Create issue ticket

195 mögliche Ursachen für Exsudative Vitreoretinopathie

  • Familiäre exsudative Vitreoretinopathie

    Am J Ophthalmol 111:34–41 Über diesen Artikel Titel Familiäre exsudative Vitreoretinopathie Autoren: D. Finis J. Stammen Prof. Dr. A.M.[springermedizin.de] Zusammenfassung Berichtet wird über den Fall einer sekundären Neovaskularisation der Papille bei familiärer exsudativer Vitreoretinopathie (FEVR).[springermedizin.de] […] aktualisiert: 20.1.2006 Einführung und Überblick Familiäre exsudative Vitreoretinopathien Norrie Syndrom Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger Syndrom) Dominante neovaskuläre[retinascience.de]

  • Sternförmige Hyalitis

    Glaskörperanheftungslinie Glaskörperdegeneration Glaskörperdestruktion Glaskörperentzündung Glaskörperinfiltration Glaskörperverflüssigung Glaskörperzyste Goldmann-Favre-Syndrom Hereditäre exsudative[med-kolleg.de] H43.8 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen H43.8 Glaskörperablösung (ICD-10-GM) Autosomal-dominante Vitreoretinopathie Entzündliche Glaskörperinfiltration Erworbene Deformität[med-kolleg.de] H43.8 ICD-10-GM Version 2008 Weitere Diagnosen H43.8 Glaskörperdegeneration (ICD-10-GM) Autosomal-dominante Vitreoretinopathie Entzündliche Glaskörperinfiltration Erworbene[med-kolleg.de]

  • Goldmann-Favre-Syndrom

    Hereditäre exsudative Vitreoretinopathie[averbis.com] Glaskörperanheftungslinie Glaskörperdegeneration Glaskörperdestruktion Glaskörperentzündung Glaskörperinfiltration Glaskörperverflüssigung Glaskörperzyste Goldmann-Favre-Syndrom Hereditäre exsudative[med-kolleg.de] Vitreoretinopathie Hyalitis Senile Synchysis Sternförmiger Glaskörper Synchysis Synchysis des Glaskörpers Synchysis scintillans Wagner-Syndrom Fallpauschalenkatalog C15Z[medcode.ch]

  • Bradyopsie

    Vitreoretinopathie LCA Leber’sche kongenitale Amaurose MD Makuladystrophie STGD Morbus Stargardt X-l.[link.springer.com] Vitreoretinopathie,Norrie-Syndrom,Incontinentia pigmenti) unddie verschiedenen Formen des Albinismus [13, 28].[documents.tips] […] macular degeneration“ COD „Cone dystrophy“/Zapfendystrophie CORD „Cone-rod dystrophy“/Zapfen-Stäbchen-Dystrophie CSNB Kongenitale stationäre Nachtblindheit (F)EVR (Familiäre) exsudative[link.springer.com]

  • Netzhautdystrophie Typ Bothnia

    Vitreoretinopathie LCA Leber’sche kongenitale Amaurose MD Makuladystrophie STGD Morbus Stargardt X-l.[link.springer.com] […] macular degeneration“ COD „Cone dystrophy“/Zapfendystrophie CORD „Cone-rod dystrophy“/Zapfen-Stäbchen-Dystrophie CSNB Kongenitale stationäre Nachtblindheit (F)EVR (Familiäre) exsudative[link.springer.com]

  • Gefleckte Retina nach Kandori

    Autosomal dominante Vitreoretinochoroidopathie Familiäre exsudative Vitreoretinopathie Birdshot Retinochoroidopathie Akute okuläre äußere Retinopathie Pseudo-vermutetes Augenhistoplasmose-Syndrom[abidun.zaydamorales.com] Membrandystrophie Gyratatrophie Choroiderämie X-verknüpfte Juvenile Retinoschisis Goldmann-Favre-Syndrom Wagner-Krankheit Autosomale dominante neovaskuläre entzündliche Vitreoretinopathie[abidun.zaydamorales.com]

  • Norrie-Krankheit

    Allerdings sind Mutationen in diesem Gen auch mit einer Reihe anderer rezessiver und sporadischer Vitreoretinopathien assoziiert worden, einschliesslich (familiärer) exsudativer[medmolgen.uzh.ch] Die Forscher untersuchten zwei Erbkrankheiten, Norrie Krankheit und Familiäre exsudative Vitreoretinopathie (FEVR), deren zugrunde liegende genetische Defekte waren schon[de.alpha-nouvelles.com] Vitreoretinopathie (EVR1, EVR2, EVR4) * Leber sche congenitale Amaurose (LCA2, LCA4) * Makuladystrophie * Morbus Coats * Morbus Stargardt (STGD), Fundus flavimaculatus *[yumpu.com]

  • Sorsby-Fundusdystrophie

    Dominante zystoide Makuladystrophie Doyne'sche Honeycomb Drusen Enhanced S Cone Syndrom Erosive Vitreoretinopathie Familiäre Drusen Familiäre exsudative Vitreoretinopathie[archive.is] Vitreoretinopathie Norrie-Syndrom Incontinentia pigmenti Hereditäre Optikusneuropathien Autosomal-dominante Optikusatrophie Hereditäre Leber-Optikusneuropathie Syndromassoziierte[slidedocument.com] , exsudative familiäre Retinoschisis,X-chromosomale Hornhautdystrophie und andere damit in Verbindung stehende, nach den Mendelschen Regeln vererbte Erkrankungen der Hornhaut[magi-group.eu]

  • Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie

    A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Familiäre exsudative Vitreoretinopathien Synonym: Criswick-Schepens syndrome Englisch: Familial exudative vitreoretinopathy[retinascience.de] Therapie: Eine erfolgreiche operative Therapie der Netzhautablösung wurde bisher nicht beschrieben Besonderheiten: Eine exsudative Vitreoretinopathie oder eine Ablatio falciformis[retinascience.de] Vitreoretinopathie kann wegen der bei beiden Erkrankungen vorwiegend temporal lokalisierten retinalen Gefäßveränderungen mit einer Frühgeborenenretinopathie verwechselt werden[retinascience.de]

  • Sorsby-Syndrom

    Vitreoretinopathie (FAP1), autosomal-dominant - Zentrum für Humangenetik Regensburg Li-Fraumeni-Syndrom - Zentrum für Humangenetik Regensburg Retinitis pigmentosa - Zentrum[studylibde.com] , exsudative familiäre Retinoschisis,X-chromosomale Hornhautdystrophie und andere damit in Verbindung stehende, nach den Mendelschen Regeln vererbte Erkrankungen der Hornhaut[magi-group.eu] Atrophia gyrata - Zentrum für Humangenetik Regensburg Achromatopsie - Zentrum für Humangenetik Regensburg Morbus Stargardt - Zentrum für Humangenetik Regensburg Familiäre exsudative[studylibde.com]

Weitere Symptome