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1 mögliche Ursachen für Extreme klinische Heterogenität

  • Glykogenspeicherkrankheit Typ 4

    Synonym: Morbus Andersen, Glykogenose Typ IV Englisch : amylopectinosis 1 Definition Die Amylopektinose ist die zu den Speicherkrankheiten gehörende Typ IV- Glykogenose, die durch einen autosomal-rezessiv vererbten Mangel des 1,4-alpha-Glucan-verzweigenden Enzyms bedingt ist. 2 Ätiopathogenese Ursächlich für die[…][flexikon.doccheck.com]

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