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1.536 mögliche Ursachen für Entwicklungsverzögerung, Kleinwuchs

  • Wachstumshormonmangel

    Konstitutionelle Entwicklungsverzögerung: Verzögerte körperliche Entwicklung des Kindes.[ferring.de] A-2.15 9-jähriger Junge mit dysproportioniertem Kleinwuchs bei Achondroplasie. Abb. A-2.15 9-jähriger Junge mit dysproportioniertem Kleinwuchs bei Achondroplasie.[megru.ch] Vorübergehender Wachstumshormonmangel Ursachen können sein: Konstitutionelle Entwicklungsverzögerung Psychosozialer Minderwuchs Ein häufiger Grund für ein verzögertes Wachstum[beobachter.ch]

  • Mukopolysaccharidose Typ 2

    Skelettveränderungen, Sehstörungen, Herzprobleme, Durchfall, Gelenksteife, Wachstumsstörungen und Entwicklungsverzögerungen können vorhanden sein.[symptoma.de] Auffällig sind ein Kleinwuchs, eine grobe Fazies und plumpe Finger. Jungen mit schwerer Verlaufsform versterben oft vor der Pubertät.[labor-lademannbogen.de] Makroglossie, ständig offener Mund, vergröberte Gesichtszüge), Hepatosplenomegalie, eingeschränkte Beweglichkeit der Gelenke, Karpaltunnel-syndrom, Dysostosis multiplex, Kleinwuchs[orpha.net]

  • Mukopolysaccharidose

    Unterschiedlich stark ausgeprägte Entwicklungsverzögerung, Muskelhypo-, aber auch -hypertonie (bis zur Tetraspastik) sowie sekundäre Symptome durch die Störung im Bindegewebsaufbau[eref.thieme.de] Aus den Skelettveränderungen resultiert ein dysproportionierter Kleinwuchs dysproportionierter Kleinwuchs ( Abb. 14.31).[eref.thieme.de] Lebensmonat) sind vergröberte Gesichtszüge, großer Kopf, Hypertrichose, verdickte Lippen und vergrößerte Zunge, Entwicklungsverzögerungen, rezidivierende Infektionen der oberen[aerztezeitung.de]

  • Mukolipidose

    Erstmals beschrieben Berman und Kollegen 1974 eine Erkrankung mit Hornhauttrübung und milder Entwicklungsverzögerung. Die Erkrankung kommt in ca. 80 % bei den sog.[mps-ev.de] […] psychomotorische Retardierung; Vergröberte Gesichtszüge; Große Zunge Wiederkehrende Infekte der oberen Atemwege und Mittelohrentzündungen Hochgradiger, disproportionierter Kleinwuchs[xn--sophia-pppi-0hb.de] Neben den Entwicklungsverzögerungen stand nun auch eine sehr geringe Lebenserwartung fest. Für uns natürlich ein totaler Schock.[rehakids.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1

    Lebensmonat) sind vergröberte Gesichtszüge, großer Kopf, Hypertrichose, verdickte Lippen und vergrößerte Zunge, Entwicklungsverzögerungen, rezidivierende Infektionen der oberen[aerztezeitung.de] Weitere Symptome sind Hornhauttrübung, Vergrößerung innerer Organe, kardiale Störungen, Kleinwuchs, Hernien, faziale Dysmorphien und Hirsutismus.[orpha.net] Klappenverdickung, Aorten- und Mitralklappenreguritation) Humangenetiker Entwicklungsverzögerungen, grobe Gesichtszüge, Makrozephalie, Hydrops fetalis Physiotherapeut Eingeschränkte[lysosolutions.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 1-H

    Die wichtigste Manifestation ist Entwicklungsverzögerung, die bis zum Ende des ersten Lebensjahres deutlich wird, gefolgt von zunehmendem kognitiven und sensorischen Abbau[symptoma.de] Die Folgen sind unter anderem Symptome wie Kleinwuchs, Fehlbildungen in den Bändern und Sehnen der Gelenke, häufig auftretende Atemwegsinfektionen, eine Fehlstellung der Hüfte[vita34.at] Hurler sind: Kleinwuchs Wiederkehrende Otitiden Obstruktive und restriktive Atemwegsbeschwerden Rezidivierende pulmonale Infekte Nabel - und Leistenhernien, auch rezidivierend[flexikon.doccheck.com]

  • Ataxia teleangiectatica

    Frühzeichen einer AT ist neben einer allgemeinen unspezifischen motorischen Entwicklungsverzögerung die okulomotorische Dys- oder Apraxie.[eref.thieme.de]

  • Rachitis

    […] verzögerte Dentition und Schmelzdefekte, Kyphose, Beinachsendeformitäten, dysproportionierter Kleinwuchs, Obstipation, Myopathie mit muskulärer Hypotonie, psychomotorische Entwicklungsverzögerung[eref.thieme.de] Gerade in dieser Altersgruppe fällt eine deutliche Gedeihstörung und eine motorische Entwicklungsverzögerung auf.[endokrinologikum.com] Phänotypisch sind Kleinwuchs, Knochenschmerzen, Rachitis und Osteomalazie charakteristisch.[lexikon-orthopaedie.com]

  • Prader-Willi-Syndrom

    […] muskuläre Hypotonie mit Trinkschwäche in der Vorgeschichte, globale Entwicklungsverzögerung[eref.thieme.de] Zum Prader-Willi-Syndrom gehören Kleinwuchs, kleine Hände und Füße, ausgeprägtes Übergewicht und eine geistige Retardierung.[eref.thieme.de] Vorgeschichte einer muskulären Hypotonie und Trinkschwäche, globale Entwicklungsverzögerung, krankhafter Essdrang (Hyperphagie, zwanghafte Beschäftigung mit Essbarem) mit[eref.thieme.de]

  • Osteoglophone Dysplasie

    Selbsthilfeorganisation vertreten werden 3M-Syndrom ANE-Syndrom Achondrogenesie Achondrogenesie Typ 1A Achondrogenesie Typ 1B Achondrogenesie Typ 2 Achondroplasie Achondroplasie, schwere - Entwicklungsverzögerung[se-atlas.de] Erkrankung evtl Extremitäten Femur Form Frakturen Gehfähigkeit Gelenke generalisierte Gliedmaßen Hand häufig hereditäre HMSN Hum Genet Hyperlordose Jahren Kardiomyopathie Kinder Kleinwuchs[books.google.de] Klinischer Befund Die Klinischen Zeichen der Erkrankung sind Kleinwuchs, Knochenschmerzen, Zahnabszesse und Enthesopathien (Calcifikationen der Sehnenansätze, Bänder oder[moldiag.de]

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