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89 mögliche Ursachen für Fanconi Anämie

  • Myelodysplasie

    Der Terminus Myelodysplasie umfasst eine Gruppe von Neoplasien, die mit Störungen in der Hämatopoese einhergehen. Die unkontrollierte Proliferation von Klonen einer degenerierten Zelle beeinträchtigt die Differenzierung der Stammzellen zu reifen Blutzellen, sodass die Betroffenen Zytopenien entwickeln. Myelodysplasien[…][symptoma.com]

  • Fanconi-Anämie

    Früher verlief die Fanconi-Anämie so gut wie immer tödlich.[de.wikipedia.org] Krankheitsbild Fanconi-Anämie ist eine extrem seltene, in vielen Fällen noch immer tödlich verlaufende Erkrankung.[mario-mein-sternenkind.beepworld.de] Home Fanconi Anämie Fanconi-Anämie (FA) und Bloom-Syndrom sind zwei Arten von seltenen hereditären Chromosomenstörungen.[bloomsyndrome.org]

  • Anämie

    Sichelzellanämie Fanconi-Anämie Eine weitere Erbkrankheit ist die Fanconi-Anämie. Blutzellen werden vermindert gebildet und verstärkt abgebaut.[chirurgie-portal.de] Nur sehr selten handelt es sich um eine erblich bedingte Störung (Fanconi-Anämie, Blackfan-Diamond-Syndrom). [1] Eisenmangel ist eine häufige Ursache für Blutarmut Eisen ist[leben-mit-transfusionen.de] Auch Strahlung und Infektionen durch Viren können zu einer aplastischen Anämie führen.[leben-mit-transfusionen.de]

  • Baller-Gerold Syndrom

    Weitere Differentialdiagnosen sind das Roberts-Syndrom, die häufig mit radialen Defekten einhergehende Fanconi-Anämie sowie das Fetale Valproat-Syndrom.[de.wikipedia.org] Weitere Differentialdiagnosen sind das Roberts-Syndrom , die häufig mit radialen Defekten einhergehende Fanconi-Anämie sowie das Fetale Valproat-Syndrom .[wikivisually.com] Andere Differentialdiagnosen sind: Roberts-Syndrom und Fanconi-Anämie (häufig mit radialen Defekten und nur selten mit Kraniosynostose) und das Saethre-Chotzen-Syndrom (mit[orpha.net]

  • Fanconi-Syndrom

    Das Debré-de-Toni-Fanconi-Syndrom ist nicht mit der Fanconi-Anämie identisch. Auf Fanconi gehen mehrere bekannte Syndrome zurück.[de.wikipedia.org] Das Fanconi-Syndrom steht in keinem Zusammenhang mit der Fanconi-Anämie und sollte nicht mit dieser verwechselt werden.[msdmanuals.com] […] minor nahe stehende hämolytische Anämie mit... ( mehr ) 5) chronische idiopath... ( mehr ) 6) Kombination des Zinsser-Engman-Cole-Syndroms mit Fanconi-Anämie... ( mehr )[gesundheit.de]

  • Radiale Hemimelie

    Syllm-Rapoport : Zur Fanconi-Anämie (F.A.) Analyse von 129 beschriebenen Fällen. Ausführliche Übersicht über das Bild der Fanconi-Anämie. Z.[link.springer.com] Syllm-Rapoport : Über das familiäre Auftreten von Fanconi-Anämie und Thrombocytopenie mit Mißbildungen. Mschr. Kinderheilk. 113 , 542 (1965).[link.springer.com]

  • Thrombozytopenie

    Angeborene Bildungsstörungen sind beispielsweise May-Hegglin-Anomalie, Fanconi-Anämie oder das TAR-Syndrom.[thrombozyten-info.de] Zu den angeborenen Bildungsstörungen zählen Erkrankungen wie das TAR-Syndrom, die Fanconi-Anämie oder die May-Hegglin-Anomalie.[gesundheit.de] Die Ursachen einer Thrombozytopenie sind: Synthesestörungen – aplastische Störungen: Fanconi-Syndrom; Knochenmarkschäden (Chemikalien – z. B. Benzol –, Infektionen (z.[gesundheits-lexikon.com]

  • Polysyndaktylie

    Es besteht eine Assoziation mit dem Holt-Oram-Syndrom und der Fanconi-Anämie.[europeonline-magazine.eu] Es besteht eine Assoziation mit dem Holt-Oram-Syndrom und der Fanconi-Anämie. ) Lizenz: CC-by-sa-3.0 Änderungen: Alle Bilder mit den meisten Bildunterschriften wurden entfernt[linkfang.de] Es besteht eine Assoziation mit dem Holt-Oram-Syndrom und der Fanconi-Anämie .[wikivisually.com]

  • Aplastische Anämie

    Zu den angeborenen Formen gehören die Fanconi-Anämie sowie das Diamond-Blackfan-Syndrom.[de.wikipedia.org] Anzeige Wiktionary Keine direkten Treffer Wikipedia-Links Anämie · Panzytopenie · Blut · Anämie · Leukopenie · Thrombozytopenie · Knochenmarkaplasie · Fanconi-Anämie · Diamond-Blackfan-Syndrom[openthesaurus.de] Neben der Fanconi-Anämie und dem Diamond-Blackfan-Syndrom kommen ein Defizit der Telomerase, von GATA2 und von CTLA4 in Betracht.[de.wikipedia.org]

  • Holt-Oram-Syndrom

    […] sind das Thrombozytopenie-Absent-Radius-Syndrom (TAR) (hier sind die Daumen immer erhalten, der Radius fehlt aber und die Thrombozytenzahl ist niedriger als üblich) und die Fanconi-Anämie[biologie-seite.de] Differentialdiagnosen isolierter VSD embryopathische Fehlbildungen TAR-Syndrom (thrombocytopenia-absent radius-syndrome) Fanconi-Anämie Therapien Symptomatische oder chirurgische[de.medicle.org]

Weitere Symptome