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47 mögliche Ursachen für Erhöhte Megakaryozyten im Knochenmark

  • Plasmoblastisches Lymphom

    .), Milz & Leber ist vergrößert, Knochenmark ist hyperzellulär, erhöhte Granulozytopoese, erhöhter Blastenanteil, Leukozytose, Abgeschlagenheit, Nachtschweiß, keine Heilung[be.convdocs.org] […] und Megakaryozyten vermehrt, Thrombosen Osteomyelofibrose: Osteomyelofibrose mit Knochenmarksfibrose, extramedullärer Hämatopoese in Leber und Milz, Splenomegalie, ...[be.convdocs.org] Eosinophilenleukämie Polycythämia vera: Proliferation einer eosinophilen pluripotenten Stammzelle, Rötungen, Thrombosen Essentielle Thrombozythämie: Knochenmark normozytär[be.convdocs.org]

  • Nichttoxischer solitärer Schilddrüsenknoten

    .), Milz & Leber ist vergrößert, Knochenmark ist hyperzellulär, erhöhte Granulozytopoese, erhöhter Blastenanteil, Leukozytose, Abgeschlagenheit, Nachtschweiß, keine Heilung[be.convdocs.org] […] und Megakaryozyten vermehrt, Thrombosen Osteomyelofibrose: Osteomyelofibrose mit Knochenmarksfibrose, extramedullärer Hämatopoese in Leber und Milz, Splenomegalie, ...[be.convdocs.org] Eosinophilenleukämie Polycythämia vera: Proliferation einer eosinophilen pluripotenten Stammzelle, Rötungen, Thrombosen Essentielle Thrombozythämie: Knochenmark normozytär[be.convdocs.org]

  • Pulmonales Hämangiom

    Außerdem ist bei ITP-Patienten in der Regel die Zahl der Megakaryozyten im Knochenmark erhöht, die auch Thrombopoetin binden und den Mangel verstärken.[onkopedia.com]

  • Immunthrombozytopenische Purpura

    Für die ITP muss keine erhöhte Megakaryozytenzahl nachgewiesen werden. Man muss nach dysplastisch veränderten Megakaryozyten suchen.[hemato-images.eu] Außerdem ist bei ITP-Patienten in der Regel die Zahl der Megakaryozyten im Knochenmark erhöht, die auch Thrombopoetin binden und den Mangel verstärken.[onkopedia.com] Hagmann Letzte Änderung dieser Seite: 16.09.2004 Diagnose einer ITP im Knochenmark: Man muss die Zahl der Megakaryozyten abschätzen.[hemato-images.eu]

  • Myeloproliferative Erkrankung

    Knochenmark: Ausgeprägte Hyperplasie der Granulopoese und der Megakaryopoese; Nachweis kleiner Megakaryozyten, Eosinophilie und/oder Basophilie.[enzyklopaedie-dermatologie.de] Eosinophile und basophile Granulozyten meist erhöht. Thrombozyten bei 1/3 der Patienten oft deutlich erhöht.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom

    Außerdem ist bei ITP-Patienten in der Regel die Zahl der Megakaryozyten im Knochenmark erhöht, die auch Thrombopoetin binden und den Mangel verstärken.[m.dgho-onkopedia.de]

  • Autoimmunthrombozytopenie

    Die histologischen Proben von Knochenmark ist bei den meisten Patienten eine normale Beziehung zwischen Fett und Knochenmark; die Zahl der Megakaryozyten, meistens, Die Mehrzahl[omedicine.info] Die meisten Patienten haben eine Zunahme in der Zahl der Megakaryozyten im Knochenmark , manchmal der Inhalt nicht die Norm nicht überschreiten.[omedicine.info] Außerdem ist bei ITP-Patienten in der Regel die Zahl der Megakaryozyten im Knochenmark erhöht, die auch Thrombopoetin binden und den Mangel verstärken.[onkopedia.com]

  • Chronische immunthrombozytopenische Purpura

    Außerdem ist bei ITP-Patienten in der Regel die Zahl der Megakaryozyten im Knochenmark erhöht, die auch Thrombopoetin binden und den Mangel verstärken.[onkopedia.com]

  • Kongenitale Hämoglobinopathie

    […] im Knochenmark; sie ist Teil der Thrombopoese/Bildung der Thrombozyten, d. h. der Blutplättchen) Erythrozytose steht im Vordergrund und bestimmt das klinische Bild erhöhten[gesundheits-lexikon.com] […] roten Blutkörperchen) gesteigerte Proliferation der Granulopoese (Entwicklung von Granulozyten/eine Gruppe der weißen Blutkörperchen) und Megakaryopoese (Entwicklung von Megakaryozyten[gesundheits-lexikon.com]

  • Evans-Syndrom

    Außerdem ist bei ITP-Patienten in der Regel die Zahl der Megakaryozyten im Knochenmark erhöht, die auch Thrombopoetin binden und den Mangel verstärken.[onkopedia.com]

Weitere Symptome