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160 mögliche Ursachen für Ehlers-Danlos-Syndrom, Unterarm-Muskelschwäche

  • Blue-Rubber-Bleb-Naevus-Syndrom

    Angiokeratoma corporis diffusum Maffucci-Syndrom strahleninduzierte Gefäßektasien Klippel-Trénaunay-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom CREST-Syndrom Dieulafoy-Ulcera 7 Therapie[flexikon.doccheck.com] Guajak-Test sowie eine Oberbauchsonographie und der endoskopische Nachweis intestinaler Angiome durch eine Gastroskopie und/oder Koloskopie sein. 6 Differentialdiagnose Das Syndrom[flexikon.doccheck.com] […] muss abgegrenzt werden von folgenden anderen Krankheitsbildern: Multiple Glomustumore generalisierte Glomangiomatose Kasabach-Merritt-Syndrom Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie[flexikon.doccheck.com]

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  • Mitralklappenprolaps

    Sekundäre Formen: Diese Mitralklappenprolaps sekundärer Formen des Mitralklappenprolapses sind häufig mit dem Marfan-Syndrom Marfan-Syndrom Mitralklappenprolaps , dem Ehlers-Danlos-Syndrom[eref.thieme.de] Assoziation mit Bindegewebserkrankungen (Marfan-, Ehlers-Danlos-Syndrom etc.), asthenische junge Frauen häufig betroffen[eref.thieme.de] Es besteht eine familiäre Häufung sowie eine Assoziation mit Thoraxdeformitäten und Bindegewebserkrankungen (Marfan-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom u. a.).[eref.thieme.de]

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  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Es werden Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) Hauptformen folgende Hauptformen des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) unterschieden:[eref.thieme.de] Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS) EDS Ehlers-Danlos-Syndrome Ehlers-Danlos-Syndrome sind eine klinisch und genetisch heterogene Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die sich in[eref.thieme.de] Bei der Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) Hauthyperelastizität ist vor allem an die verschiedenen Formen des Ehlers-Danlos-Syndroms zu denken.[eref.thieme.de]

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  • Posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom

    Das posturale Tachykardiesyndrom (POTS) ist ein Zustand, bei dem die Patienten beim Wechsel in die aufrechte Körperlage (Orthostase) an einem erhöhten Puls und an Benommenheit, Schwindel leiden. Die Beschwerden lassen nach, wenn sich die Patienten hinlegen. Die Ursache ist unbekannt, aber vermutlich liegt eine[…][deximed.de]

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  • Subluxation

    […] insbesondere Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV[eref.thieme.de]

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  • Blaue Sklera

    Ehlers-Danlos-Syndrom (best. Formen)[eref.thieme.de]

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  • Dermatochalasis

    Bei erworbenen Formen wird die Diagnose in der Regel klinisch gestellt. 7 Differentialdiagnose Barber-Say-Syndrom Costello-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom Hutchinson-Gilford-Syndrom[flexikon.doccheck.com] […] und DeBarsy-Syndrom), dazu die Ehlers-Danlos-Syndrome, Cantu-Syndrom und Costello-Syndrom (s. diese Termini).[orpha.net] (Veraltete) Synonyme sind: EDS IX, Ehlers-Danlos-Syndrome Typ 9.Hierbei finden sich Mutationen am ATP7A-Gen an der Location Xq21.1 Eine Cutis laxa in Kombination mit weiteren[de.wikipedia.org]

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  • Dissektion der Arteria carotis

    Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV, Marfan-Syndrom) • Unsichere Risikoassoziation für fibromuskuläre Dysplasie, Migräne, Homozysteinurie, orale Kontrazeption, chronische Infektionen[eref.thieme.de] Die am häufigsten auftretenden Kollagenosen mit Gefahr einer spontanen Dissektion der Arteria carotis sind die fibromuskuläre Dysplasie, das Marfan-Syndrom und das Ehlers-Danlos-Syndrom[flexikon.doccheck.com] Typische Stigmata der Kollagenosen sind Patienten mit asthenischem Habitus und Arachnodaktylie sowie Hyperelastizität der Haut (besonders beim Ehlers-Danlos-Syndrom ).[flexikon.doccheck.com]

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  • Skoliose

    Ehlers-Danlos-Syndrom[eref.thieme.de] Marfan-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom, Narbenbildung[eref.thieme.de]

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  • Linsendislokation

    Angeboren: Ektopia lentis congenita, entsteht durch insuffiziente Zonulafasern, in der Regel beidseitig, z.B. beim Marfan-Syndrom oder beim Ehlers-Danlos-Syndrom 3 Symptome[flexikon.doccheck.com]

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