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393 mögliche Ursachen für Ehlers-Danlos-Syndrom, Unterarm-Muskelschwäche

  • Gastroösophagealer Reflux

    K20-K31 Krankheiten des Ösophagus, des Magens und des Duodenums Exkl.: Hiatushernie ( K44.- ) K21.- K21.0 Gastroösophageale Refluxkrankheit mit Ösophagitis Inkl.: Refluxösophagitis Info: Soll das Vorliegen einer Ösophagusblutung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer ( K22.81 ) zu benutzen. K21.9[…][icd-code.de]

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  • Osteoporose

    , Osteogenesis imperfecta oder Ehlers-Danlos-Syndrom.[chirurgie-portal.de] Hereditär: Osteogenesis imperfecta, Hypophosphatasie, Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom, Homocystinurie, Geroderma osteodysplastica, Snyder-Robinson-Syndrom, Klinefelter-Syndrom[de.wikipedia.org] Wirbelsäulengelenken auftretende Erkrankung), Lupus erythematodes (Schmetterlingsflechte), Morbus Crohn (eine chronisch-entzündliche Darmkrankheit) oder die Erbleiden Marfan-Syndrom[chirurgie-portal.de]

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  • Gastritis

    Auf der Seite “Gastritis in Bildern” werden typische Befunde einer Magenschleimhautentzündung ( Gastritis ) dargestellt, wie sie bei einer Magenspiegelung ( Gastroskopie ) imponieren. Zur Aussagekraft der Methode siehe auch unter Endoskopie. Diese Seite gehört zur Reihe Medizin in Bildern. Über facebook informieren[…][medicoconsult.de]

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  • Atelektase

    Unter einer Atelektase (griech. ateles unvollständig; ektasis Ausdehnung) versteht man einen kollabierten Lungenabschnitt, der mit wenig oder keiner Luft gefüllt ist. Die Alveolarwände liegen aneinander an. Die angeborene Atelektase wird auch als primäre Atelektase oder fetale Atelektase bezeichnet. Die Lungenanteile[…][de.wikipedia.org]

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  • Luxation

    Dies können unter anderen Anomalien der Gelenkkapsel, Fehlbildungen der Gelenkpfanne, Bindegewebsschwäche ( Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom ) oder Fehlinnervation der[de.wikipedia.org]

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  • Chronisches Ermüdungssyndrom

    Das CFS ist eine schwere Erkrankung, die mit einer deutlichen Einschränkung der Lebensqualität einhergeht. CFS ist meist durch einen plötzlichen Beginn, oft mit einem viralen Infekt, gekennzeichnet. Leitsymptome sind eine schwere Erschöpfung, Konzentrationsstörungen, Schlafstörungen, und körperliche Symptome, u.a.[…][web.archive.org]

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  • Mitralklappenprolaps

    Menschen mit einem Marfan-Syndrom haben extrem flexible Gelenke und können ein Bauchaortenaneurysma aufweisen. Ehlers-Danlos -Syndrom, Osteogenesis imperfecta usw.[symptomeundbehandlung.com] Es besteht eine enge Beziehung zu weiteren angeborenen Defekten wie das Ehlers-Danlos-, Marfan-, Turner-Syndroms, etc.[medizin-wissen-online.de] Bei diesem Syndrom sind die Hände und Gliedmaßen länger als normal.[symptomeundbehandlung.com]

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  • Aortenaneurysma

    Seltener sind andere Ursachen, wie z.B. ein Marfan-Syndrom, ein Ehlers-Danlos-Syndrom, ein Aortenvitium oder eine syphilitische Mesoaortitis. 6 Klinik Die Erkrankung wird[flexikon.doccheck.com] Seltenere Ursachen sind erbliche Bindegewebserkrankungen wie das Marfan-Syndrom oder das Ehlers-Danlos-Syndrom.[rettungsdienst.de] […] das Ehlers-Danlos-Syndrom können durch Schwächung der Gefäßwand zur Entwicklung eines Aneurysmas beitragen.[ndr.de]

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  • Aortenklappeninsuffizienz

    , Ehlers-Danlos-Syndrom ) bikuspide Anlage der Aortenklappe (nur zwei Klappentaschen) arterielle Hypertonie Endokarditis (direkte Klappenschädigung) Rheumatisches Fieber Lues[flexikon.doccheck.com] , Ehlers-Danlos Syndrome Ausschlusskriterien Bedeutsame Stenosekomponente der Aortenklappe, Aortenklappenendokarditis, Eingriff als Reoperation, Redo-Operation, nicht erhaltungswürdige[viomedo.de] Ehlers-Danlos-Syndrom Verletzungen Symptome Meist zunächst jahrelang beschwerdefrei, dann unangenehmer Herzschlag Allgemeinsymptome: verstärktes Schwitzen, schnelle Ermüdbarkeit[medizin-kompakt.de]

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  • Kollagenose

    Einige der wichtigsten Kollagenosen sind Polymyositis, Dermatomyositis, rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie, Marfan-Syndrom, Ehlers Danlos-Syndrom[symptoma.com]

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