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14 mögliche Ursachen für Einschlusskörpermyositis, Kreatinkinase erhöht

  • Einschlusskörpermyositis

    Die Einschlusskörpermyositis beginnt mit einer langsam progredienten Muskelschwäche.[symptoma.com] Die Einschlusskörpermyositis gehört zu den primären Myositiden, einer heterogenen Gruppe entzündlicher Muskelerkrankungen.[symptoma.com] Die Einschlusskörpermyositis ist eine Muskelerkrankung, die in der Regel nach dem 50. Lebensjahr auftritt. Männer sind deutlich öfter betroffen als Frauen (3:1).[symptoma.com]

  • Mitochondriales DNA-Depletions-Syndrom

    Die Patienten fallen in der frühen Kindheit mit Muskelhypotonie, Laktatazidose und erhöhter Serum-Kreatinkinase (CK) auf.[labor-lademannbogen.de] Proteine, welche im Mitochondrium für dessen DNA-Replikation benötigt werden.Daneben kann ein verringerter Gehalt an mtDNA auch sekundär verursacht sein durch eine sporadische Einschlusskörpermyositis[de.wikipedia.org] Laktatspiegel und ggf. erhöhter Kreatinkinase im Serum Anmerkungen Das mitochondriale DNA (mtDNA) Depletionssyndrom (MDS) ist eine autosomal rezessive Erkrankung, die charakterisiert[labor-lademannbogen.de]

  • Polymyositis

    Diagnostik Labor Erhöhung der Muskelenzyme Stark erhöhte Kreatinkinase (CK) oft parallel zur Krankheitsaktivität Weitere Enzyme : Myoglobin , Aspartat-Aminotransferase ( AST[amboss.com] Sporadische Einschlusskörpermyositis Homepage der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V.[de.wikipedia.org] In Deutschland werden jedes Jahr ca. 10 Fälle von Polymyositis, Dermatomyositis (zusätzlich ist die Haut bei dieser Erkrankung betroffen) und Einschlusskörpermyositis (Schwächen[deutschefachpflege.de]

  • Sekundäre Myopathie

    Der Kreatinkinase (CK)-Wert im Serum ist bei einigen Formen der CMD deutlich erhöht, bei den anderen Myopathien normal bis leicht erhöht.[dgm.org] Die Einschlusskörpermyositis betrifft mehr Männer mit Beginn vorwiegend im mittleren bis höheren Lebensalter.[dgm.org] Myotonia congenita Thomsen Myotonia congenita Becker Erworbene Muskelerkrankungen 3.2 ...nach Pathogenese Entzündliche Myopathien ( Myositiden ) Polymyositis Dermatomyositis Einschlusskörpermyositis[flexikon.doccheck.com]

  • Dermatomyositis

    Diagnostik Labor Erhöhung der Muskelenzyme Stark erhöhte Kreatinkinase (CK) oft parallel zur Krankheitsaktivität Weitere Enzyme : Myoglobin , Aspartat-Aminotransferase ( AST[amboss.com] Nach neueren Studien treten die Dermatomyositis und die Einschlusskörpermyositis häufiger auf als die Polymyositis.[wicker.de] Das wichtigste Abbauprodukt ist die Kreatinkinase (CK), die bei dieser Krankheit üblicherweise stark erhöht ist.[eesom.com]

  • Myopathie

    Bei allen Patienten war zweitens die Kreatinkinase deutlich erhöht (auf im Mittel 5326 U/l; normal bis 145 bei Frauen und 170 bei Männern).[aerzteblatt.de] Autoimmunerkrankungen mit Beteiligung der Muskulatur sind die Polymyositis, die Dermatomyositis und die Einschlusskörpermyositis.[de.wikipedia.org]

  • Morbus Pompe

    Untersuchungen von Blutproben ergeben wenig spezifische Anomalien wie erhöhte Konzentrationen an Kreatinkinase und Lactatdehydrogenase, möglicherweise auch an Alanin-Aminotransferase[symptoma.com] Muskelschwäche Mitochondriale Myopathien [G71.3] Proximale Muskelschwäche, muskuläre Belastungsintoleranz, meist CK-Erhöhung, multisystemische Symptome Polymyositis und Einschlusskörpermyositis[lysosolutions.de] Diagnose : Die Kreatinkinase im Serum kann bis zu 15-fach erhöht sein.[stoffwechselzentrum-muenchen.de]

  • Myositis

    Blutuntersuchung : Kreatinkinase- und Aspartataminotransferase-Spiegel können erhöht sein. ! Die namensgebende periphere Eosinophilie ist nicht immer vorhanden.[thieme.de] Die Einschlusskörpermyositis wird dagegen nicht vom Wachstum bösartiger Tumore begleitet.[reha-klinik.de] Im Labor ist die Kreatinkinase mit CK und CK-MM um das 9-fache erhöht, ebenso der CRP. Die kritischen Antikörper Jo-1 und KU sind wenigstens negativ.[dvmb-forum.de]

  • Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

    Kreatinkinase (bis zu 2fach erhöht) EMG: Myopathische Veränderungen NLG: normal Ev.[neurologienetz.de] Muskeldystrophie, Maligne Hyperthermie, Morbus Pompe, Sporadische Einschlusskörpermyositis, Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie, Gliedergürteldystrophie, Morbus McArdle,[buch24.de] Laboruntersuchungen von Blutproben ergeben einen erhöhten Spiegel der Kreatinkinase.[symptoma.com]

  • Autoimmune nekrotisierende Myopathie

    Bei allen Patienten war zweitens die Kreatinkinase deutlich erhöht (auf im Mittel 5326 U/l; normal bis 145 bei Frauen und 170 bei Männern).[aerzteblatt.de] Autoimmunerkrankungen mit Beteiligung der Muskulatur sind die Polymyositis, die Dermatomyositis und die Einschlusskörpermyositis.[de.wikipedia.org]

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