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58 mögliche Ursachen für Epilepsie, Generalisierte Hirnatrophie

  • Letale Mikrozephalie, Typ Amish

    , benigne familiäre infantile Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, familiäre partielle, mit variablen Fokus Epilepsie, generalisierte -[se-atlas.de] Bleibt die Erkrankung undiagnostiziert und unbehandelt, entwickelt sich in späteren Lebensjahren oft zusätzlich eine generalisierte Hirnatrophie, eine Spastik mit Pyramidenbahnzeichen[aerzteblatt.de] Vitaminabhängige Enzephalopathien können sich mit therapieresistenter Epilepsie, Bewegungsstörungen oder als Bewusstseinsstörung manifestieren.[link.springer.com]

  • Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration

    Moderator: Moderatorengruppe Lare Neumitglied Beiträge: 7 Registriert: 14.07.2016, 23:04 Wohnort: Berlin Lare mit Sohn (Genmutation, Epilepsie, Muskelhypotonie) Hallo mein[rehakids.de] Hirnatrophie, Variable intracerebrale Eisenablagerungen Neuroferritinopathie FTL autosomal dominant Eisenablagerungen im Globus pallidus, Putamen, Thalamus; zystische Veränderungen[klinikum.uni-muenchen.de] Themen sind u. a. neuromuskuläre Erkrankungen, Kopfschmerzen, Schwindel, Epilepsien, zerebrovaskuläre Erkrankungen, entzündliche Erkrankungen und Bewegungsstörungen. 2015[springermedizin.de]

  • Woodhouse-Sakati-Syndrom

    NAD) (späterer Beginn, langsamere Progression): Psychomotorische Regression, Dystonie, Dysarthrie, cerebelläre Atrophie, Optikusatrophie, psychiatrische Auffälligkeiten, Epilepsie[klinikum.uni-muenchen.de] Hirnatrophie, Variable intracerebrale Eisenablagerungen Neuroferritinopathie FTL autosomal dominant Eisenablagerungen im Globus pallidus, Putamen, Thalamus; zystische Veränderungen[klinikum.uni-muenchen.de] […] rezessiv Eisenablagerungen im Globus pallidus und Substantia nigra; pontocerebelläre Atrophie, Ausdünnung des Corpus callosum Kufor-Rakeb-Syndrom ATP13A2 autosomal rezessiv Generalisierte[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2

    Tag der Epilepsie Vorprogramm - 6. Tag der Epilepsie Krankenhaus Hietzing mit Neurologischem Zentrum Rosenhügel 13.[docplayer.org] Zusätzlich bestehen generalisierte, tonisch-klonische Anfälle, begleitet von mentalem Abbau. Das MRI zeigt eine progrediente supra- und infratentorielle Hirnatrophie.[docplayer.org] Die Hauptsymptome: Visusverlust Rückschritte der Entwicklung und Demenz Epilepsie treten je nach Erkrankungsbeginn variabel auf. 5 Klassifikation Typ Bezeichnung betroffenes[flexikon.doccheck.com]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35

    .\3) Sammlung\Klinischer Mehr Wie erblich sind Epilepsien? Wie erblich sind Epilepsien?[docplayer.org] Hirnatrophie, Variable intracerebrale Eisenablagerungen Neuroferritinopathie FTL autosomal dominant Eisenablagerungen im Globus pallidus, Putamen, Thalamus; zystische Veränderungen[klinikum.uni-muenchen.de] Neben PEO können Polyneuropathie, zerebelläre Ataxie, Hepatopathie, Epilepsie vorkommen.[tankonyvtar.hu]

  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 5

    Epilepsie mit BNS-Anfällen West-Syndrom frühkindliche myoklonisch-astatische Epilepsie (FMAE) meist im Kleinkindalter nach dem 1.[epilepsie-gut-behandeln.de] Zusätzlich bestehen generalisierte, tonisch-klonische Anfälle, begleitet von mentalem Abbau. Das MRI zeigt eine progrediente supra- und infratentorielle Hirnatrophie.[docplayer.org] Nordische Epilepsie-Variante der neuronalen Zeroidlipofuszinose Progressive Epilepsie und Intelligenzminderung vom finnischen Typ Spielmeyer-Vogt-Krankheit Spielmeyer-Vogt-Syndrom[averbis.com]

  • Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17

    .\3) Sammlung\Klinischer Mehr Wie erblich sind Epilepsien? Wie erblich sind Epilepsien?[docplayer.org] Hirnatrophie, Variable intracerebrale Eisenablagerungen Neuroferritinopathie FTL autosomal dominant Eisenablagerungen im Globus pallidus, Putamen, Thalamus; zystische Veränderungen[klinikum.uni-muenchen.de] Neben PEO können Polyneuropathie, zerebelläre Ataxie, Hepatopathie, Epilepsie vorkommen.[tankonyvtar.hu]

  • Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter

    Neben PEO können Polyneuropathie, zerebelläre Ataxie, Hepatopathie, Epilepsie vorkommen.[tankonyvtar.hu] Hirnatrophie, Variable intracerebrale Eisenablagerungen Neuroferritinopathie FTL autosomal dominant Eisenablagerungen im Globus pallidus, Putamen, Thalamus; zystische Veränderungen[klinikum.uni-muenchen.de] Auf Valproat sollte bei der Behandlung von Epilepsien unbedingt verzichtet werden.[mitogen.de]

  • Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom

    Epilepsie: Wenn Sie unter einer Epilepsie leiden, dürfen Sie Zoloft nur unter strenger ärztlicher Kontrolle einnehmen.[adlershop.ch] Dabei kommt es zu transitorisch-ischämischen Attacken, territorialen Insulten oder einer generalisierten inneren und äußeren Hirnatrophie auf dem Boden eines Multiinfarktsyndroms[dgn.org] Wenn Sie an instabiler Epilepsie leiden. Wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.[medihelp.ch]

  • Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie

    Neben PEO können Polyneuropathie, zerebelläre Ataxie, Hepatopathie, Epilepsie vorkommen.[tankonyvtar.hu] Hirnatrophie, Variable intracerebrale Eisenablagerungen Neuroferritinopathie FTL autosomal dominant Eisenablagerungen im Globus pallidus, Putamen, Thalamus; zystische Veränderungen[klinikum.uni-muenchen.de] In der Zwischenzeit hat sich die Epilepsie zum Lennox-Gastaut-Syndrom ausgebildet, einer sehr schwierig zu behandelnden Epilepsie. Dana durfte ich Jahr 2011 ihre 2.[dasanderekind.ch]

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