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16 mögliche Ursachen für Fehlen von Unterhautfettgewebe, Verkalkungen im Hoden

  • Malnutrition

    Am häufigsten ist der Marasmus Marasmus mit starkem Abbau des Unterhautfettgewebes und der Muskulatur, Wassereinlagerungen fehlen.[eref.thieme.de]

    Es fehlt: Verkalkungen im Hoden
  • Lipodystrophie

    Englisch : lipodystrophia Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Formen 2.1 Insulininduzierte Lipodystrophie 2.2 Lipodystrophie-Syndrom 2.3 Genetisch bedingte Lipodystrophie 2.3.1 Klinik 3 Quelle 1 Definition Als Lipodystrophie bezeichnet man die irreversible Veränderung des subkutanen Fettgewebes in Form einer meist partiellen[…][flexikon.doccheck.com]

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  • Erworbene partielle Lipodystrophie

    Die erworbene partielle Lipodystrophie (EPL) wird mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit durch autoimmune pathophysiologische Mechanismen verursacht und ist charakterisiert durch einen Verlust von Fettgewebe im Oberkörper - dem Torso, den Armen und dem Abdomen - während der Jugend und im frühen Erwachsenenalter.[…][symptoma.de]

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  • Generalisierte erworbene Lipodystrophie

    Zusammenfassung Epidemiologie Mehr als 100 Fälle wurden beschrieben. Das Geschlechtsverhältnis ist w:m 3:1. Klinische Beschreibung Der klinische Phänotyp ähnelt dem des Berardinelli-Seip-Syndroms (s. dort), aber die Lipatrophie erscheint sekundär bei Kindern, Adoleszenten oder Erwachsenen, deshalb wird das Syndrom als[…][orpha.net]

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  • Generalisierte Lipodystrophie

    Zusammenfassung Epidemiologie Mehr als 100 Fälle wurden beschrieben. Das Geschlechtsverhältnis ist w:m 3:1. Klinische Beschreibung Der klinische Phänotyp ähnelt dem des Berardinelli-Seip-Syndroms (s. dort), aber die Lipatrophie erscheint sekundär bei Kindern, Adoleszenten oder Erwachsenen, deshalb wird das Syndrom als[…][orpha.net]

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  • Familiäre partielle Lipodystrophie

    Eine genomweite Linkage-Analyse fand einen Locus für die Erkrankung auf Chromosom 1q21–22, in dem wiederum Mutationen in den Genen für Lamin A und C gefunden wurden. Lamin A und C sind Produkte des LMNA-Gens. Die Lamine bilden hetero- und homodimere Strukturen der nukleären Lamina und formen polymere[…][eref.thieme.de]

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  • Werner-Syndrom

    […] nach Otto Werner (1879-1936), deutscher Arzt Synonyme: Progeria adultorum, Werner-Progerie, Progerie 2 Englisch : adult progeria 1 Definition Das Werner-Syndrom ist eine autosomal-rezessive Erkrankung vor allem mesodermaler Gewebe, die zu einem massiven, etwa in der Lebensmitte einsetzenden Alterungsprozess ([…][flexikon.doccheck.com]

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  • Progerie

    Die Progeria infantilis Progeria infantilis wird nach ihren Erstbeschreibern auch Hutchinson-Gilford-Syndrom Hutchinson-Gilford-Syndrom genannt. Merkmale dieser Erkrankung sind ein früher Haarausfall, arteriosklerotische Veränderungen, Kleinwuchs sowie eine Osteoporose. Typische Erkrankungen des fortgeschrittenen[…][eref.thieme.de]

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  • Keimzelltumor

    Ein Burned-out-Tumor Burned-out-Tumor imponiert sonografisch als echogene Narbe oder als echoreiche Verkalkung mit Schallschatten im Hodenparenchym.[eref.thieme.de] Duplexsonografie und im Power-Doppler stellen sich die nicht seminomatösen Tumoren ebenfalls heterogen mit Arealen mit erhöhtem und/oder reduziertem Blutfluss innerhalb des gesunden Hodens[eref.thieme.de]

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  • Testikuläre Neoplasie

    C-9.5 Multiple, stippchenförmige Verkalkungen des Hodens (Pfeile) Microlithiasis testis Mikrolithiasis testis, eine fakultative Präkanzerose (mit freundlicher Genehmigung[eref.thieme.de] Verkalkungen des Hodens sind schwierig zu bewerten.[eref.thieme.de] C-9.2); Embryonalzellkarzinom Hoden Embryonalzellkarzinom e und Chorionkarzinom Hoden Chorionkarzinom e können Verkalkungen im Inneren aufweisen.[eref.thieme.de]

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Weitere Symptome