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357 mögliche Ursachen für Ehlers-Danlos-Syndrom

  • Kollagenose

    Einige der wichtigsten Kollagenosen sind Polymyositis, Dermatomyositis, rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie, Marfan-Syndrom, Ehlers Danlos-Syndrom[symptoma.com]

  • Dermatochalasis

    (Veraltete) Synonyme sind: EDS IX, Ehlers-Danlos-Syndrome Typ 9.Hierbei finden sich Mutationen am ATP7A-Gen an der Location Xq21.1 Eine Cutis laxa in Kombination mit weiteren[de.wikipedia.org] Gesundheitliche Störungen wie das Ehlers-Danlos Syndrom, Tendenz zu übermäßiger Faltenbildung (Cutis laxa), Schilddrüsenstörungen, Nierenbeschwerden oder Amyloidose können[augenarzt-ostermaier.de] Das Okzipitalhorn-Syndrom (Cutis laxa, X-chromosomale) wird X-chromosomal vererbt und ähnelt klinisch der ARCL2.[de.wikipedia.org]

  • Marfan-Syndrom

    Ehlers-Danlos-Syndrom Verschiedene Gendefekte in unterschiedlicher Ausprägung sind Grundlage der sechs Hauptformen des Ehlers-Danlos-Syndroms.[amboss.com] Beim Ehlers-Danlos-Syndrom kommt es ebenfalls zu einer fehlerhaften Synthese des Bindegewebes.[amboss.miamed.de] Das Marfan-Syndrom zählt wie das Ehlers-Danlos-Syndrom zu den genetischen Bindegewebserkrankungen. Es kommt mit einer Häufigkeit von 1-2 in 10.000 vor.[instabile-halswirbelsaeule.de]

  • Mounier-Kühn-Syndrom

    Manchmal ist die Krankheit mit Bindegewebserkrankungen wie dem Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom und Cutix laxa (diese Termini nachschlagen) assoziiert, und mag eine genetische[orpha.net]

  • Wilkie-Syndrom

    Chelsea: „Meine Mutter nahm mich mit zu einem Genetiker und dieser diagnostizierte das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) Typ III.[ein-herz-fuer-kinder.de] Die jüngste Patientin in diesem Krankengut litt außerdem an Ehlers-Danlos-Syndrom, welches bekanntlich eine Aufbaustörung des arteriellen Gefäßwandsystems darstellt.[thieme-connect.com] Es handelt sich dabei um das genetisch bedingte Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) Typ III, eine spezifische Gewebeschwäche, die nicht nur die Haut oder innere Organe, sondern insbesondere[ein-herz-fuer-kinder.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4

    Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst.[books.google.de] Zusammenfassung Das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV, auch als vaskulärer Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) bekannt, ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes.[orpha.net] Hier müssen beide Allele verändert sein, damit ein EDS in Erscheinung tritt. 4 Formen Ehlers-Danlos-Syndrom Typ I (EDS TYP I) Ehlers-Danlos-Syndrom Typ II (EDS TYP II) Ehlers-Danlos-Syndrom[flexikon.doccheck.com]

  • Aortenaneurysma

    Seltener sind andere Ursachen, wie z.B. ein Marfan-Syndrom, ein Ehlers-Danlos-Syndrom, ein Aortenvitium oder eine syphilitische Mesoaortitis. 6 Klinik Die Erkrankung wird[flexikon.doccheck.com] Seltenere Ursachen sind erbliche Bindegewebserkrankungen wie das Marfan-Syndrom oder das Ehlers-Danlos-Syndrom.[rettungsdienst.de] […] das Ehlers-Danlos-Syndrom können durch Schwächung der Gefäßwand zur Entwicklung eines Aneurysmas beitragen.[ndr.de]

  • Aortendissektion

    Als wichtigste Hauptursachen sind die zumeist angeborenen Bindegewebsschwächen (u. a. beim Marfan- oder Ehlers-Danlos-Syndrom) und die degenerative Schädigung der Wand durch[klinikum.uni-heidelberg.de] Kovariable waren Alter, Hypertonie, aktiver Kokainabusus, Rauchen, Fettstoffwechselstörung, Bindegewebserkrankungen (Marfan oder Ehlers-Danlos Syndrom), angeborene Gefäßerkrankungen[der-arzneimittelbrief.de] Ursachen Arteriosklerose arterielle Hypertonie degenerative Erkrankungen der Gefäßmedia: Ehlers-Danlos-Syndrom Trauma Aneurysma verum, Aortenisthmusstenose Ruptur der Vasa[medizin-kompakt.de]

  • Aneurysma

    Angeborene throrakale Aneurysmen kommen gehäuft bei Fibrillopathien oder Störungen der Kollagensynthese vor, z.B. im Rahmen eines Marfan- oder Ehlers-Danlos-Syndroms . 3 Einteilung[flexikon.doccheck.com] Definition : Aussackung der kompletten Gefäßwand Ätiologie Meist als Folge von Arteriosklerose Risikofaktoren: Insbesondere arterielle Hypertonie , Rauchen (selten Marfan - oder Ehlers-Danlos-Syndrom[amboss.com] , Ehlers-Danlos-Syndrom) können zur Entstehung eines Aneurysmas beitragen.[gesundheit.gv.at]

  • Posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom

    Das posturale orthostatische Tachykardiesyndrom (POTS) ist eine Form der Dysautonomie. Bei EDS -Patienten gibt es verschiedene neurologische Probleme und Störungen im autonomen Nervensystem die auftreten können, jedoch scheint POTS am Häufigsten zu sein. Eine POTS-Diagnose wird meist mit Hilfe eines[…][instabile-halswirbelsaeule.de]

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