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86 mögliche Ursachen für Fanconi-Anämie

  • Myelodysplasie

    Hereditäre hämatologische Erkrankungen wie die Fanconi-Anämie und das Wiskott-Aldrich-Syndrom können in ein MDS übergehen.[eref.thieme.de] Fanconi- oder Diamond-Blackfan-Anämie) oder bei familiären Erkrankungen auf.[eref.thieme.de] BK-Nr. 1318 ) erworbene aplastische Anämie, Fanconi-Anämie, Telomeropathie (z.B. Dyskeratosis congenita ) myeloproliferative Neoplasien (z.B.[flexikon.doccheck.com]

  • Aplastische Anämie

    Die Fanconi-Anämie Fanconi-Anämie s.[eref.thieme.de] Neben Anämie, Leukopenie Leukopenie und Thrombopenie Thrombopenie ist die Fanconi-Anämie mit zahlreichen somatischen Anomalien vergesellschaftet (Organ- und Skelettmalformationen[eref.thieme.de] Fanconi-Anämie [D61.0] Fanconi-Anämie, autosomal rezessiv).[eref.thieme.de]

  • Akute Monozytenleukämie

    Angeborene Risikofaktoren ( Prädisposition ) sind: Down-Syndrom Zwilling mit Leukämie Fanconi-Anämie Bloom-Syndrom Louis-Bar-Syndrom (Ataxia teleangiectasia) Neurofibromatose[de.wikipedia.org]

  • Baller-Gerold Syndrom

    Weitere Differentialdiagnosen sind das Roberts-Syndrom, die häufig mit radialen Defekten einhergehende Fanconi-Anämie sowie das Fetale Valproat-Syndrom.[de.wikipedia.org] Differentialdiagnosen Folgende Differentialdiagnosen sind möglich: RAPADILINO-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Saethre-Chotzen-Syndrom Roberts-Syndrom Fetales Valproat-Syndrom Fanconi-Anämie[flexikon.doccheck.com]

  • Fanconi-Anämie

    Die Fanconi-Anämie ist Fanconi-Anämie eine vererbbare Erkrankung mit klinisch variabler Präsentation.[eref.thieme.de] Die Fanconi-Anämie wird durch eine biallelische Mutation in Genen verursacht, die für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität verantwortlich sind.[eref.thieme.de] Die Portraits der Abb. 1.41 veranschaulichen die vielfältigen Auswirkungen von Mutationen der Fanconi-Anämie-(FANC-)Gene, wie sie sich bei 70% der Patienten manifestieren:[eref.thieme.de]

  • Renotubuläres Fanconi-Syndrom

    Das Debré-de-Toni-Fanconi-Syndrom ist nicht mit der Fanconi-Anämie identisch. Auf Fanconi gehen mehrere bekannte Syndrome zurück.[de.wikipedia.org] Das De-Toni-Fanconi-Syndrom wurde 1931 zum ersten Male beschrieben und geht auf den Italiener Giovanni De Toni (1896–1973) und den Schweizer Kinderarzt Guido Fanconi (1892[de.wikipedia.org]

  • Panzytopenie

    Synonym/Übersetzung: Fanconi-Panmyelophthise-Syndrom, Fanconi-Anämie, Fanconi-Syndrom[eref.thieme.de] Zu den angeborenen Formen gehört die autosomal-rezessiv vererbte Fanconi-Anämie der Kinder.[eref.thieme.de] Syndrome liegen gemeinsame pathophysiologische Mechanismen zu Grunde. 4.1 Panzytopenie bei hypozellulärem Knochenmark aplastische Anämien hereditär : Fanconi-Anämie, Dyskeratosis[flexikon.doccheck.com]

  • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit

    Osteogenesis imperfecta Cystinose Smith-Magenis-Syndrom Sjögren-Larsson-Syndrom Neurofibromatose Typ 1 Naegeli-Syndrom Variables Immundefektsyndrom Silver-Russell-Syndrom Fanconi-Anämie[flexikon.doccheck.com] Saures Gliafaserprotein Transkriptionsfaktor 2 p53 Sexualhormon-bindendes Globulin Tau-Protein Histon H3 Signalerkennungspartikel Cytoglobin Glykoprotein Ib-alpha BRCA1 Fanconi-Anämie-Gruppe-J-Protein[flexikon.doccheck.com]

  • Bloom-Syndrom

    Sie lassen sich unter anderem auch bei der Fanconi-Anämie beobachten.[de.wikipedia.org] Diese Form der Vererbung lässt sich auch bei anderen Chromosomen-Instabilitätssyndromen, wie beispielsweise der Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar-Syndrom) oder der Fanconi-Anämie[de.wikipedia.org]

  • Vitamin-B12-Mangel

    Die Begriffe werden aber auch synonym verwendet. 3 Ätiologie Mögliche Ursachen der Knochenmarkinsuffizienz sind aplastische Syndrome hereditäre Formen ( Fanconi-Anämie, Dyskeratosis[flexikon.doccheck.com]

Weitere Symptome