme-connect.com]

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