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104 mögliche Ursachen für Einschlusskörpermyositis, Kreatinkinase erhöht

  • Einschlusskörpermyositis

    Die häufigste der entzündlichen Myopathien ist die sporadische Einschlusskörpermyositis Einschlusskörpermyositis .[eref.thieme.de] Die sporadische Einschlusskörpermyositis kann in 33% der Fälle mit einer systemischen Immunerkrankung oder Bindegewebeerkrankung assoziiert sein (Kap.[eref.thieme.de] Die Einschlusskörpermyositis beginnt mit einer langsam progredienten Muskelschwäche.[symptoma.de]

  • Dermatomyositis

    erhöhte Muskelenzyme (Kreatinkinase, Aldolase, LDH, GOT, GPT) und/oder Myoglobin im Serum oder Urin[eref.thieme.de] Bei der Einschlusskörpermyositis Einschlusskörperchenmyositis zeigt sich hingegen eher ein asymmetrisches, distales Befallsmuster unter Einbeziehung der anterioren Oberschenkelmuskeln[eref.thieme.de] Kreatinkinase: Normal oder nur mäßig erhöht.[eref.thieme.de]

  • Sekundäre Myopathie

    Der Kreatinkinase (CK)-Wert im Serum ist bei einigen Formen der CMD deutlich erhöht, bei den anderen Myopathien normal bis leicht erhöht.[dgm.org] Die Einschlusskörpermyositis betrifft mehr Männer mit Beginn vorwiegend im mittleren bis höheren Lebensalter.[dgm.org] Myotonia congenita Thomsen Myotonia congenita Becker Erworbene Muskelerkrankungen 3.2 ...nach Pathogenese Entzündliche Myopathien ( Myositiden ) Polymyositis Dermatomyositis Einschlusskörpermyositis[flexikon.doccheck.com]

  • Polymyositis

    So gibt der Muskel bei Entzündungen in gesteigertem Maße das Enzym Kreatinkinase ins Blut ab. Ein erhöhter Kreatinkinase-Wert im Blut deutet auf eine Polymyositis hin.[gesundpedia.de] Sporadische Einschlusskörpermyositis Homepage der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.[de.wikipedia.org] Diagnostik Labor Erhöhung der Muskelenzyme Stark erhöhte Kreatinkinase (CK) oft parallel zur Krankheitsaktivität Weitere Enzyme : Myoglobin , Aspartat-Aminotransferase ( AST[amboss.com]

  • Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom

    Die Patienten fallen in der frühen Kindheit mit Muskelhypotonie, Laktatazidose und erhöhter Serum-Kreatinkinase (CK) auf.[labor-lademannbogen.de] Proteine, welche im Mitochondrium für dessen DNA-Replikation benötigt werden.Daneben kann ein verringerter Gehalt an mtDNA auch sekundär verursacht sein durch eine sporadische Einschlusskörpermyositis[de.wikipedia.org] Laktatspiegel und ggf. erhöhter Kreatinkinase im Serum Anmerkungen Das mitochondriale DNA (mtDNA) Depletionssyndrom (MDS) ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die charakterisiert[labor-lademannbogen.de]

  • Muskeldystrophie

    Im Serum sind die Muskelenzyme (Kreatinkinase u.a.) erhöht. Elektromyographische und genetische Untersuchungen vervollständigen die Diagnose.[eref.thieme.de] Myositiden, insbesondere sporadische Einschlusskörpermyositis (sIBM)[eref.thieme.de] Labor: Kreatinkinase (CK) stark erhöht. Nachweis über zahlreiche genetische Bestimmungen möglich.[eref.thieme.de]

  • Myopathie

    Das klinische Spektrum toxischer Myopathien umfasst asymptomatische Erhöhungen der Kreatinkinase Aktivität, erhöhte Myopathie, toxische Kreatinkinaseaktivität, Muskelschmerzen[eref.thieme.de] Inzidenz von Dermatomyositis, Einschlusskörpermyositis und Polymyositis ca. 1:100 000.[eref.thieme.de] Blutuntersuchung: Im Serum sind die Enzyme (Kreatinkinase) des Muskelkatabolismus erhöht, besonders bei der Dystrophie Typ Duchenne.[eref.thieme.de]

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Labor: Die Aktivität der Kreatinkinase (CK) ist geringfügig erhöht. Weitere Laborwerte von Interesse sind z.B.[eref.thieme.de] Einschlusskörpermyositis: Vor allem Flexoren, keine zentralen Zeichen.[eref.thieme.de] […] ausgeprägtere Erhöhungen sollten zur Abklärung einer Myopathie oder einer Einschlusskörpermyositis führen[eref.thieme.de]

  • Becker-Muskeldystrophie

    […] nur leicht erhöht Molekulargenetik Diagnostik Differentialdiagnosen Polymyositis Spinale Muskelatrophien Die hier aufgeführten Differentialdiagnosen erheben keinen Anspruch[amboss.com] Unterscheiden lassen sich die akut verlaufende Dermatomyositis ,die Polymyositis, und die ,, Einschlußkörpermyositis ".[neuro24.de] Ein deutliches Zeichen für eine solche Muskeldystrophie sind erhöhte Werte des Muskelenzyms Kreatinkinase (CK) im Blut (als Folge der Muskelzellschäden).[deximed.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A

    Der Kreatinkinase (CK)-Wert im Serum ist bei einigen Formen der CMD deutlich erhöht, bei den anderen Myopathien normal bis leicht erhöht.[dgm.org] Unterscheiden lassen sich die akut verlaufende Dermatomyositis ,die Polymyositis, und die ,, Einschlußkörpermyositis ".[neuro24.de] […] bodies“ Autophage Vakuolen Myelinfiguren und tubulofilamentäre Einschlüsse Mallory-Körperchen Tubuloretikuläre Endotheleinschlüsse Fachnachrichten täre Ablagerungen bei Einschlusskörpermyositis[doczz.com.br]

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