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23 mögliche Ursachen für Epikanthus medialis, Hypertelorismus

  • Down-Syndrom

    Symptomatik kein Mensch mit Down-Syndrom hat alle charakteristischen Merkmale Kopf und Gesicht Hypertelorismus Brachycephalie abgeflachter Hinterkopf flaches Gesicht rundes[sonderpaed-online.de] medialis, manchmal auch helle Flecken auf der Iris, die als Brushfield-Spots bezeichnet werden.[symptoma.com] Down-Syndrom haben einen durchschnittlich drei Prozent kleineren Kopf als Regelbabys, ihr Gehirn ist kleiner und eher kugelig geformt) ein vergleichsweise großer Augenabstand (Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Noonan-Syndrom

    Die hauptsächlichen Gesichtsmerkmale des Noonan-Syndroms sind Hypertelorismus mit antimongoloiden Lidachsen, Ptose und tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren mit verdickter[de.praenatal-medizin.de] medialis) Unübliche Hornhautkrümmung (Keratokonus) Schielen (Strabismus) Breite Nasenflügel Ausgeprägtes Philtrum / Einbuchtung in der Mitte der Oberlippe (bei 95 %) Hoher[de.wikipedia.org] Häufig finden sich beim Noonan-Syndrom ein Kleinwuchs, charakteristische faziale Auffälligkeiten (Ptosis, Hypertelorismus, nach lateral abfallende Lidachsen und tief sitzende[labor-lademannbogen.de]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Wochenendworkshop für Eltern und Fachleute Wie häufig das Pallister-Killian-Syndrom bei Neugeborenen auftritt, ist nicht bekannt. Es ist eines der schwerwiegendsten Syndrome der pädiatrischen Genetik. Nach normaler Schwangerschaft und Geburt fällt bei den Neugeborenen eine extreme Muskelschlaffheit auf, die zu[…][montessori-therapie-anderlik.com]

  • 11q-Deletionssyndrom

    Trigonocephalie (Dreiecksförmiger Kopf) Hypertelorismus (weit auseinanderstehende Augen) Vermindertes Wachstum Entwicklungsverzögerungen Nicht-horizontale Augenlidfalte Strabismus[de.wikipedia.org] medialis (Mongolenfalte) Herabfallende Unterlippe Mandibuläre Retrognathie (Zurückgezogener Kiefer) Ausgeprägtes Philtrum Gespaltener Gaumen Kurzer Nacken Tiefständige und[de.wikipedia.org] Dreiecksförmiger Kopf) Hypertelorismus (weit auseinanderstehende Augen) Vermindertes Wachstum Entwicklungsverzögerungen Nicht-horizontale Augenlidfalte Strabismus (Schielen) Epikanthus[de.wikipedia.org]

  • Turner-Syndrom

    Stigmata • Hypertelorismus • Epikanthus • hoher Gaumen • tiefer Ohransatz • tiefer Haaransatz weitere Befunde • schildförmiger Thorax mit kleinen Brustwarzen • tiefer Ohransatz[stuedeli.net] Epikanthus medialis kann ebenso beobacchtet werden.[symptoma.com] Fußrücken bei der Geburt Hyperkonvexe Fingernägel als Überbleibsel von Lymphödemen der Hände Pterygium colli (flügelförmige Hautfalte am Hals ) tiefer Haaransatz am Nacken Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com]

  • Zellweger-Syndrom

    Hypertelorismus? eingesunkene Nasenwurzel? Epikanthus? Retinitis pigmentosa? Katarakt? Glaukom? Hornhauttrübung? muskuläre Hypotonie („floppy infant")? Trinkschwäche?[med2click.de] medialis Blindheit Brushfield-Spots Hypertelorismus 6.4 Organe Lungenhypoplasie Hepatomegalie Thymus Dysplasie Nieren Dysplasie Veränderung der Gallengänge Eisenspeicherstörungen[flexikon.doccheck.com] Symptome und Verlauf Typische Symptome des Zellweger-Syndroms: flaches Gesicht Hypertelorismus Atembeschwerden Langschädel Hervorstechend sind eine Fehl- oder Überentwicklung[gesundpedia.de]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    […] ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleinen Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende Lidachsen, Hypertelorismus[eref.thieme.de] medialis) spärliche Behaarung der Augenbrauen im Mittelbereich Kopfhautdefekte nach unten gezogene Mundwinkel mit „fischartigem“ Mund kurze Oberlippe und schmale Philtrum[symptome.ch] […] ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleiner Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende Lidachsen, Hypertelorismus[eref.thieme.de]

  • Blepharophimose

    Wikipedia-Links Augenheilkunde · Augenlid · Autosom · Dominanz (Genetik) · Erbgang (Biologie) · Chromosom 3 (Mensch) · Genlocus · Mutation · FOXL2 · Epikanthus medialis · Ptosis · Hypertelorismus[openthesaurus.de] […] man eine oftmals genetisch bedingte sichelförmige Hautfalte am inneren… … Deutsch Wikipedia Epikanthus-Falte — Epikanthus medialis Als Epikanthus medialis (auch Epikanthus[deacademic.com] Blepharophimose tritt häufig zusammen mit einer „Mongolenfalte“ (Epikanthus medialis), mit dem Herabhängen eines oder beider Augenlider (Ptosis) und mit einem großen Augenabstand (Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Dubowitz-Syndrom

    Leitsymptomen: Minderwuchs, Mikrozephalie ekzematöse Hautveränderungen vielfache Gesichtsfehlbildungen wie verkleinerte Lidspalte (Blepharophimose), großer Augenabstand (Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Regel untergewichtig das Licht der Welt erblickt: Hohe, oftmals übermäßig geneigte Stirn Ohren tief angesetzt, zum Teil von abnormer Form Flache Augenhöhlen, Telekanthus, Epikanthus[symptoma.com] […] sich sogar kognitiv regelrecht [2] Mikrozephalie Ekzeme Hyperaktivität Kraniofaziale Dysmorphien (z.B. verkleinerte Lidspalte ( Blepharophimose ), großer Augenabstand ( Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com]

  • Blepharophimosis - Epicanthus inversus - Ptosis

    […] tritt häufig zusammen mit einer „Mongolenfalte“ ( Epikanthus medialis ), mit dem Herabhängen eines oder beider Augenlider ( Ptosis ) und mit einem großen Augenabstand ( Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Das Krankheitsbild der Blepharophimose tritt häufig zusammen mit einer „Mongolenfalte“ ( Epikanthus medialis ), mit dem Herabhängen eines oder beider Augenlider ( Ptosis )[de.wikipedia.org] In solchen Fällen spricht man von einem Blepharophimose-Epikanthus-inversus-Ptose-Syndrom oder von einem Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus-inversus-Syndrom ( BPES ).[de.wikipedia.org]

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